2、洗液用到出現(綠色)時就失去了去污能力，不能繼續使用。

3、比色皿等光學儀器不能使用(去污粉)，以免損傷光學表面。

4、電烘箱烘干玻璃儀器的適宜溫度為(105-120℃)，時間為(1小時)。

5、干燥器底部最常用的是(變色硅膠)和無水(氯化鈣)硅膠可以烘干重復使用。

6、對于因結晶或堿金屬鹽沉積及強堿粘住的瓶塞，可把瓶口泡在(水)中或(稀鹽酸)中，經過一段時間可能打開。

7、天平室的溫度應保持在(18-26℃)內，濕度應保持在(55-75%)。

8、化驗室內有危險性的試劑可分為(易燃易爆危險品)(毒品)和(強腐蝕劑)三類。

9、在分析實驗過程中，如找不出可疑值出現原因，不應隨意(棄去)或(保留)，而應經過數據處理來決定(取舍)。

10、準確度的大小用(誤差)來表示，精密度的大小用(偏差)來表示。

11、化驗室大量使用玻璃儀器，是因為玻璃具有很高的(化學穩定性)(熱穩定性)有很好的(透明度)一定的(機械強度)和良好絕緣性能。

12、帶磨口的玻璃儀器，長期不用時磨口應(用紙墊上)以防止時間久后，塞子打不開。

13、濾紙分為(定性)濾紙和(定量)濾紙兩種，重量分析中常用(定量)。

14、放出有毒，有味氣體的瓶子，在取完試劑后要(蓋緊塞子)，還應該用(蠟)封口。

15、滴定管使用前準備工作應進行(洗滌)(涂油)(試漏)(裝溶液和趕氣泡)五步。

16、玻璃儀器的干燥方式有(晾干)(烘干)(熱或冷風吹干)三種。

17、石英玻璃的化學成份是(二氧化硅)，耐(酸)性能好，能透過(紫外線)，在分析儀器中常用來作紫外范圍應用的光學元件。

18、干燥器保持(烘干)或(灼燒)過的物質，也可干燥少量制備的產品。

19、物質的一般分析步驟，通常包括(采樣)，稱樣，(試樣分解)分析方法的選擇，干擾雜質的分離，(分析測定)和結果計算等幾個環節。

20、分析結果必須能代表全部物料的(平均組成)，因而，仔細而正確在采取具有(代表性)的(平均試樣)，就具有極其重要的意義，采樣誤差常常(大于)分析誤差，因而，掌握采樣和制樣的一些基本知識是很重要的。

21、不同試樣的分解要采用不同的方法，常用的分解方法大致可分為(溶解)和(熔融)兩種。

22、溶解試樣時就是將試樣溶解于(水)(酸)(堿)或其它溶劑中。

23、熔融試樣就是將試樣與(固體熔劑)混合，在高溫下加熱，使欲測組分轉變為可溶于(水)或(酸)的化合物。

24、酸溶法溶解試樣就是利用酸的(酸)性(氧化還原)性和(絡合)性使試樣中被測組分溶入溶液。

25、硝酸與金屬作用不產生氫氣，這是由于所生成的氫在反應過程中被(過量硝酸)氧化之故。

26、用氫氟酸分解試樣應在(鉑)或(聚四氟乙烯塑料)器皿中進行。

27、熔融分解是利用酸性或堿性熔劑與試樣混合，在高溫下進行(復分解)反應，將試樣中的全部組分轉化為易溶于(水)或(酸)的化合物。

28、熔融時，由于熔融試樣時反應物的(溫度)和(濃度)都比溶劑溶解時高得多，所以分解試樣的能力比溶解法強得多。

29、重量分析的基本操作包括樣品(溶解)(沉淀)過濾(洗滌)(干燥)和灼燒等步驟。

30、重量分析中使用的濾紙分(定性)濾紙和(定量)濾紙兩種，重量分析中常用(定量)濾紙進行過濾，又稱為(無灰)濾紙。

31、重量分析中，休用傾瀉法過濾的目的是為了避免(沉淀堵塞濾紙的空隙)影響過濾速度。

32、重量分析中，進行初步過濾時，對于溶解度較大的沉淀，可采用(沉淀劑)加(有機溶劑)洗滌沉淀，可降低其溶解度。

33、重量分析中作初步洗滌時，對無定形沉淀，可以用(熱的電解質溶液)作洗滌劑，以防止產生(膠溶)現象，大多采用易揮發的(銨)鹽溶液作洗滌劑。

34、重量分析中作初步洗滌時，對晶形沉淀，可用(冷的稀的沉淀劑)進行洗滌，由于(同離子)效應，可以減少沉淀的溶解損失，但如果沉淀劑為不揮發的物質，就可改為(蒸餾水)等其它合適的溶液洗滌沉淀。

