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實驗室中的旋渦混合器，在混合少量樣品時起到了非常大的作用。它混合速度快且徹底，液體呈旋渦狀，能將附在管壁上的試液全部混勻，而且由于其無需在樣品中加入攪動部件，避免了交叉污染。廣泛用于樣品前處理、生化及微生物檢測等各類需快速混勻的實驗任務。渦旋混合器是利用偏心旋轉原理使試管等容器中的液體產生渦流，從而使溶液充分混合。要達到完美的混勻效果，充分的渦旋很重要。但是，如果試管中樣品裝量過多的話，即使渦旋速度調到最大，在液體中也只能形成紊流，而非真正的渦旋，這樣一來，整個混勻效果將大打折扣。通常，會建議將試管中的裝量控制在管子容量（或者高度）的2/3及以下。下面，我們通過實驗來比較一下不同裝樣量時的渦旋混勻效果。
01實驗方法
在15 mL離心管中加入不同量的純水，再加入少量高濃度堿性藍溶液，純水:堿性藍溶液=14:1。然后進行渦旋混合，渦旋轉速：2500 rpm，渦旋時間：10秒。
02實驗結果比較
2.1 樣品量為離心管容量的1/3、2/3和3/3時的比較樣品量為離心管容量的1/3、2/3和3/3時，即溶液加入量為5 mL、10 mL和14 mL�？梢钥吹�，在未進行渦旋時，堿性藍溶液是處于上層，所以，我們可以通過觀察堿性藍溶液的分散情況來判定渦旋混合是否徹底。
渦旋之后，從中可以看到溶液量為5 mL和10 mL時，其渦旋情況穩定，堿性藍溶液能夠在10秒內很好的與純水混合。而溶液量為14 mL的離心管中，并沒有形成穩定的渦旋，只有局部的紊流發生，在10秒之后，堿性藍溶液并未能與純水混合好，與未渦旋之前的狀態差不多。 2.2 樣品量為離心管容量的2/3至3/3之間的比較為進一步比較樣品量為離心管容量的2/3至3/3之間時渦旋情況，直接將2.1中渦旋后的14 mL樣品用塑料滴管慢慢吸取掉一部分溶液，至離心管中溶液量分別為12 mL和11 mL。可以看到，在渦旋時并沒有形成穩定的渦流，且伴隨有局部的紊流發生。在渦旋10秒后，在離心管的底部位置能看到無色的部分，即堿性藍溶液依舊沒有與純水完全混勻。
03實驗總結
從上述2.1和2.2的實驗比較來看，樣品量應控制在離心管總容量的2/3及以下時，才能在渦旋時形成穩定、完美的渦流，從而能夠更好的混合樣品。這就是渦旋的正確打開方式，你記住了嗎？
文章來源：網絡
01實驗方法
在15 mL離心管中加入不同量的純水，再加入少量高濃度堿性藍溶液，純水:堿性藍溶液=14:1。然后進行渦旋混合，渦旋轉速：2500 rpm，渦旋時間：10秒。
02實驗結果比較
2.1 樣品量為離心管容量的1/3、2/3和3/3時的比較樣品量為離心管容量的1/3、2/3和3/3時，即溶液加入量為5 mL、10 mL和14 mL�？梢钥吹�，在未進行渦旋時，堿性藍溶液是處于上層，所以，我們可以通過觀察堿性藍溶液的分散情況來判定渦旋混合是否徹底。
渦旋之后，從中可以看到溶液量為5 mL和10 mL時，其渦旋情況穩定，堿性藍溶液能夠在10秒內很好的與純水混合。而溶液量為14 mL的離心管中，并沒有形成穩定的渦旋，只有局部的紊流發生，在10秒之后，堿性藍溶液并未能與純水混合好，與未渦旋之前的狀態差不多。 2.2 樣品量為離心管容量的2/3至3/3之間的比較為進一步比較樣品量為離心管容量的2/3至3/3之間時渦旋情況，直接將2.1中渦旋后的14 mL樣品用塑料滴管慢慢吸取掉一部分溶液，至離心管中溶液量分別為12 mL和11 mL。可以看到，在渦旋時并沒有形成穩定的渦流，且伴隨有局部的紊流發生。在渦旋10秒后，在離心管的底部位置能看到無色的部分，即堿性藍溶液依舊沒有與純水完全混勻。
03實驗總結
從上述2.1和2.2的實驗比較來看，樣品量應控制在離心管總容量的2/3及以下時，才能在渦旋時形成穩定、完美的渦流，從而能夠更好的混合樣品。這就是渦旋的正確打開方式，你記住了嗎？
文章來源：網絡
