1.化學(xué)試劑分為五個(gè)等級(jí)，其中以GR代表(優(yōu)級(jí)純)，AR代表（分析純），CP代表（化學(xué)純）。

2.1%酚酞的配置方法是:將（1）g酚酞溶于60mL乙醇中，用水稀釋至（100）mL;配重100m1甲基橙所用甲基橙質(zhì)量為（0.1）g，溶劑為（蒸餾水）。

3.配置500mL1:1的氨水，所用濃氨水量為（250）mL,用蒸餾水量為(250)mL;500m1 1:1的鹽酸，所用濃鹽酸量為（250）m1,用蒸餾水的量為250m1。

4.分析人員在進(jìn)行稱(chēng)量試樣的工作前，必須穿戴好工作服和白細(xì)紗手套。(微量或痕量)稱(chēng)量時(shí)，不宜化妝；用電于天平稱(chēng)量時(shí)，試劑或待測(cè)樣易受空氣中水蒸氣的影響或試樣本身具有揮發(fā)性時(shí)，應(yīng)采用（減量法）稱(chēng)量；待測(cè)樣品為非吸濕或不易變質(zhì)試樣，可采取（直接法）稱(chēng)量；要求準(zhǔn)確稱(chēng)取某一指定質(zhì)量的試樣時(shí)，所采用的方法為（指定質(zhì)量稱(chēng)量法）。

5.待測(cè)的樣品必須有樣品標(biāo)識(shí)，標(biāo)識(shí)內(nèi)容必須有樣品的:（編號(hào)(或批次)、名稱(chēng)）。

6.數(shù)據(jù)2.6*10^-6、pH值為10.26、含量99.25%有效數(shù)字分別為(2）位、（2）位和（4）位。

7.我國(guó)的安全生產(chǎn)方針是安全第一，（預(yù)防為主），絳合治理。

8.用25mL的移液管移出溶液的體積應(yīng)記錄為（25.00）mL; 用誤差為0.1mg的天平稱(chēng)取3g樣品應(yīng)記錄為（3.0000）g 。

9.欲使相對(duì)誤差小于等于0.01%， 則用萬(wàn)分之一分析天平稱(chēng)取的試樣量不得小于（0.02）克，用千分之一分析天平稱(chēng)取的試樣量不得小于（0.2）克。

10.新員工上崗應(yīng)掌握的“三會(huì)”知識(shí)是: 1)會(huì)報(bào)警; 2)（會(huì)使用滅火器）; 3)（會(huì)逃生自救），掌握各種逃生路統(tǒng)，懂得自我保護(hù)。

11.大多數(shù)有機(jī)溶劑具有易發(fā)揮、（易流失）、（易燃燒）、易爆炸、（有毒）。

12、《藥典》 中使用乙醇，未指明濃度時(shí)，均系指（95）% (V/V)。

13.恒重，除另有規(guī)定外,系指樣品連續(xù)兩次干燥或熾灼后稱(chēng)重的差異在（0.2mg，中國(guó)藥典規(guī)定為0.3mg）以下的重量。

14.試驗(yàn)用水，除另有規(guī)定外，均系指（純化水）；酸堿度檢查所用的水，均系指（新沸騰并冷至室溫的水）放冷至宜溫的水。

15.薄層色譜板，臨用前一般應(yīng)在（110℃）活化（30分鐘）。

16.將200毫升1.2000mol/L的鹽酸溶液稀釋至500.0mL,稀釋后鹽酸溶液的濃度為（0.48）mo1/L。

17. 高效液相色譜法中，除另有規(guī)定外，定量分析時(shí)分離高度應(yīng)（大于1.5）。連續(xù)進(jìn)樣5次，其峰面積測(cè)量值的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不大于（2.0）%.拖尾因于因在（0.95-1.05）之間。

18.液相色譜中，ODS是指(十八院基硅烷鍵合硅膠 或C18)

19.高救液相色譜法進(jìn)樣前的溶液應(yīng)澄清，除另有規(guī)定外，供試品進(jìn)樣前須經(jīng)(微孔濾膜0.45um ))濾過(guò)。

20.一般標(biāo)準(zhǔn)溶液常溫下保存時(shí)間不超過(guò)（2個(gè)月），當(dāng)溶液出現(xiàn)渾濁、沉淀、顏色變化等現(xiàn)象時(shí)，應(yīng)重新制備。

二、選擇題

1.比較兩組測(cè)定結(jié)果的精密度( B )

甲組: 0.19%， 0.19%，0. 20%，0.21%，0.21%

乙組: 0.18%，0.20%，0.20%，0.21%，0.22% .