35、由于重量分析中熔融是在(高)溫下進行的，而且，熔劑又具有極大的(化學活性)，所以選擇進行熔融的坩堝材料就成為很重要的問題，在熔融時要保證坩堝(不受損失)而且要保證分析的(準確度)。

36、王水可以溶解單獨用鹽酸或硝酸所不能溶解的貴金屬如鉑，金等，這是由于鹽酸的(絡合)能力和硝酸的(氧化)能力。

37、重量分析對沉淀的要求是盡可能地(完全)和(純凈)，為達到這個要求，應該按照沉淀的不同類型選擇不同的(沉淀條件)。

38、重量分析中，沉淀后應檢查沉淀是否完全，檢查的方法是待沉淀下沉后，在水層(清液)中，沿杯壁滴加1滴(沉淀劑)，觀察滴落處是否出現(渾濁)，若無(渾濁)出現表明已沉淀完全，若出現(渾濁)需再補加(沉淀劑)直到再次檢查時上層清液中不再出現渾濁為止。

39、玻璃砂芯坩堝的濾板是用(玻璃粉末)在高溫下熔結而成，按照其微孔的(細度)由大至小分6個等級G1-G6。

40、在重量分析中，一般用G4-G5號玻璃砂芯坩堝過濾(細晶形)沉淀，相當于(慢速)濾紙，G3過濾(粗晶形)沉淀，相當于(中速)濾紙，G5-G6號常用于過濾(微生物)。

41、玻璃砂芯漏斗在使用前，先用(強酸)處理，然后再用(水)洗凈，洗滌時，通常采用(抽濾)法，該漏斗耐(酸)，不耐(堿)。

42、干燥器底部放干燥劑，最常用的干燥劑是(變色硅膠)和(無水氯化鈣)。

43、變色硅膠干燥時為(藍)色，為(無水Co2+)色，受潮后變為(粉紅色)即(水合Co2+)變色硅膠可以在(120℃)烘干后反復使用，直至破碎不能用為止。

44、滴定分析中要用到3種能準確測量溶液體積的儀器，即(滴定管)(移液管)(容量瓶)。

45、常量滴定管中，最常用的容積為50mL的滴定管，讀數時，可讀到小數點后的(2)位，其中(最后1位)是估計的，量結果所記錄的有效數字，應與所用儀器測量的(準確度)相適應。

46、酸式滴定管適用于裝(酸)性和(中)性溶液，不適宜裝(堿)性溶液，因為(玻璃活塞易被堿性溶液腐蝕)。

47、堿式滴定管適宜于裝(堿)性溶液，有需要避光的溶液，可以采用(茶色或棕色)滴定管。

48、滴定分析中使用的自動滴定管的防御客中可以填裝(堿石灰)，目的是為了防止(標準溶液吸收空氣中的二氧化碳和水份)。

49、滴定管液面呈(彎月)形，是由于水溶液的(附著力)和(內聚力)的作用。

50、滴定管使用前準備工作應進行(洗滌)(涂油)(試漏)(裝溶液和趕氣泡)五步。

51、有一容量瓶，瓶上標有“E20℃.250mL”字樣，這里E指(容納)意思，表示讀容量瓶若液體充滿至標線，(20)℃時，恰好容納250mL體積。

52、一種以分子(原子)或離子狀太分散于另一種物質中構成的均一而穩定的體系，叫(溶液)。

53、按溶劑的狀態不同，溶液可分為(氣態溶液.液態溶液和固態溶液)。

54、用于加速溶解的方法有(研細溶質、攪動、振動和加熱溶液)。

55、某物質的溶解度是指在(一定溫度)下，某物質在(100g)溶劑中達到(溶解平衡)狀態時所溶解的克數。

56、物質的溶解難易一般符合(相似者相溶)經驗規律。

57、我國現行化學試劑的等級通常用GR.AR和CP表示，它們分別代表(優級純)(分析純)和(化學純)純度的試劑。

58、化驗室內有危險性的試劑可分為(易燃易爆)(危險品、易制毒品)和(強腐蝕劑)三類。

59、使用液體試劑時，不要用吸管伸入(原瓶)試劑中吸取液體，取出的試劑不可倒回(原瓶)。

60、容量儀器的校正方法是稱量一定(容積)的水，然后根據該溫度時水的(密度)，將水的(質量)換算為容積，這種方法是基于在不同溫度下水的(密度)都已經準確地測定過。

