1、概 述
PHS—2C型pH計是一臺數字顯示pH計, 它采用藍色背光、雙排數字顯示液晶，可同時顯示pH、溫度值或電位(mV)、溫度值。該儀器適用于大專院校、研究院所、環境監測、工礦企業等部門的化驗室取樣測定水溶液的pH值和電位(mV)值、配上ORP電極可測量溶液ORP（氧化-還原電位）值。配上離子選擇性電極，可測出該電極的電極電位值。

2、操作步驟
開機前的準備
a）將電極梗旋入電極梗固定座中；
b）將電極夾插入電極梗中；
c）將pH復合電極安裝在電極夾上；
d）將 E-201-C型pH復合電極下端的電極保護套套拔下，并且拉下電極上端的橡皮套使其露出上端小孔；
e) 用蒸餾水清洗電極。
2.1儀器的標定
儀器使用前首先要標定。一般情況下儀器在連續使用時, 每天要標定一次。
a)  將測量電極插座處拔掉Q9短路插頭；
b)  在測量電極插座處插入復合電極；
c)  打開電源開關，儀器進入pH測量狀態；
d)  按“溫度”鍵，使儀器進入溶液溫度調節狀態（此時溫度單位℃指示），按“△”鍵或“▽”鍵調節溫度顯示數值上升或下降，使溫度顯示值和溶液溫度一致，然后按“確認”鍵，儀器確認溶液溫度值后回到pH測量狀態(溫度設置鍵在mV測量狀態下不起作用)；
e) 按“標定”鍵，此時顯示 “標定1”“4.00”及“mV”， 把用蒸餾水或去離子水清洗過的電極插入pH＝4.00的標準緩沖溶液中，儀器顯示實測的mV值，待mV讀數穩定后按“確認”鍵，儀器顯示“標定2”“9.18”及“mV”，把用蒸餾水或去離子水清洗過的電極插入pH＝9.18的標準緩沖溶液中，儀器顯示實測的mV值，待mV讀數穩定后按“確認”鍵,標定結束，儀器顯示“測量”進入測量狀態。
注：儀器在標定狀態下，可通過按“△”鍵選擇三種標準緩沖溶液中的任意二種（pH=4.00、pH=6.86 、pH=9.18）作為標定液（選定的標準緩沖溶液會在溫度顯示位置顯示出來）標定方法同上，第一種溶液標定好后仍須按“△”鍵選定第二種標準緩沖溶液。
f） 用蒸餾水及被測溶液清洗電極后即可對被測溶液進行測量。
一般情況下，在24h內儀器不需再標定。
2.2  測量 pH值
 經標定過的儀器，即可用來測量被測溶液，根據被測溶液與標定溶液溫度是否相同，其測量步驟也有所不同。具體操作步驟如下：
( l )  被測溶液與標定溶液溫度相同時，測量步聚如下：
a)  用蒸餾水清洗電極頭部，再用被測溶液清洗一次：
b)  把電極浸入被測溶液中，用玻璃棒攪拌溶液，使其均勻，在顯示屏上讀出溶液的 pH值。
( 2 )  被測溶液和標定溶液溫度不同時，測量步驟如下：
a)  用蒸餾水清洗電極頭部，再用被測溶液清洗一次；
b)  用溫度計測出被測溶液的溫度值；
c)  按“溫度” 鍵，使儀器進入溶液溫度設置狀態（此時“℃”溫度單位指示），按“△”鍵或“▽”鍵調節溫度顯示數值上升或下降，使溫度顯示值和被測溶液溫度值一致，然后按“確認”鍵，儀器確定溶液溫度后回到pH測量狀態。
d)  把電極插入被測溶液內， 用玻璃棒攪拌溶液， 使其均勻后讀出該溶液的pH值。                                                        
2.3  測量電極電位(mV值)
(1)打開電源開關，儀器進入pH測量狀態；按“pH\mV”鍵，使儀器進入mV測量即可。
(2)把ORP復合電極夾在電極架上；
(3)用蒸餾水清洗電極頭部，再用被測溶液清洗一次；
(4)把復合電極的插頭插入測量電極插座處；
(5)把ORP復合電極插在被測溶液內，將溶液攪拌均勻后，即可在顯示屏上讀出該離子選擇電極的電極電位(mV值)，還可自動顯示±極性；
(6)如果被測信號超出儀器的測量(顯示)范圍，或測量端開路時，顯示屏顯示1 EEE  mV，作超載報警。

