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【每日一學(xué)】使用紫外分光光度計(jì)必備的基礎(chǔ)知識

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2023-12-25
核心提示: 紫外分光光度計(jì)是我們實(shí)驗(yàn)室常用的定性、定量儀器,是我們檢測及科研必不可少的設(shè)備,用了這么多年的老搭檔你了解它嗎?今
 紫外分光光度計(jì)是我們實(shí)驗(yàn)室常用的定性、定量儀器,是我們檢測及科研必不可少的設(shè)備,用了這么多年的老搭檔你了解它嗎?今天小編就跟你好好分析一下,紫外分光光度計(jì)的干貨,一起看看吧。


  01 儀器的預(yù)熱問題

在一般分光光度計(jì)的使用說明書上,要求儀器預(yù)熱時間約20分鐘;若是帶微處理器的分光光度計(jì),開機(jī)后儀器自動進(jìn)入自檢(初始化)狀態(tài),約需10分鐘左右。

在分光光度計(jì)預(yù)熱這個環(huán)節(jié)上,很多使用者或多或少存在問題,如開機(jī)只預(yù)熱電路系統(tǒng) (不調(diào)節(jié)波長、打開吸收池暗箱蓋預(yù)熱等)或認(rèn)為初始化過程就是預(yù)熱等。

對帶微處理器有自檢功能的分光光度計(jì),開機(jī)后儀器自檢 (初始化)結(jié)束后,在測定窗口上,設(shè)置所需波長值, 用一個吸收池裝上純凈水置于光路上,調(diào) “0000A”后,預(yù)熱儀器,當(dāng)儀器顯示讀數(shù)不再變化后即可進(jìn)行測定。

對于紫外可見分光光度計(jì),由于有雙光源 (鎢燈與氘燈),為了延長燈的使用壽命,開機(jī)自檢完成后可以關(guān)掉測定時不用的光源燈。

02 吸光度測定重復(fù)性的問題

分光光度計(jì)在測定過程中,發(fā)現(xiàn)同一個溶液在不同時間里其測定結(jié)果不同,即重復(fù)性不好,其原因是什么?排除測定錯誤因素外,可能原因有:
(1)儀器預(yù)熱時間不夠或預(yù)熱方法不對所造成,應(yīng)延長預(yù)熱時間或采用正確的預(yù)熱方法。
(2)光電轉(zhuǎn)換器 (如光電管)因長時間使用其光電轉(zhuǎn)換 效率發(fā)生了變化導(dǎo)致。這時標(biāo)準(zhǔn)溶液與待測溶液的吸光度都 同樣變低,在相對定量時對結(jié)果影響很小。但是對這類儀器,一般建議連續(xù)使用時間不應(yīng)超過3h,若需長時間使用,最好間歇30min。

比色皿

樣品室的主要作用就是放置樣品,液體測試一般使用比色皿,比色皿分為石英和玻璃兩種,玻璃比色皿主要用于可見區(qū)(320nm-2500nm),在紫外區(qū)有吸收,不適用于紫外區(qū),石英比色皿可以用于紫外可見近紅外區(qū)(190nm-2500nm),另外有些透明有機(jī)玻璃也可以用作吸收池。

如何區(qū)分比色皿

1)比色皿上方通常會有字母標(biāo)識,各型號標(biāo)識稍有差別,玻璃比色皿口沿處有“G”(Glass 玻璃) ,而石英比色皿口沿處有“Q”(Quartz 石英) 或者 “S”(Silicide石英玻璃)。

2)使用紫外可見光分光光度計(jì)來鑒別玻璃、石英比色皿:現(xiàn)行國家檢定規(guī)程規(guī)定石英比色皿在250nm下吸光度應(yīng)小于0.07abs,若吸光度大于0.07abs 則為玻璃比色皿。

如何配對比色皿

使用需要配對的比色皿,在可適用的相同波長下,以空氣或者純水為介質(zhì),使用透光率T進(jìn)行測量,將每組比色皿中的一只透射率調(diào)為100%,然后測量另外一只透光率,凡透射率之差不超過0.5%T,即可配對使用。

如何清洗比色皿

比色皿是分析過程中對結(jié)果有很大影響的一個因素,比色皿污染之后對測試的影響更大,會使測試不穩(wěn)定甚至結(jié)果不準(zhǔn),因此完成樣品測定之后,必須徹底清洗比色皿,下列清洗流程僅供參考:蒸餾水清洗——乙醇清洗——干燥。

