食品安全自查記錄
食品通用自查項目:重點項(*)21項,一般項30項,共51項。
食品添加劑通用自查項目:重點項(*)19項,一般項31項,共50項。
自查項目 |
項目序號 |
自查內容 |
評價 |
問題描述 |
1.生產環境條件 |
1.1 |
廠區無揚塵、無積水,廠區、車間衛生整潔。 |
√是□否 |
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*1.2 |
廠區、車間與有毒、有害場所及其他污染源保持規定的距離。 |
√是□否 |
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*1.3 |
衛生間應保持清潔,應設置洗手設施,未與食品生產、包裝或貯存等區域直接連通。 |
√是□否 |
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1.4 |
有更衣、洗手、干手、消毒設備、設施,滿足正常使用。 |
√是□否 |
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1.5 |
通風、防塵、照明、存放垃圾和廢棄物等設備、設施正常運行。 |
√是□否 |
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1.6 |
車間內使用的洗滌劑、消毒劑等化學品應與原料、半成品、成品、包裝材料等分隔放置,并有相應的使用記錄。 |
√是□否 |
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1.7 |
定期檢查防鼠、防蠅、防蟲害裝置的使用情況并有相應檢查記錄,生產場所無蟲害跡象。 |
√是□否 |
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2.進貨查驗結果
注: ①檢查原輔料倉庫; ②原輔料品種隨機抽查,不足2種的全部檢查。 |
*2.1 |
查驗食品原輔料、食品添加劑、食品相關產品供貨者的許可證、產品合格證明文件;供貨者無法提供有效合格證明文件的食品原料,有檢驗記錄。 |
√是□否 |
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*2.2 |
進貨查驗記錄及證明材料真實、完整,記錄和憑證保存期限不少于產品保質期期滿后六個月,沒有明確保質期的,保存期限不少于二年。 |
√是□否 |
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2.3 |
建立和保存食品原輔料、食品添加劑、食品相關產品的貯存、保管記錄和領用出庫記錄。 |
√是□否 |
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3.生產過程控制
注:在成品庫至少抽取2批次產品,按生產日期或批號追溯生產過程記錄及控制的全部檢查,有專供特定人群的產品至少抽查1個產品。 |
3.1 |
有食品安全自查制度文件,定期對食品安全狀況進行自查并記錄和處置。 |
√是□否 |
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*3.2 |
使用的原輔料、食品添加劑、食品相關產品的品種與索證索票、進貨查驗記錄內容一致。 |
√是□否 |
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*3.3 |
建立和保存生產投料記錄,包括投料種類、品名、生產日期或批號、使用數量等。 |
√是□否 |
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*3.4 |
未發現使用非食品原料、回收食品、食品添加劑以外的化學物質、超過保質期的食品原料和食品添加劑生產食品。 |
√是□否 |
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*3.5 |
未發現超范圍、超限量使用食品添加劑的情況。 |
√是□否 |
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3.6 |
生產或使用的新食品原料,限定于國務院衛生行政部門公告的新食品原料范圍內。 |
√是□否 |
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*3.7 |
未發現使用藥品、僅用于保健食品的原料生產食品。 |
√是□否 |
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*3.8 |
生產記錄中的生產工藝參數與企業申請許可時提供的工藝流程一致 |
√是□否 |
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*3.9 |
建立和保存生產加工過程關鍵控制點的控制情況記錄。 |
√是□否 |
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3.10 |
生產現場未發現人流、物流交叉污染。 |
√是□否 |
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3.11 |
未發現原輔料、半成品與直接入口食品交叉污染。 |
√是□否 |
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3.12 |
有溫、濕度等生產環境監測要求的,定期進行監測并記錄。 |
√是□否 |
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3.13 |
生產設備、設施定期維護保養并做好記錄。 |
√是□否 |
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*3.14 |
未發現標注虛假生產日期或批號的情況。 |
√是□否 |
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3.15 |
工作人員穿戴工作衣帽,生產車間內未發現與生產無關的個人或者其他與生產不相關物品,員工洗手消毒后進入生產車間。 |
√是□否 |
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4.產品檢驗結果
4.產品檢驗結果 注:采取抽查方式 |
4.1 |
企業自檢的,應具備與所檢項目適應的檢驗室和檢驗能力,有檢驗相關設備及化學試劑,檢驗儀器設備按期檢定。 |
√是□否 |
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4.2 |
不能自檢的,應當委托有資質的檢驗機構進行檢驗。 |
√是□否 |
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*4.3 |
