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聚焦特醫(yī)SC審查細(xì)則亮點(diǎn)內(nèi)容

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2019-02-11  來源:特殊食品與添加劑
核心提示:2019年2月1日,國家市場監(jiān)督管理總局網(wǎng)站發(fā)布了《特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品生產(chǎn)許可審查細(xì)則》(以下簡稱《審查細(xì)則》),并于發(fā)布當(dāng)日實(shí)施。食品伙伴網(wǎng)注冊部基于《審查細(xì)則》與最近一次征求意見稿(2018年11月版,以下簡稱意見稿)的不同之處,細(xì)數(shù)《審查細(xì)則》之亮點(diǎn)內(nèi)容(按原文順序),供相關(guān)人士參考。

201921日,國家市場監(jiān)督管理總局網(wǎng)站發(fā)布了《特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品生產(chǎn)許可審查細(xì)則》(以下簡稱《審查細(xì)則》),并于發(fā)布當(dāng)日實(shí)施。食品伙伴網(wǎng)注冊部基于《審查細(xì)則》與最近一次征求意見稿(201811月版,以下簡稱意見稿)的不同之處,細(xì)數(shù)《審查細(xì)則》之亮點(diǎn)內(nèi)容(按原文順序),供相關(guān)人士參考。

亮點(diǎn)一:密切銜接了《食品生產(chǎn)許可審查通則》等規(guī)范文件的相關(guān)要求。

《食品生產(chǎn)許可審查通則》對各類食品審查細(xì)則的制定具有重要指導(dǎo)意義,特醫(yī)食品也不例外。

亮點(diǎn)二:堅持了“不得分裝”的要求。

《審查細(xì)則》第三條,將“不得以分裝方式生產(chǎn)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品”改為“僅有包裝場地、工序、設(shè)備,沒有完整生產(chǎn)工藝條件的,不予生產(chǎn)許可”。表述上的修改使內(nèi)容更為嚴(yán)謹(jǐn),而特醫(yī)食品不得分裝的原則性要求沒有變。

亮點(diǎn)三:對生產(chǎn)場所作業(yè)區(qū)劃分的要求更為全面和切合生產(chǎn)應(yīng)用。

第七條,對生產(chǎn)車間及作業(yè)區(qū)劃中,增加了“對于灌裝、封蓋后滅菌的液態(tài)產(chǎn)品,其灌裝、封蓋后的滅菌工序可在一般作業(yè)區(qū)進(jìn)行。”的補(bǔ)充規(guī)定。

亮點(diǎn)四:不再強(qiáng)制特醫(yī)食品(特醫(yī)嬰配除外)具備全部檢驗項目的設(shè)備設(shè)施等。

“應(yīng)具有與國務(wù)院衛(wèi)生行政部門有關(guān)食品安全公告、食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)以及產(chǎn)品注冊批件所附技術(shù)要求規(guī)定的所有與特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的檢驗項目相適應(yīng)的檢驗設(shè)備設(shè)施和試劑。”改為“企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備與自行檢驗項目相適應(yīng)的檢驗設(shè)備設(shè)施和試劑”,特醫(yī)食品(特醫(yī)嬰配除外)企業(yè)可以委托有資質(zhì)的第三方檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行成品出廠檢驗,對于委托檢驗項目所需的檢驗設(shè)備設(shè)施,企業(yè)可以不再配備。

亮點(diǎn)五:慎重對待非國標(biāo)方法,在有國標(biāo)檢驗方法的情況下,非國標(biāo)方法不能作為出廠檢驗的依據(jù),也再次明確特醫(yī)嬰配必須自行逐批全項目檢驗并每年至少1次對全項目的檢驗?zāi)芰ψ黩炞C。

第三十三條刪除了“必要時,企業(yè)可以使用非食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的檢驗方法及設(shè)備自行進(jìn)行出廠檢驗,但應(yīng)保證檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,并定期與食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的檢驗方法進(jìn)行對比或者驗證。檢驗結(jié)果不合格時,應(yīng)使用食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的檢驗方法進(jìn)行確認(rèn)”。由這一改動可以看出國家對于出廠檢驗的謹(jǐn)慎和非國標(biāo)方法使用上的謹(jǐn)慎。《審查細(xì)則》還明確了生產(chǎn)特醫(yī)嬰配食品的,成品出廠應(yīng)當(dāng)自行逐批全項目檢驗,且每年至少1次對全部出廠檢驗項目的檢驗?zāi)芰M(jìn)行驗證。這就要求生產(chǎn)特醫(yī)嬰配的企業(yè)需要有能進(jìn)行全項目檢驗的檢驗設(shè)備、試劑和技術(shù)人員。

