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食品生產企業驗廠要點(生物化學品類)

放大字體  縮小字體 發布日期:2023-07-05  來源:食品質量管理公眾號  作者:食品質量服務中心 馬方勇
核心提示:食品生產企業驗廠要點(生物化學品類)
一、概述
 
  食品行業涉及生物化學品,比如食品添加劑、維生素、礦物質、生物制劑、香精、酶和加工助劑的生產,但不包括農藥、藥品、肥料和清潔劑。
 
  生物化學品的生產工藝與普通的食品有些區別,生產現場管理要求也有所不同,所以接下來食品伙伴網以食品添加劑生產為例,探討一下對這類生產企業驗廠時需要注意的地方。
 
二、驗廠注意要點
 
  1.資質審核
 
  以前的食品添加劑生產許可證編號為省、自治區、直轄市簡稱加漢語拼音XK加十位阿拉伯數字編碼組成,例如:魯XK13-217-×××××,現在統一變為食品生產許可證,食品生產許可類別編號為3201、3202、3203。若審核時供應商提供XK開頭的許可證時應注意查看許可證的有效期是否超期。
 
  對于列入國家管控的食品添加劑,如咖啡因,屬于第二類精神藥品管制品種,按照《中華人民共和國藥品管理法》和《麻醉藥品和精神藥品管理條例》,咖啡因生產企業,不管其生產的咖啡因是用作藥品原料還是食品添加劑,都應依法取得藥品生產許可、藥品批準文號和定點生產資格方可生產。用作食品添加劑的,還應取得食品添加劑生產許可。
 
  2.食品添加劑使用原料的級別
 
  食品添加劑的原料來源廣泛,包括食品原料和非食品原料甚至是危險化學品,食品添加劑產品標準屬于食品安全國家標準,凡食品添加劑產品標準中對原料級別作出規定的,食品添加劑生產企業必須使用相應級別或質量更高的原料;對原料級別未作具體規定的,食品添加劑生產企業可自行選擇原料級別,食品添加劑生產工藝和產品應當符合食品安全國家標準。
 
  生產加工食品添加劑應當符合食品安全國家標準,可以使用國家標準規定工藝生產的食品添加劑半成品、成品,也可以使用提純、除塵、篩分等物理方法制成精度更高的食品添加劑產品。對于標準未規定生產工藝的食品添加劑,生產企業應當加強生產過程管理,不得使用可能會給人體帶來健康風險的生產工藝組織生產。
 
  3.現場生產審核
 
  食品添加劑的生產形式和生產工藝非常復雜多樣,主要有化學反應法、動植物等天然原料提取法、生物發酵法,以及物理混合法等基本方法,以及上述方法的交叉、混合使用。
 
  1)化學反應法(化學合成、化學分離),例如有機化學反應生產的安賽蜜和無機化學反應生產的焦磷酸鹽等。前段的工序多為管道、罐體連續生產,可以參照化工生產管理,根據產品特點,對廠房、設備設施衛生要求不高,但生產環境可能涉及高溫、壓力等,應注意防爆、化學防護等安全要求,所以除了內包裝工序,其他生產區域可以按照一般作業區管理。
 
  2)動植物等天然原料提取法(蒸餾、粉碎、壓榨、提取等),例如明膠的生產,原料前處理工序如牛、豬、羊等牲畜的皮和骨進行水洗、酸化、堿膨脹及中和等工序,衛生控制級別較低,可以按照一般作業區管理,萃取、過濾、濃縮等工序按照準清潔區管理,膠液凝凍、烘干、粉碎、混配、包裝等工序按照清潔作業區管理,并且要關注溶劑的殘留量。
 
  3)生物發酵法,例如酶制劑生產,可參照食品生產管理,按照GB14881規定執行,同時生產過程應注意避免霉菌、其他雜菌的污染和孳生。
 
  4)物理混合法,例如復配食品添加劑和食用香精的生產,原料要求與食品生產一致,按照食品生產管理。
 
  無論何種生產形式,食品添加劑終產品的包裝環節、貯存、運輸環節應能保證食品添加劑產品的品質以及避免交叉污染,并能最終保證食品終產品的衛生與食品安全。
 
  4.共線生產問題
 
  部分企業同時具有藥品和食品生產的資質,會出現食品級和藥品級的產品共線生產(不同時生產)的情況,例如食品添加劑抗壞血酸鈉,所用原料名稱和生產工藝條件都相同,只是原料分為食品級和藥品級。
 
  對于這種情況是否合規,還未有統一的規定,建議具體咨詢當地監管部門。如果合規,建議做好轉換生產時的清場和驗證,避免對食品質量安全產生影響。
 
三、結語
 
  以上就是生物化學品類食品生產企業驗廠相關知識的梳理、闡述,若有不足之處,歡迎各位指正。同時,若您需要供應商審核、認證咨詢、質量提升相關咨詢指導,可以聯系我們。
編輯:foodqm

 
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