如果比色皿被污染,請按照如下流程清洗:在洗滌劑中浸泡約10min(30-50℃)——蒸餾水清洗——再加有少量雙氧水的稀硝酸中浸泡約30min——蒸餾水清洗——干燥。 

 注:如果比色皿被有機(jī)物污染,請先用如丙酮等有機(jī)溶劑將有機(jī)物洗去并用蒸餾水清洗。

值得注意的是:分析實(shí)驗(yàn)常用的鉻酸洗液不宜用于比色皿洗滌,這是因?yàn)閹谋壬笤谠撓匆褐锌赡軙a(chǎn)生熱量,致使比色皿膠接面裂開而損壞。同時經(jīng)洗液洗滌后的比色皿還可能殘存微量鉻(鉻在紫外區(qū)有吸收) ,因此會影響實(shí)驗(yàn)的測定。

03 使用注意事項(xiàng)

1、使用的吸收池必須潔凈,并注意配對使用。量瓶、移液吸管均應(yīng)校正、洗凈后使用。

2、取吸收池時,手指應(yīng)拿毛玻璃面的兩側(cè),裝盛樣品以池體的4/5為度,使用揮發(fā)性溶液時應(yīng)加蓋,透光面要用擦鏡紙由上而下擦拭干凈,檢視應(yīng)無溶劑殘留。吸收池放入樣品室時應(yīng)注意方向相同。用后用溶劑或水沖洗干凈,晾干防塵保存。

3、供試品溶液濃度除各該品種已有注明外,其吸收度以在0.3~0.7之間為宜。

4、測定時除另有規(guī)定外,應(yīng)以配制供試品溶液的同批溶劑為空白對照,采用1cm石英吸收池,在規(guī)定的吸收峰±2nm以內(nèi),測幾個點(diǎn)的吸收度或由儀器在規(guī)定的波長附近自動掃描測定,以核對供試品的吸收峰位置是否正確,并以吸收度最大的波長作為測定波長,除另有規(guī)定外吸收度最大波長應(yīng)在該品種項(xiàng)下規(guī)定的測定波長±2nm以內(nèi)。

5、供試品應(yīng)取2份,如為對照品比較法,對照品一般也應(yīng)取2份。并進(jìn)行平行操作,每份結(jié)果與平均值的偏差應(yīng)在±0.5%以內(nèi)。

6、選用儀器的狹縫寬度應(yīng)小于供試品吸收帶的半寬度,否則測得的吸收度值會偏低,狹縫寬度的選擇應(yīng)以減少狹縫寬度時供試品的吸收度不再增加為準(zhǔn),對于大部分被測品種,可以使用2nm縫寬。

04 日常維護(hù)及保養(yǎng)

1、若實(shí)驗(yàn)中需大幅度改變測試波長,需稍等片刻,等燈熱平衡后,重新校正“0”和“100%”點(diǎn)。然后再測量。

2、指針式儀器在未接通電源時,電表的指針必須位于零刻度上。若不是這種情況,需進(jìn)行機(jī)械調(diào)零。

3、比色皿使用完畢后,請立即用蒸餾水沖洗干凈,并用干凈柔軟的紗布將水跡擦去,以防止表面光潔度被破壞,影響比色皿的透光率。

4、操作人員不應(yīng)輕易動燈泡及反光鏡燈,以免影響光效率。

5、一般的分光光度計(jì),由于其光電接收裝置為光電倍增管,它本身的特點(diǎn)是放大倍數(shù)大,因而可以用于檢測微弱光 電信號,而不能用來檢測強(qiáng)光。否則容易產(chǎn)生信號漂移,靈敏度下降。針對其上述特點(diǎn),在維修、使用此類儀器時應(yīng)注意不讓光電倍增管長時間暴露于光下,因此在 預(yù)熱時,應(yīng)打開比色皿蓋或使用擋光桿,避免長時間照射使其性能漂移而導(dǎo)致工作不穩(wěn)。

6、放大器靈敏度換擋后,必須重新調(diào)零。

7、比色杯必須配套使用,否則將使測試結(jié)果失去意義。在進(jìn)行每次測試前均應(yīng)進(jìn)行比較。具體方法如下:

分別向被測的兩只杯子里注入同樣的溶液,把儀器置于某一波長處。 將某一個池的透射比值調(diào)至100%,測量其它各池的透射比值,記錄其示值之差及通光方向,如透射比之差在±0.5%的范圍內(nèi)則可以配套使用,若超出此范圍應(yīng)考慮其對測試結(jié)果的影響。

 

編輯:songjiajie2010

 
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