ISO14011
GB/T 24011──1996
引 言
各類組織都可能有證實環(huán)境責任的需要。環(huán)境管理體系(EMS)〖注〗概念和相應的環(huán)境審核實踐,為滿足這一需要提供了一種途徑。建立這些體系,旨在幫助組織制定并持續(xù)滿足其環(huán)境方針、目標、標準和其他要求。
本標準提供了進行EMS審核的程序,它對實施EMS的各種類型和規(guī)模的組織都是適用的。
注:EMS是英文environmental management system(環(huán)境管理體系)的縮寫。以下直接采用時,不再加注。
中華人民共和國國家標準
環(huán)境審核指南 審核程序
環(huán)境管理體系審核
Guidelines for environmental auditing—Audit procedures
-Auditing of environmental management systems
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1 范圍
本標準規(guī)定了一套用于計劃和實施EMS審核的程序,以判定體系是否符合EMS審核準則。
2 引用標準
本標準引用下列標準的有關條款。本標準發(fā)布時,這些引用標準均為有效版本。所有標準都將修訂,因此,鼓勵依據(jù)GB/T24001達成協(xié)議的各方盡可能采用下列標準的最新版本。IEC和ISO成員均持有現(xiàn)行有效的國際
標準。
GB/T 24001——1996環(huán)境管理體系 規(guī)范及使用指南
GB/T 24010——1996環(huán)境審核指南 通用原則
GB/T 24012——1996環(huán)境審核指南 環(huán)境審核員資格要求
3 定義
GB/T 24010和GB/T 24001中的定義與下列定義均適用于本標準。
注:關于環(huán)境管理的術語與定義在ISO l4050中給出。
3.1 環(huán)境管理體系environmental management system
整個管理體系的一個組成部分,包括為制定、實施、實現(xiàn)、評審和保持環(huán)境方針所需的組織機構、計劃活動、職責、慣例、程序、過程和資源(GB/T 24001—1996)。
3.2 環(huán)境管理體系審核environmental management system audit
客觀地獲取審核證據(jù)并予以評價,以判斷一個組織的環(huán)境管理體系是否符合所規(guī)定的環(huán)境管理體系審核準則的一個以文件支持的系統(tǒng)化驗證過程,包括將這一過程的結果呈報委托方。
3.3 環(huán)境管理體系審核準則environmental management system audit criteria
審核員用來作為參照,與所收集到的關于該組織環(huán)境管理體系審核證據(jù)進行比較的方針、慣例、程序或要求,如GB/T 24001中提到的要求,以及其他適用的環(huán)境管理體系要求。
4 EMS審核的目的、作用與職責
4.1 審核目的
每一次EMS審核都應明確其目的,審核目的典型實例如下:
(a) 對照EMS審核準則,確定受審核方EMS的符合情況;
(b) 判定受審核方的EMS是否得到了妥善的實施與保持;
(c) 確定受審核方EMS中可予改進的領域;
(d) 對內(nèi)部管理評審在確保EMS持續(xù)適用性和有效性方面效能的評估;
(e) 對一個有意與之建立合同關系的組織(如一個可能成為供方的組織,或合資經(jīng)營伙伴)的EMS進行評價。
4.2 作用、職責與活動
4.2.1 審核組長
審核組長的職責是確保審核根據(jù)委托方認可的審核范圍和計劃有效地實施與完成。
此外,審核組長的職責與活動還應包括:
(a) 與委托方(必要時并與受審核方)商定審核準則和范圍;
(b) 獲取實現(xiàn)審核目的所需的背景材料,如受審核方的活動、產(chǎn)品、服務、工作現(xiàn)場及周圍環(huán)境的具體情況、此前審核的詳情等;
(c) 判定GB/T 24010中規(guī)定的環(huán)境審核要求是否得到了滿足;
(d) 組建審核組。在人員的選用上,應對可能存在的利害關系予以考慮。其最后組成應與委托方達成一致;
(e) 根據(jù)GB/T 24010和GB/T 24011兩個指南指導審核組的活動;
(f) 制定審核計劃,必要時應與委托方、受審核方和審核組成員進行磋商;
(g) 將最終審核計劃傳達到審核組、委托方和受審核方;
(h) 協(xié)調(diào)工作文件和詳細程序的準備,并下達審核組;
(i) 設法解決審核中出現(xiàn)的問題;
