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關(guān)于糾偏的小知識

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2021-11-30  來源:HACCP聯(lián)盟公眾號  作者:張東魯
核心提示:關(guān)于糾偏的小知識
   一、不合格的識別
 
  1.不合格分為生產(chǎn)過程的不合格、檢驗過程的不合格、檢驗設(shè)備的不合格。
 
  2. 當出現(xiàn)下列情況時,均屬于應(yīng)采取糾正措施的不合格。
 
  2.1檢驗過程中發(fā)生的批量產(chǎn)品不合格或同一的不合格多次重復(fù)發(fā)生;
 
  2.2檢驗設(shè)備、檢驗過程的重要特性或被檢驗項目出現(xiàn)的嚴重不合格;
 
  2.3發(fā)現(xiàn)檢驗過程失控;
 
  2.4內(nèi)部審核和管理評審中發(fā)現(xiàn)的不合格;
 
  2.5顧客投拆發(fā)現(xiàn)的批量產(chǎn)品不合格。
 
  3.責任分拆
 
  3.1檢驗過程中所發(fā)現(xiàn)的批量產(chǎn)品不合格,應(yīng)由檢驗實施人員識別并報質(zhì)量部。
 
  3.2因檢驗過程不合格而造成的產(chǎn)品不合格,應(yīng)由檢驗復(fù)核人員報質(zhì)量部。
 
  3.3顧客投訴的不合格信息,應(yīng)由銷售部門識別并報質(zhì)量部。
 
  3.4內(nèi)部審核和管理評審發(fā)現(xiàn)的不合格應(yīng)由審核組填寫《不符合報告》。
 
  二、不合格原因的分析
 
  1責任部門在收到《不符合報告》或糾正措施要求后,應(yīng)進行原因分析,并確定不合格原因。造成不合格原因可能是:
 
  1.1未正確執(zhí)行標準;
 
  1.2.標準及其他程序或規(guī)定不適用:
 
  1.3人員缺乏培訓(xùn),檢驗?zāi)芰Σ粡娀驑I(yè)務(wù)水平不夠;
 
  1.4檢驗設(shè)備失效、故障、不合格或誤操作;
 
  1.5檢驗或校準計劃沒有執(zhí)行;
 
  1.6檢驗過程控制不當;
 
  1.7環(huán)境條件不符合要求;
 
  1.8檢驗控制不良;
 
  1.9資源不足;
 
  1.10管理不嚴,缺乏有關(guān)程序規(guī)定等。
 
  2不合格系統(tǒng)性和區(qū)域性失效,應(yīng)由質(zhì)量部組織相關(guān)部門,進行原因分析,并提出糾正措施方案。
 
  三、 偏差處理原則
 
  1確認不影響產(chǎn)品最終質(zhì)量的情況下繼續(xù)加工;
 
  2 確認不影響產(chǎn)品質(zhì)量的情況下進行返工或采取補救措施;
 
  3 確認不影響產(chǎn)品質(zhì)量的情況下采取再回收,再利用措施;
 
  4 確認可能影響產(chǎn)品質(zhì)量的情況下銷毀。
 
  四、制定糾正措施計劃
 
  1責任部門對已發(fā)生的不合格,在分析原因的基礎(chǔ)上,應(yīng)制定具體的糾正措施,填寫《不符合報告》。
 
  2糾正措施計劃的制定,應(yīng)權(quán)衡風(fēng)險利益和成本,糾正措施應(yīng)與所發(fā)生的不合格的風(fēng)險程度相適應(yīng),糾正措施計劃經(jīng)質(zhì)量部審核,分管副總批準實施。
 
  五、糾正措施的實施
 
  1 偏差處理程序
 
  1.1凡發(fā)生偏差時,必須由發(fā)現(xiàn)人填寫《偏差處理單》,寫明品名、批號、規(guī)格、數(shù)量、工序、偏差的內(nèi)容。并將《偏差處理單》交部門負責人,部門負責人組織有關(guān)人員調(diào)查,并將調(diào)查情況和處理措施填寫于《偏差處理單》上,然后交QA檢查員。
 
  1.2  QA檢查員接受《偏差處理單》后,按以下程序處理:
 
  1.2.1對偏差發(fā)現(xiàn)部門提出措施進一步調(diào)查核實,并將新的調(diào)查情況和處理措施填寫《偏差處理單》上,交質(zhì)量部經(jīng)理。
 
  1.2.2質(zhì)量部經(jīng)理、生產(chǎn)部經(jīng)理審核調(diào)查情況及處理措施,簽字后交分管質(zhì)量副總終審,最后交偏差處理部門負責人。
 
  1.2.3負責偏差處理的部門負責人按批準的措施組織實施,并將處理情況填寫于《偏差處理單》上,交QA檢查員。
 
  1.2.4 QA檢查員對偏差處理經(jīng)過確認后,將確認結(jié)果填寫在《偏差處理單》上。
 
  1.2.5起始物料的《偏差處理單》一份交偏差發(fā)現(xiàn)部門,一份交偏差處理部門,一份QA存檔;生產(chǎn)過程的《偏差處理單》附一份于批生產(chǎn)記錄中,一份交QA存檔。
 
  2糾正措施的驗證
 
  2.1對已完成的糾正措施,質(zhì)量部應(yīng)組織及時驗證,經(jīng)驗證措施已完成,并達到了預(yù)期目的,驗證人員應(yīng)做好驗證記錄,確認糾正措施有效。
 
  2.2 經(jīng)驗證糾正措施未達到預(yù)期目的,質(zhì)量部重新下達糾正措施,責任部門應(yīng)重新分析原因,制定并實施糾正措施計劃,直到糾正措施有效為止。驗證無效的記錄應(yīng)予保持。
 
  2.3已實施過的糾正措施失效,而再次造成不合格,導(dǎo)致的重大損失,按公司有關(guān)規(guī)定處理。
 
  2.4糾正措施實施所形成的所有證實材料,應(yīng)由質(zhì)量部歸檔,并長期保存。
編輯:foodqm

 
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