亮點(diǎn)六:對生產(chǎn)企業(yè)安全管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人的專業(yè)素養(yǎng)提出了更高要求。

意見稿曾要求安全管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人為本科以上學(xué)歷且具有3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗,或?qū)W歷為專科且具有5年以上相關(guān)工作經(jīng)驗即可,而《審查細(xì)則》中將資質(zhì)要求改為本科以上學(xué)歷且要有5年及以上相關(guān)工作經(jīng)驗。并且將意見稿中企業(yè)負(fù)責(zé)人的要求“掌握特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的質(zhì)量安全知識,了解應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任和義務(wù),經(jīng)專業(yè)理論和實(shí)踐培訓(xùn)合格,可獨(dú)立行使食品安全管理職權(quán),承擔(dān)產(chǎn)品出廠放行責(zé)任,確保放行的每批產(chǎn)品符合食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)和國家相關(guān)法律法規(guī)的要求”轉(zhuǎn)給企業(yè)的安全管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人。

亮點(diǎn)七:根據(jù)產(chǎn)品的具體生產(chǎn)工藝對衛(wèi)生控制要求進(jìn)行了完善。

對于“直接進(jìn)入干混合工序的原料的微生物指標(biāo)應(yīng)當(dāng)達(dá)到終產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的要求”,《審查細(xì)則》補(bǔ)充說明了這一要求的適用情況,即適用于“直接進(jìn)入干混合工序(無后續(xù)滅菌/殺菌工藝的)的原料”。

亮點(diǎn)八:增加了對液態(tài)產(chǎn)品的生產(chǎn)直接用水的要求。

《審查細(xì)則》中要求,“生產(chǎn)液體產(chǎn)品時,與產(chǎn)品直接接觸的生產(chǎn)用水應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品的特點(diǎn)制得(如去離子法、離子交換法、反滲透法或其他適當(dāng)?shù)募庸し椒ǎ源_保滿足產(chǎn)品質(zhì)量和工藝的要求”。

亮點(diǎn)九:細(xì)化了液態(tài)產(chǎn)品的多項管理措施。

首先對需要灌裝后進(jìn)行滅菌的液體產(chǎn)品,從灌封到滅菌的時間應(yīng)嚴(yán)格按照工藝規(guī)程執(zhí)行;另外采用商業(yè)無菌操作進(jìn)行最終滅菌的液態(tài)產(chǎn)品,需確定滅菌前產(chǎn)品微生物污染水平的監(jiān)控標(biāo)準(zhǔn),并定期監(jiān)控;其次采用無菌操作的液態(tài)產(chǎn)品,其生產(chǎn)工藝控制要求需參照GB 29923附錄C進(jìn)行制定。

亮點(diǎn)十:空氣潔凈度監(jiān)控不再完全依靠第三方檢驗機(jī)構(gòu),企業(yè)也可以“自顯身手”。

《審查細(xì)則》刪除了需由第三方檢驗機(jī)構(gòu)每年出具空氣潔凈度檢測報告的規(guī)定,修改為生產(chǎn)企業(yè)需對清潔作業(yè)區(qū)、準(zhǔn)清潔作業(yè)區(qū)的空氣潔凈度進(jìn)行監(jiān)測并保存監(jiān)測記錄,確保其空氣潔凈度符合本細(xì)則要求即可。

亮點(diǎn)十一(壓軸):放寬特醫(yī)食品共線生產(chǎn)要求,為企業(yè)減少了硬件成本。

《審查細(xì)則》扭轉(zhuǎn)了意見稿關(guān)于共線問題的態(tài)度,明確了特醫(yī)食品可以共線生產(chǎn)的大原則,只要生產(chǎn)企業(yè)可以充分進(jìn)行食品安全風(fēng)險分析,制定有效清潔措施且經(jīng)有效驗證,防止交叉污染,確保產(chǎn)品切換不對下一批產(chǎn)品產(chǎn)生影響,并符合產(chǎn)品批準(zhǔn)注冊時的相應(yīng)要求即可,不再做其他硬性要求。

《審查細(xì)則》經(jīng)歷了20171月和201811月兩輪公開征求意見,跨越了3個年頭終于在科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓芾硭悸芬较侣涞亍km然國家前期發(fā)布了一系列關(guān)于特醫(yī)食品法規(guī)標(biāo)準(zhǔn),但因生產(chǎn)許可審查細(xì)則未正式出臺,讓很多想嘗試特醫(yī)食品生產(chǎn)的企業(yè)不免踟躕。相信《審查細(xì)則》的發(fā)布,結(jié)合特醫(yī)食品的注冊要求,更多的企業(yè)會抓住這一時機(jī),搶占特醫(yī)市場的有力地位。期盼多時的特醫(yī)食品的春天終于來了。

編輯:foodqm

 
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