(j) 當審核目的無法實現(xiàn)時予以確認,并向委托方和受審核方通報原因;
(k) 在審核期間及其前后代表審核組與受審核方進行商談;
(l) 及時向受審核方通知關于嚴重不符合的審核發(fā)現(xiàn);
(m) 在審核計劃規(guī)定的時間內(nèi)向委托方清晰明確地通報審核情況;
(n) 若審核范圍內(nèi)有所約定,則對EMS的改進提出建議。
4.2.2 審核員
審核員的職責和活動應包括:
(a) 根據(jù)審核組長的指導,支持審核組長開展工作;
(b) 在審核范圍內(nèi)客觀地、高效地、富于成果地計劃與開展指定的工作;
(c) 充分收集與分析有關的審核證據(jù)以確定審核發(fā)現(xiàn),并進而作出關于EMS的審核結論;
(d) 在審核組長的指導下準備工作文件;
(e) 將個人審核發(fā)現(xiàn)形成文件;
(f) 保管好與審核有關的文件,如有要求應予歸還;
(g) 協(xié)助編寫審核報告。
4.2.3 審核組
審核組的組建應保證其具備實施審核的全面經(jīng)驗與技能,此外還應考慮以下問題:
(a) 對審核員的資格要求,例如GB/T 24012中所規(guī)定的要求;
(b) 有待審核的組織、過程、活動或職能的類型;
(c) 人數(shù),小組成員的語言能力和技能;
(d) 小組成員與受審核方之間可能存在的利害關系;
(e) 委托方、認證與認可機構的要求。
審核組中可包括技術專家,此外,當委托方、受審核方和審核組長一致同意時,還可包括見習審核員。
4.2.4 委托方
委托方的責任和活動應包括:
(a) 決定是否需要進行審核;
(b) 與受審核方接觸以取得后者的充分合作,而后啟動審核;
(c) 確定審核目的;
(d) 遴選審核組長或審核機構,必要時對審核組的組成予以審批;
(e) 提供開展審核所需的權限與資源;
(f) 與審核組長商定審核范圍;
(h) 認可EMS審核準則;
(i) 批準審核計劃;
(j) 接受審核報告并決定其分發(fā)范圍。
4.2.5 受審核方
受審核方的責任和活動應包括:
(a) 必要時向員工傳達審核的目的與范圍;
(b) 向審核組提供所需的設施以保證審核的有效進行;
(c) 選派負責并勝任的人員配合審核組的工作,擔任現(xiàn)場向導,并保證審核組了解衛(wèi)生、安全及其他有關要求;
(d) 應審核員的要求,為他們提供調(diào)查了解設施、員工、有關信息和記錄的便利;
(e) 協(xié)助審核員實現(xiàn)審核目的;
(f) 除非委托方特別禁止,可得到一份審核報告的副本。
5 審核
5.1 啟動審核
5.1.1 審核范圍
審核范圍規(guī)定了接受審核的內(nèi)容和區(qū)域,包括實際位置,或組織的活動及報告方式等。審核
范圍是由委托方和審核組長決定的。在決定審核范圍時,通常還應征求受審核方的意見。審
核范圍決定后,如需進行更改,須由委托方和審核組長共同認可。
供審核使用的資源應能滿足審核范圍的需要。
5.1.2 文件預審
在審核過程開始時,審核組長應審閱該組織的文件,如環(huán)境方針陳述、實施方案、記錄或為實現(xiàn)EMS要求所編制的手冊。其間應充分利用關于被審核組織的背景資料。如果認為用于實施審核的文件不夠充足,應通知委托方。在得到委托方的進一步指示之前,不應再進而消耗資源。
5.2 審核準備
5.2.1 審核計劃
審核計劃的制定,應保證其靈活性,使之能根據(jù)審核中得到的信息調(diào)整重點,并保證資源的有效利用。
視情況需要,計劃應包括:
(a) 審核目的與范圍;
(b) 審核準則;
(c) 受審核方有待審核的建制單位和職能部門名稱;
(d) 受審核方組織中對其EMS負有直接重大責任的職能部門和(或)人員名單;
(e) 確定受審核方EMS中應予重點審核的要素;
(f) 對受審核方EMS中有待審核的要素的審核程序;
(g) 審核的工作語言和報告語言;
(h) 引用文件清單;
(i) 主要審核活動的預定時間和起止日期:
(j) 進行審核的日期和地點;
(k) 審核組成員名單;
(l) 與受審核方管理者舉行會議的日程表;
(m) 保密要求;
(n) 報告的內(nèi)容和格式,審核報告的預計簽發(fā)和分發(fā)日期;
(o) 文件留存要求。
應將審核計劃傳達委托方、審核員和受審核方,并由委托方審閱批準。
如果受審核方對審核計劃中的任何內(nèi)容有異議,應通知審核組長。應在實施審核之前在審核組長、受審核方和委托方之間進行磋商解決分歧。對審核計劃的任何改動均應在開始審核前或審核過程中取得所涉及的各方的同意。
5.2.2 審核組任務分配