有與生產產品相適應的食品安全標準文本,按照食品安全標準規定進行檢驗。 |
√是□否 |
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*4.4 |
建立和保存原始檢驗數據和檢驗報告記錄,檢驗記錄真實、完整。 |
√是□否 |
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4.5 |
按規定時限保存檢驗留存樣品并記錄留樣情況。 |
√是□否 |
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5.貯存及交付控制
注:采取抽查方式,有冷鏈要求的產品必須檢查冷鏈情況。
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*5.1 |
原輔料的貯存有專人管理,貯存條件符合要求。 |
√是□否 |
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*5.2 |
食品添加劑應當專門貯存,明顯標示,專人管理。 |
√是□否 |
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5.3 |
不合格品應在劃定區域存放。 |
√是□否 |
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5.4 |
根據產品特點建立執行相適應的貯存,運輸及交付控制制度和記錄 |
√是□否 |
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5.5 |
倉庫溫濕度應符合要求。 |
√是□否 |
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5.6 |
生產的產品在許可范圍內。 |
√是□否 |
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5.7 |
有銷售臺賬,臺賬記錄真實、完整。 |
√是□否 |
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5.8 |
銷售臺賬如實記錄食品的名稱、規格、數量、生產日期或者生產批號、檢驗合格證明、銷售日期以及購貨者名稱、地址、聯系方式等內容。 |
√是□否 |
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6.不合格品管理和食品召回
注:采取抽查方式 |
6.1 |
建立和保存不合格品的處置記錄,不合格品的批次、數量應與記錄一致。 |
√是□否 |
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*6.2 |
實施不安全食品的召回,有召回計劃、公告等相應記錄。 |
√是□否 |
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*6.3 |
召回食品有處置記錄。 |
√是□否 |
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6.4 |
未發現使用召回食品重新加工食品情況(對因標簽存在瑕疵實施召回的除外)。 |
√是□否 |
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7.從業人員管理 |
7.1 |
有食品安全管理人員、檢驗人員、負責人。 |
√是□否 |
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7.2 |
有食品安全管理人員、檢驗人員、負責人培訓和考核記錄。 |
√是□否 |
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*7.3 |
未發現聘用禁止從事食品安全管理的人員。 |
√是□否 |
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7.4 |
企業負責人在企業內部制度制定、過程控制、安全培訓、安全檢查以及食品安全事件或事故調查等環節履行了崗位職責并有記錄。 |
√是□否 |
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*7.5 |
建立從業人員健康管理制度,直接接觸食品人員有健康證明,符合相關規定。 |
√是□否 |
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7.6 |
有從業人員食品安全知識培訓制度,并有相關培訓記錄。 |
√是□否 |
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8.食品安全事故 處置 |
8.1 |
有定期排查食品安全風險隱患的記錄。 |
√是□否 |
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8.2 |
有按照食品安全應急預案定期演練,落實食品安全防范措施的記錄。 |
√是□否 |
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*8.3 |
發生食品安全事故的,有處置食品安全事故記錄。 |
√是□否 |
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9.食品添加劑生產者管理 |
*9.1 |
原料和生產工藝符合產品標準規定。 |
√是□否 |
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9.2 |
復配食品添加劑配方發生變化的,按規定報告。 |
√是□否 |
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9.3 |
食品添加劑產品標簽載明“食品添加劑”,并標明貯存條件、生產者名稱和地址、食品添加劑的使用范圍、用量和使用方法。 |
√是□否 |
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其他需要記錄的問題: |
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自查結論:
檢查人: 食品安全總監: 年 月 日 |
填表說明:上表中打*號的為重點項,其他為一般項。備注欄填寫具體問題情況。由辦公室定期組織相關部門進行全面自查,發現問題應及時分析原因及整改措施并安排責任人員進行整改,整改情況填寫《自查問題改進表》。完成后由質檢部進行驗收,并納入下一次食品安全自查重點。
自查問題改進表
自查日期: 年 月 日
序號 |
發現問題 |
原因分析 |
整改情況 |
完成時間 |
責任人 |
驗收情況 |
備注: |
驗收人 |
填表說明:本表由食品安全自查小組討論后制作,整改完成情況由責任部門填寫。全部完成后由質檢部驗收。