3、儀器維護
儀器經常地正確使用與維護，可保證儀器正常、可靠地使用，特別是pH計這一類的儀器，它具有很高的輸入阻抗，而使用環境需經常接觸化學藥品，所以更需合理維護。
(1)儀器的輸入端(測量電極插座)必須保持干燥清潔。儀器不用時，將Q9 短路插頭插入插座，防止灰塵及水汽浸入。                                                       
(2) 測量時，電極的引入導線應保持靜止，否則會引起測量不穩定。
(3)儀器采用了M0S集成電路，因此在檢修時應保證電烙鐵有良好的接地。
(4)用緩沖溶液標定儀器時，要保證緩沖溶液的可靠性，不能配錯緩沖溶液，否則將導致測量結果產生誤差。

4、 緩沖溶液的配制方法
4.1.pH4.00溶液：用GR鄰苯二甲酸氫鉀10.12g，溶解于1000ml的高純去離子水中。
4.2.pH6.86溶液：用GR磷酸二氫鉀3.387g、GR磷酸氫二鈉3.533g，溶解于1000mL的高純去離子水中。                 
4.3.pH9.18溶液：用GR硼砂3.80g、溶解于1000mL的高純去離子水中。
注意：配制2、3溶液所用的水，應預先煮沸（15~30）min，除去溶解的二氧化碳。在冷卻過程中應避免與空氣接觸，以防止二氧化碳的污染。

5、電極使用、維護的注意事項
5.1．電極在測量前必須用已知 pH值的標準緩沖
溶液進行標定。
5.2.在每次標定、測量后進行下一次操作前，應該用蒸餾水或去離子水充分清洗電極，再用被測液清洗一次電極。
5.3.取下電極護套時，應避免電極的敏感玻璃泡與硬物接觸，因為任何破損或擦毛都使電極失效。
5.4.測量結束，及時將電極保護套套上，電極套內應放少量飽和KCL溶液，以保持電極球泡的濕潤，切忌浸泡在蒸餾水中。
5.5.復合電極的外參比補充液為3mol／L氯化鉀溶液，補充液可以從電極上端小孔加入，復合電極不使用時，蓋上橡皮塞，防止補充液干涸 。
5.6 電極的引出端必須保持清潔干燥，絕對防止輸出兩端短路，否則將導致測量失準或失效。
5.7 電極應與輸入阻抗較高的pH計(≥3×1011Ω)配套，以使其保持良好的特性。
5.8 電極應避免長期浸在蒸餾水、蛋白質溶液和酸性氟化物溶液中．                                          
5.9 電極避免與有機硅油接觸。
5.10 電極經長期使用后，如發現斜率略有降低，則可把電極下端浸泡在4%HF(氫氟酸) 中（3~5）s， 用蒸餾水洗凈、然后在0.1 mo l／L鹽酸溶液中浸泡，使之復新，最好更換電極。
5.11 被測溶液中如含有易污染敏感球泡或堵塞液接界的物質而使電極鈍化，會出現斜率降低，顯示讀數不準現象。如發生該現象，則應根據污染物質的性質，用適當溶液清洗，使電極復新。

6、污染物質和清洗劑參考表
        污染物                               清洗劑
無機金屬氧化物                低于 lmol/L 稀酸
有機油脂類物質                稀洗滌劑(弱堿性)
樹脂高分子物質                酒精、丙酮、乙醚(玻璃球泡清洗)
蛋白質血球沉淀物            5%胃蛋白酶+0.1mol/L HCl溶液
顏料類物質                        稀漂白液、過氧化氫