應根據(jù)需要,對每個審核組成員落實其負責審核的具體EMS要素、職能或活動,并指示其所應遵循的審核程序。任務的分配應由審核組長與所涉及的審核組成員共同商定。在審核期間,為了更好地實現(xiàn)審核目的,審核組長可對任務分配作出變更。
5.2.3 工作文件
為便利審核工作的開展,所須提供的工作文件可包括:
(a) 記錄審核證據(jù)和審核發(fā)現(xiàn)的表格文件;
(b) 用于評價EMS要素的程序和檢查清單;
(c) 會議記錄。
工作文件至少應保留到審核結束;審核組成員應保護好機密信息和產(chǎn)權信息。
5.3 審核的實施
5.3.1 首次會議
應召集首次會議,其目的是:
(a) 向受審核方管理者介紹審核組成員;
(b) 確認審核范圍、目的和計劃,共同認可審核進度表;
(c) 簡要介紹審核中采用的方法和程序;
(d) 在審核組和受審核方之間建立正式聯(lián)絡渠道;
(e) 確認已具備審核組所需的資源與設備;
(f) 確認末次會議的日期和時間;
(g) 促進受審核方的參與;
(h) 對審核組現(xiàn)場安全和應急程序的審查。
5.3.2 收集審核證據(jù)
應收集充足的證據(jù),以便判定受審核方的EMS是否合乎EMS審核準則。
應通過面談,文件審閱和對活動與狀況的觀察來收集證據(jù)。應對不符合EMS審核準則的表現(xiàn)(行為)作出記錄。
應利用從獨立來源(如觀察、記錄和現(xiàn)有的測試結果等)取得的支持信息,對來自面談的信息加以驗證。無法驗證的信息應予標明。
審查組應對受審核方EMS活動中采樣方案的根據(jù)和確保采樣與測量過程有效質(zhì)量控制的程序進行審查。
5.3.3 審核發(fā)現(xiàn)
審核組應對所有審核證據(jù)進行評審,以確定EMS在哪些方面不符合審核準則。應確保將關于不符合的審核發(fā)現(xiàn)清晰、明確地形成文件,并以審核證據(jù)作為依據(jù)。
應與受審核方的有關負責人共同評議審核發(fā)現(xiàn),以確認所有造成不符合的事實基礎。
注:在商定的范圍內(nèi),也可將關于符合的審核發(fā)現(xiàn)詳細載入文件,但應注意避免絕對保證的含意。
5.3.4 末次會議
在收集證據(jù)階段結束之后,編寫審核報告之前,審核組應與受審核方的管理者和受審核部門的負責人舉行會議,其主要目的是向受審核方介紹審核發(fā)現(xiàn),能使他們清楚地理解和認識審核發(fā)現(xiàn)的事實根據(jù)。
如果可能,應在審核組長簽發(fā)報告之前解決意見分歧。關于審核發(fā)現(xiàn)的重要性和措辭的最終決定權屬于審核組長,無論委托方和受審核方是否持有異議。
5.3.5 審核報告與文件留存
5.3.5.1 審核報告的編寫
審核報告是在審核組長指導下編寫的,審核組長對審核報告的準確性和完備性負責。審核報告涉及的項目應為審核計劃中所確定的。如果編寫過程中希望加以變動,應取得有關各方的一致同意。
5.3.5.2 報告內(nèi)容
審核報告應由審核組長注明簽發(fā)日期并署名,審核報告應包含審核發(fā)現(xiàn)或其概要,并輔以支持證據(jù)。根據(jù)審核組長和委托方的協(xié)議,報告中還可包含不列內(nèi)容:
(a) 受審核方和委托方的名稱;
(b) 商定的審核目標、范圍和計劃;
(c) 商定的審核準則,包括審核中引用文件的清單;
(d) 審核持續(xù)的時間和進行審核的日期;
(e) 參與審核的受審核方代表名單;
(f) 審核組成員名單;
(g) 對報告內(nèi)容保密性質(zhì)的聲明;
(h) 審核報告分發(fā)單位名單;
(i) 關于審核過程的簡要說明,包括所遇到的障礙;
(j) 審核結論,如
——EMS對符合EMS審核準則的符合情況;
——體系是否得到了正確的實施和保持;
——內(nèi)部管理評審過程是否足以確保EMS的持續(xù)適用性與有效性。
5.3.5.3 報告的分發(fā)
審核報告由審核組長提交委托方。分發(fā)范圍由委托方根據(jù)審核計劃決定。除非委托方特別禁止,受審核方應收到一份審核報告的副本。向受審核組織外分發(fā)須取得它的同意。委托方對審核報告擁有獨家所有權,審核員和收到審核報告的其他各方都應注意保守機密。
審核報告應根據(jù)審核計劃在約定時限內(nèi)簽發(fā)。如不能按時簽發(fā),須事先將延誤的原因通知委托
方和受審核方,并確定新的簽發(fā)日期。
5.3.5.4 文件留存
與審核有關的所有的工作文件和草稿以及最終報告都應根據(jù)委托方、審核組長和受審核方間的協(xié)議及其他有關要求予以留存。
5.4 審核結束
審核計劃規(guī)定的活動一旦完成,審核即告結束。
附錄A
(提示的附錄)
文獻目錄
(1) ISO 14050,環(huán)境管理——術語與定義