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分享|測序?qū)I(yè)名詞解釋(六)

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2024-04-12  來源:Gene Diagnosis公眾號
核心提示:    25.什么是功能基因組學功能基因組學(Functuionalgenomics)又往往被稱為后基因組學(Postgenomics),它利用
    25.什么是功能基因組學

功能基因組學(Functuionalgenomics)又往往被稱為后基因組學(Postgenomics),它利用結(jié)構(gòu)基因組所提供的信息和產(chǎn)物,發(fā)展和應用新的實驗手段,通過在基因組或系統(tǒng)水平上全面分析基因的功能,使得生物學研究從對單一基因或蛋白質(zhì)得研究轉(zhuǎn)向多個基因或蛋白質(zhì)同時進行系統(tǒng)的研究。這是在基因組靜態(tài)的堿基序列弄清楚之后轉(zhuǎn)入對基因組動態(tài)的生物學功能學研究。研究內(nèi)容包括基因功能發(fā)現(xiàn)、基因表達分析及突變檢測。

基因的功能包括:生物學功能,如作為蛋白質(zhì)激酶對特異蛋白質(zhì)進行磷酸化修飾;細胞學功能,如參與細胞間和細胞內(nèi)信號傳遞途徑;發(fā)育上功能,如參與形態(tài)建成等。采用的手段包括經(jīng)典 的減法雜交,差示篩選,cDNA代表差異分析以及mRNA差異顯示等,但這些技術(shù)不能對基因進行全面系統(tǒng)的分析,新的技術(shù)應運而生,包括基因表達的系統(tǒng)分析(serial analysis of gene expression,SAGE),cDNA微陣列(cDNA microarray),DNA 芯片(DNA chip)和序列標志片段顯示(sequence tagged fragmentsdisplay。

26.什么是比較基因組學

比較基因組學(ComparativeGenomics)是基于基因組圖譜和測序基礎(chǔ)上,對已知的基因和基因組結(jié)構(gòu)進行比較,來了解基因的功能、表達機理和物種進化的學科。利用模式生物基因組與人類基因組之間編碼順序上和結(jié)構(gòu)上的同源性,克隆人類疾病基因,揭示基因功能和疾病分子機制,闡明物種進化關(guān)系,及基因組的內(nèi)在結(jié)構(gòu)。

27.什么是表觀遺傳學

表觀遺傳學是研究基因的核苷酸序列不發(fā)生改變的情況下,基因表達了可遺傳的變化的一門遺傳學分支學科。表觀遺傳的現(xiàn)象很多,已知的有DNA甲基化 (DNAmethylation),基因組印記(genomicimpriting),母體效應(maternaleffects),基因沉默 (genesilencing),核仁顯性,休眠轉(zhuǎn)座子激活和RNA編輯(RNA editing)等。

28.什么是計算生物學

計算生物學是指開發(fā)和應用數(shù)據(jù)分析及理論的方法、數(shù)學建模、計算機仿真技術(shù)等。當前,生物學數(shù)據(jù)量和復雜性不斷增長,每14個月基因研究產(chǎn)生的數(shù)據(jù)就會翻一番,單單依靠觀察和實驗已難以應付。因此,必須依靠大規(guī)模計算模擬技術(shù),從海量信息中提取最有用的數(shù)據(jù)。

29.什么是基因組印記

基因組印記(又稱遺傳印記)是指基因根據(jù)親代的不同而有不同的表達。印記基因的存在能導致細胞中兩個等位基因的一個表達而另一個不表達。基因組印記是一正常 過程,此現(xiàn)象在一些低等動物和植物中已發(fā)現(xiàn)多年。印記的基因只占人類基因組中的少數(shù),可能不超過5%,但在胎兒的生長和行為發(fā)育中起著至關(guān)重要的作用。基因組印記病主要表現(xiàn)為過度生長、生長遲緩、智力障礙、行為異常。目前在腫瘤的研究中認為印記缺失是引起腫瘤最常見的遺傳學因素之一。

30.什么是基因組學

基因組學(英文genomics),研究生物基因組和如何利用基因的一門學問。用于概括涉及基因作圖、測序和整個基因組功能分析的遺傳學分支。該學科提供基因組信息以及相關(guān)數(shù)據(jù)系統(tǒng)利用,試圖解決生物,醫(yī)學,和工業(yè)領(lǐng)域的重大問題。

31.什么是DNA甲基化

DNA甲基化是指在DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶的作用下,在基因組CpG二核苷酸的胞嘧啶5'碳位共價鍵結(jié)合一個甲基基團。正常情況下,人類基因組“垃圾”序列的CpG二核苷酸相對稀少,并且總是處于甲基化狀態(tài),與之相反,人類基因組中大小為100—1000 bp左右且富含CpG二核苷酸的CpG島則總是處于未甲基化狀態(tài),并且與56%的人類基因組編碼基因相關(guān)。

人類基因組序列草圖分析結(jié)果表明,人類基因組 CpG島約為28890個,大部分染色體每1 Mb就有5—15個CpG島,平均值為每Mb含10.5個CpG島,CpG島的數(shù)目與基因密度有良好的對應關(guān)系。由于DNA甲基化與人類發(fā)育和腫瘤 疾病的密切關(guān)系,特別是CpG島甲基化所致抑癌基因轉(zhuǎn)錄失活問題,DNA甲基化已經(jīng)成為表觀遺傳學和表觀基因組學的重要研究內(nèi)容。

32.什么是基因組注釋

基因組注釋(Genomeannotation) 是利用生物信息學方法和工具,對基因組所有基因的生物學功能進行高通量注釋,是當前功能基因組學研究的一個熱點。基因組注釋的研究內(nèi)容包括基因識別和基因功能注釋兩個方面。基因識別的核心是確定全基因組序列中所有基因的確切位置。

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編輯:songjiajie2010

 
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