61、在20公斤樣品(K=0.2)，如果要求破碎后能全部通過10號篩(篩孔直徑為2.00毫米)則樣品應該縮分(四)次。

62、容量瓶的校正方法有(兩)種，名稱為(絕對校正法)和(相對校正法)。

63、烘干和灼燒的目的是(除去)洗滌后沉淀中的水分和洗滌液中(揮發性)物質，使沉淀具有一定組成，這個組成經過烘干和灼燒后成為具有(恒定)組成的稱量式。

64、過濾的目的是將(沉淀)與(母液)分離，通常過濾是通過(濾紙)或(玻璃砂芯漏斗)(玻璃砂芯坩堝)進行。

65、在樣品每次破碎后，用機械(采樣器)或人工取出一部分有(代表性)的試樣繼續加以破碎.這樣，樣品量就逐漸縮小，便于處理，這個過程稱為縮分，縮分的次數不是(隨意的)，在每次縮分時，試樣的(粒度)與保留的(試樣量)之間，都應符合(采樣Q=Kd)。

66、應用四分法制樣的主要步驟是(破碎)(過篩)(混勻)(縮分)。

67、要得到準確的分析結果，試樣必須分解(完全)，處理后的溶液不應殘留原試樣的(細屑或粉末)，不應引入(被測組分)和(干擾物質)。

68、硝酸被還原的程度，是根據硝酸的濃度和金屬活潑的程度決定的，濃硝酸一般被還原為(NO2)稀硝酸通常被還原為(NO)，若硝酸很稀，而金屬相當活潑時，則生成(NH3)。

69、用硝酸分解試樣后，溶液中產生(亞硝酸)和(氮)的其它氧化物常能破壞有機顯色劑和指示劑，需要把溶液(煮沸)將其除掉。

70、純硝酸是(無)色液體，加熱或受光的作用即可促使它分解分解的產物是(NO2)，致使硝酸呈現(黃棕)色。

71、單獨使用鹽酸，不適宜于鋼鐵試樣的分解，因為會留下一些褐色的(碳化物)。

72、當用硝酸溶解硫化礦物時，會析出大量(單質硫)，常包藏礦樣，妨礙繼續溶解，但如果先加入(鹽酸)可以使大部分硫形成(H2S)揮發，可以避免上述現象。

73、純高氯酸是(無)色液體，在熱濃的情況下它是一種強劑和(氧化)和(脫水)劑。

74、堿溶法溶解試樣，試樣中的鐵、錳等形成(金屬殘渣)析出鋁、鋅等形成(含氧酸根)進入溶液中，可以將溶液與金屬殘渣(過濾)分開，溶液用酸酸化，金屬殘渣用(硝酸)溶解后，分別進行分析。

75、用于重量分析的漏斗應該是(長頸)漏斗，頸長為(15-20)cm，漏斗錐體角應為(60℃)，頸的直徑要小些，一般為(3-5)mm，以便在頸內容易保留水柱，出口處磨成(40℃)角。

76、在很多情況下，容量瓶與移液管是配合使用的，因此，重要的不是要知道所用容量瓶的(絕對容積)，而是容量瓶與移液管的(容積比)是否正確，因此要對容量瓶與移液管做(相對校正)即可。

77、對于不同的分析對象，分析前試樣的采集及制備也是不相同的，這些步驟和細節在有關產品的國家標準和部頒標準中都有詳細規定。

78、對于現場無條件測定的重金屬，應采取的固定方法為加(鹽酸)或(硝酸)酸化，使pH值在(3.5)左右，以減少(沉淀或吸附)。

79、制備試樣的破碎步驟指用(機械)或(人工)方法把樣品逐步破碎，大致可分為(粗碎)(中碎)(細碎)等階段。

80、向滴定管中裝標準溶液時，應將瓶中標準溶液(搖勻)，目的是為了使(凝結在瓶內壁的水)混入溶液。

81、滴定管裝標準溶液前，應用標準溶液淋洗滴定管(2-3)次以除去滴定管內(殘留的水分)確保標準溶液的(濃度)不變。

82、用移液管吸取溶液時，先吸入移液管容積的(1/3左右)取出，橫持，并轉動管子使溶液接觸到(刻線以上)部位，以置換內壁的(水分)，然后將溶液從管口的下口放出并棄去，如此反復(2-3)次。

83、玻璃容量容積是以20℃為標準而校準的，但使用時不一定也在20℃，因此，器皿的(容量)及溶液的(體積)都將發生變化。

84.酸堿滴定法是利用(酸堿間)的反應來測定物質含量的方法，因此也稱為(中和法)。