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雙色指示劑的變色范圍不受其用量的影響，但因指示劑本身就是酸或堿，指示劑的變色要消耗一定的滴定劑，從而增大測定的誤差。對于單色指示劑而言，用量過多，會使用變色范圍向pH值減小的方向發(fā)生移動，也會增大滴定的誤差。例如:用0.1mol/LNaOH滴定0.1mol/LHAc，pHsp=8.5,突躍范圍為pH8.70-9.00，滴定體積若為50ml，滴入2-3滴酚酞，大約在pH=9時出現(xiàn)紅色；若滴入10-15滴酚酞，則在pH=8時出現(xiàn)紅色。顯然后者的滴定誤差要大得多。
指示劑用量過多，還會影響變色的敏銳性。例如：以甲基橙為指示劑，用HCl滴定NaOH溶液，終點為橙色，若甲基橙用量過多則終點敏銳性就較差。
常用指示劑的配制
1、二苯胺磺酸鈉指示液：
取二苯胺磺酸鈉0.2g，加水100ml使溶解，即得。
2、二苯偕肼指示液：
取二苯偕肼1g，加乙醇100ml使溶解，即得。
3、雙硫腙指示液：
取雙硫腙50mg，加乙醇100ml使溶解，即得。
4、石蕊指示液：
取石蕊粉末10g,加乙醇40ml，回流煮沸1小時,靜置，傾去上層清液，再用同一方法處理二次，每次用乙醇30ml，殘渣用水10ml洗滌，傾去洗液，再加水50ml，煮沸，放冷，濾過，即得。變色范圍 pH4.5~8.0(紅→藍)。
5、甲酚紅指示液：
取甲酚紅0.1g，加0.05mol/L氫氧化鈉溶液5.3ml使溶解，再加水稀釋至100ml，即得。變色范圍 pH7.2~8.8(黃→紅)
6、甲酚紅-麝香草酚藍混合指示液：
取甲酚紅指示液1份與0.1%麝香草酚藍溶液3份,混合，即得。
甲基紅指示液取甲基紅0.1g，加0.05mol/L氫氧化鈉溶液7.4ml使溶解，再加水稀釋至200ml，即得。變色范圍 pH4.2~6.3(紅→黃)。
7、甲基紅-亞甲藍混合指示液：
取0.1%甲基紅的乙醇溶液20ml，加0.2%亞甲藍溶液8ml，搖勻，即得。
8、甲基紅-溴甲酚綠混合指示液：
取0.1%甲基紅的乙醇溶液20ml，加0.2%溴甲酚綠的乙醇溶液30ml，搖勻，即得。
9、甲基橙指示液：
取甲基橙0.1g，加水100ml使溶解，即得。變色范圍 pH3.2~4.4(紅→黃)。
10、甲基橙-二甲苯藍FF混合指示液：
取甲基橙與二甲苯藍FF各0.1g，加乙醇100ml使溶解，即得。
11、鄰二氮菲指示液：
取硫酸亞鐵0.5g，加水100ml使溶解,加硫酸2滴與鄰二氮菲0.5g,搖勻，即得。本液應(yīng)臨用新制。
12、茜素磺酸鈉指示液：
取茜素磺酸鈉0.1g，加水100ml使溶解，即得。變色范圍 pH3.7~5.2(黃→紫)
13、熒光黃指示液：
取熒光黃0.1g，加乙醇100ml使溶解，即得。
14、鈣黃綠素指示劑：
取鈣黃綠素0.1g，加氯化鉀10g，研磨均勻，即得。
15、鈣紫紅素指示劑：
取鈣紫紅素0.1g，加無水硫酸鈉10g,研磨均勻，即得。
16、姜黃指示液：
取姜黃粉末20g，用冷水浸漬4次，每次100ml,除去水溶性物質(zhì)后，殘渣在100℃干燥，加乙醇100ml，浸漬數(shù)日，濾過，即得。
17、結(jié)晶紫指示液：
取結(jié)晶紫0.5g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。
18、酚酞指示液：
取酚酞1g，加乙醇100ml使溶解，即得。變色范圍 pH8.3~10.0(無色→紅)。
19、鉻黑T指示劑：
取鉻黑T 0.1g，加氯化鈉10g，研磨均勻，即得。
20、淀粉指示液：
取可溶性淀粉0.5g，加水5ml攪勻后，緩緩傾入100ml沸水中，隨加隨攪拌，繼續(xù)煮沸2分鐘，放冷，傾取上層清液，即得。本液應(yīng)臨用新制。
21、硫酸鐵銨指示液：
取硫酸鐵銨8g，加水100ml使溶解，即得。
22、溴酚藍指示液：
取溴酚藍0.1g，加0.05mol/L氫氧化鈉溶液3.0ml使溶解，再加水稀釋至200ml，即得。變色范圍 pH2.8~4.6(黃→藍綠)。
23、溴麝香草酚藍指示液：
取溴麝香草酚藍0.1g，加0.05mol/L氫氧化鈉溶液3.2ml使溶解，再加水稀釋至200ml，即得。變色范圍 pH6.0~7.6(黃→藍)。
24、麝香草酚酞指示液：
取麝香草酚酞0.1g，加乙醇100ml使溶解，即得。變色范圍 pH9.3~10.5(無色→藍)。
25、麝香草酚藍指示液：
取麝香草酚藍0.1g，加0.05mol/L氫氧化鈉溶液4.3ml使溶解，再加水稀釋至200ml，即得。變色范圍 pH1.2~2.8(紅→黃)；pH8.0~9.6(黃→紫藍)。