A.甲.乙兩組相同  B.甲組比乙組高  C.乙組比甲組高  D.無(wú)法判

2. EDIA 的化學(xué)名稱(chēng)是( B )

A.乙二胺四乙酸  B、乙二胺匹乙酸二鈉  C.二水合乙二胺四乙酸二鈉

D.乙二胺四乙酸鐵鈉

3.實(shí)驗(yàn)測(cè)得右灰石中Ca0含量為27.50%,若其實(shí)值為27.30%，則(27.50%-27.30%) /27.30%=0.73%為( B )

A.絕對(duì)誤差  B.相對(duì)誤差  C.絕對(duì)偏差  D.標(biāo)準(zhǔn)偏差

4.酸堿滴定法進(jìn)行滴定，消耗溶液體積結(jié)果記錄應(yīng)保留( A )

A.小數(shù)點(diǎn)后2位  B.小數(shù)點(diǎn)后4位  C.二位有效數(shù)字  D.四位有效數(shù)字.

5.數(shù)據(jù)2.2250保留3位有效數(shù)字是( A ）

A.2.23  B. 2.33  C.2.22  D. 2.24

6、干燥玻璃器皿的方法有（ ABC )

A.晾干  B.將外壁擦干后，用小火烤干  C.烘箱烘干   D.用布或軟紙擦干

7.化驗(yàn)室用水稀釋稀疏酸的正確方法是( C )

A. 將水緩慢加入硫酸中，并不斷攪拌。

B.將水和硫酸緩慢加入另一個(gè)容器中，并不斷攪拌。

C. 將硫酸倒入水中，攪拌均勻。

D.將硫酸沿敞口容器壁緩慢加入水中， 并不斷攪拌。

8.表示安全狀態(tài)。通行的安全色是（ B ）

A.藍(lán)色  B.綠色  C.紅色  D.黃色

9.適宜撲救液體和可熔固體及氣體火災(zāi)及有機(jī)熔劑和設(shè)備初起火災(zāi)的滅火器種類(lèi)為（ A ）

A.干粉 B.二氧化碳. C.1211

10.物料濺在眼部的處理辦法是（ C ）

A.用干凈的布擦.  B.送去就醫(yī)  C.立即用清水沖洗

11.在滴定分析法測(cè)定中出現(xiàn)的下列情況，那種導(dǎo)致系統(tǒng)誤差( B )

A.滴定時(shí)有液濺出  B.砝碼未經(jīng)校正  C.滴定管讀數(shù)讀錯(cuò)  D.試樣未經(jīng)混勻.

12.精密稱(chēng)取馬來(lái)酸氯苯那敏對(duì)照品12mg,應(yīng)選取( C ) 的天平。

A.千分之一  B.萬(wàn)分之一  C.十萬(wàn)分之一  D.百萬(wàn)分之一

13.滴定分析的相對(duì)誤差一般要求達(dá)到0.1%,使用常量滴定管耗用標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積應(yīng)控制在( C )

A.5-10mL  B.10-15mL  C.20-30mL  D.15-20mL

14. NaHCO3 純度的技術(shù)指標(biāo)為≥99.0%，下列測(cè)定結(jié)果哪個(gè)不符合標(biāo)準(zhǔn)要求? ( C )

A.99.05%  B.99.01%  C.98. 94%  D.98. 9%

15.用15mL的移液管移出的溶液體積應(yīng)記為（ C )

A.15mL  B.15.0mL  C.15.00mL D.15.000mL

16.在滴定分析中一般利用指示劑顏色的突變來(lái)判斷化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的到達(dá)，在指示劑顏色突變時(shí)停止滴定，這一點(diǎn)稱(chēng)為( C )

A.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)  B.理論變色點(diǎn)  C.滴定終點(diǎn)  D.以上說(shuō)法都可以

17.欲配制1000毫升0.10mo1/L的NaOH溶液，需要稱(chēng)取NaOH ([M(NaOH) =40g/mo1]) ( B )

A.40克  B.4克  C.0.4克  D.0.04克

18.量取甲醇10.0m1，應(yīng)適取以下哪種量器( C )

A.量筒  B.燒杯  C.刻度吸管  D.移液管

19.使用堿式滴定管正確的操作是( B )

A.左手握于稍低于玻璃珠近旁   B.左手握于稍高于玻璃珠近旁

C.右手握于稍低于玻璃珠近旁   D.右手握于稍高于玻璃珠近旁

20.配制好的NaoH需貯存于( D )中。

A、棕色橡皮塞試劑瓶  B.白色橡皮是試劑瓶  C.白色磨口是試劑瓶 D.塑料瓶