资源新版在线天堂-桌下含校园污肉高h-坠落女教师-椎名由奈在线播放-六月色婷婷-六月丁香婷婷天天在线

食品伙伴網服務號
當前位置: 首頁 » 儀器設備 » 理化檢測儀器 » 色譜分析儀器 » 正文

HPLC中,不同方式混合流動相是否會影響保留時間?

放大字體  縮小字體 發布日期:2024-04-22
核心提示:緩沖溶液是指由弱酸及其共軛堿(或弱堿及其共軛酸)所組成的緩沖對配制的,且能夠在加入少量強酸或強堿時,可以有效減緩pH值改變
緩沖溶液是指由弱酸及其共軛堿(或弱堿及其共軛酸)所組成的緩沖對配制的,且能夠在加入少量強酸或強堿時,可以有效減緩pH值改變的水溶液。
緩沖溶液能幫助維持分析方法的穩定,而不會因為微弱的環境改變的情況下而造成分析結果的改變。
緩沖溶液是被用來維持pH值的穩定。它們是通過維持弱酸及其共軛堿的平衡從而防止了pH值的改變。
緩沖溶液是如何工作的?
根據LeChatelier原理,當一些強酸(或者更多的氫離子“H+”) 加入到弱酸及其共軛堿的平衡混合物中時,平衡會被向左移動。同樣,如果在混合物中加入強堿,氫離子濃度下降的幅度會小于所預期加入堿的量。
當配制緩沖溶液時
應該遵循以下幾個原則
1.在配制緩沖液前,建議用定值校準緩沖液標準品來校對電子pH計。
2.根據所需緩沖液的濃度,精確地稱出所需緩沖鹽的重量。
3.把所需的緩沖鹽加到已經裝有HPLC色譜級超純水的容量燒瓶中,并充分攪拌至完全溶解。
4.使用pH探針或pH計去測量溶液的pH值。
5.通過添加少量的強酸或強堿,將溶液的pH值調整至所需的值。
6.調整至所需pH值后,將溶液用色譜級超純水稀釋至最終的所需體積容量,并混合均勻。
HPLC緩沖液通常用于控制在液相色譜分析中所不希望出現的二次相互作用。此外,緩沖液也被用來工作分析物的電離狀態,以確保分析物不會同時出現一個以上的電離狀態。
化合物的pKa值代表此化合物的50%離子化和50%中性時的pH值。如果在此pH值下分析此化合物,你會看到分裂峰的出現或者不穩定的保留時間。因此,我們建議所有的分析方法的pH值都應該控制在目標分析化合物的pKa值正負兩個pH單位以上。
當配制等度流動相的時候,我們
還需要考慮以下幾個因素來確保方法的穩定
1.盡可能提前預混合你所使用的流動相,因為這將防止經過泵混合流動相時會出現的錯誤。

2.每一次都需要始終使用相同的配制方法及流程。例如,如果你方法是先加水,那你每次都必須是先加水。如果你是先測定單獨的成分然后再混合,那你就必須每次都按這個流程來做。記得千萬不要改變這一個固定的配制流程,因為這個配制流程的改變讓分析物的保留時間可能出現很大的改變。

以下的這個實驗例子展示了當流動相
用以下不同的方式來混合時,
峰保留時間可能出現的改變

方法一
先加水:先用量筒量400mL的水并倒進1L的容量瓶中,然后用甲醇稀釋至容量瓶的刻度。

方法二
先加甲醇:先用量筒量600mL的甲醇并倒進1L的容量瓶中,然后用水稀釋至容量瓶的刻度。

方法三
甲醇和水各自先量好:先用量筒量600mL的甲醇并倒進流動相瓶中,然后用同樣的量筒量400mL的水并倒進已經裝有甲醇的流動相瓶中。

方法四
讓液相的泵來混合A瓶中的水和B瓶中的甲醇。
小結
緩沖液的濃度必須非常精確地平衡好,以確保在所有的條件下都能達到完全溶解。在反相條件下,如果方法條件是包含了高比例有機相的話(例如跨度很大的梯度),則很有可能需要控制緩沖液的濃度,以確保不會出現緩沖鹽的析出。

當開發一個可靠穩定的HPLC方法時,流動相的貢獻跟色譜柱固定相的選擇性一樣重要,另外流動相的選擇與配制也是一樣重要的。
編輯:songjiajie2010

 
分享:
[ 網刊訂閱 ]  [ 儀器設備搜索 ]  [ ]  [ 告訴好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 關閉窗口 ] [ 返回頂部 ]
 

 
 
推薦圖文
推薦儀器設備
點擊排行
 
 
Processed in 0.031 second(s), 17 queries, Memory 0.89 M
主站蜘蛛池模板: 一级毛片美国| 亲胸揉胸膜下刺激视频网站APP| 国产99久久久国产精品成人| 97资源站超碰在线视频| 亚洲中文字幕一二三四区苍井空| 兔费看少妇性L交大片免费| 日韩人妻少妇一区二区三区| 秋霞在线观看视频一区二区三区| 欧美高跟镣铐bdsm视频| 欧美xxx性| 秋霞电影网午夜一级鲁丝片| 欧美一区二区视频在线观看| 女子初尝黑人巨嗷嗷叫| 欧美极品尿交| 胖老太与人牲交BBWBBW高潮| 琪琪婷婷五月色综合久久| 欧美午夜精品A片一区二区HD| 女人夜夜春| 青青视频国产依人在线| 日本高清不卡码无码v亚洲| 日本精品卡一卡2卡3卡四卡三卡| 色网址在线观看| 久久99热狠狠色AV蜜臀| 成人在线视频播放| 国产AV精品一区二区三区漫画| 国产三级影院| 韩国精品无码少妇在线观看网站| 国产亚洲色婷婷久久精品99| 狠狠狠狠狠狠干| 久久青草影院| 欧美性xxxxxx爱| 色婷婷AV99XX| 国产精品久久久久影院色老大| 国产麻豆精品人妻无码A片| 伦理电影2499伦理片| 天天色狠狠干| 97在线视频网站| 吉吉影音先锋av资源| 人与禽交3d动漫羞羞动漫| 野花韩国在线观看| 纯肉高H放荡受BL文库|