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液相分析中，在適當(dāng)?shù)姆治龇椒l件下，單一化合物的色譜峰應(yīng)是對(duì)稱、尖銳的峰型。
如果色譜圖上出現(xiàn)的是雙峰：
（1）首先就會(huì)推測(cè)樣品可能含有兩個(gè)或以上的化合物。
（2）如果確保進(jìn)樣的是化學(xué)純的單一物質(zhì)，應(yīng)當(dāng)考慮是否是光學(xué)純的問題，即可能存在手性異構(gòu)體，這就需采用手性色譜柱進(jìn)行分析；此外，還需考慮是不是樣品不穩(wěn)定的原因，在該分析條件下迅速降解成兩個(gè)或以上的化合物。前面兩種情況很好解決，畢竟是兩個(gè)不同的化合物，更換色譜柱、調(diào)整分析條件就能將其分開。
（3）如果確保進(jìn)樣的是光學(xué)純的單一物質(zhì)，且該結(jié)構(gòu)在此色譜條件中穩(wěn)定，仍然出現(xiàn)了雙峰，通常被稱為色譜雙峰，也就是單一物質(zhì)在色譜圖中出現(xiàn)雙峰的現(xiàn)象。這種情況非常容易誤導(dǎo)分析者的判斷，那么色譜雙峰該如何判別區(qū)分？是什么原因產(chǎn)生，又該如何解決呢？可以從以下幾方面思考色譜雙峰的產(chǎn)生的原因。
1.色譜柱或保護(hù)柱污染或塌陷
這是遇到色譜雙峰首先考慮的方面，如果你分析樣品時(shí)發(fā)現(xiàn)每個(gè)色譜峰都出現(xiàn)雙峰（出峰越快，出現(xiàn)雙峰的可能性越少），尤其采用單一純物質(zhì)時(shí)，可以判定色譜柱出問題（柱頭受損或柱頭固定相變臟或流失）。如果進(jìn)樣量少，原來色譜柱正常，色譜峰的形狀多為一大峰帶一小峰，不一定拖尾，這一般應(yīng)是柱頭端堵塞，將色譜柱反接沖洗維護(hù)，一般情況下可以解決。如果峰拖尾，雙峰強(qiáng)弱相差不大，柱頭填料受污染或鍵合相流失可能性更大，這時(shí)可以對(duì)色譜柱維修處理或者使用新的色譜柱，維修建議交由廠家處理。
解決方案：將保護(hù)柱拿掉，檢測(cè)色譜雙峰是否有改善。如果沒有使用保護(hù)柱，那就是色譜柱污染或者堵塞（可以通過壓力判斷），最好的方法是將色譜柱反過來接，用流動(dòng)相或其它溶劑沖洗、酸洗，將堵在柱頭的殘留物沖掉，一般情況下可以解決色譜雙峰問題。如果依舊不行，那就是強(qiáng)吸附物質(zhì)污染了色譜柱，則有必要采取色譜柱再生的方法。
2.溶劑效應(yīng)
這是雙峰產(chǎn)生的一個(gè)很重要的原因，即樣品溶劑與流動(dòng)相的相容性不好，導(dǎo)致單一物質(zhì)出現(xiàn)色譜雙峰。例如當(dāng)以中等極性的溶劑作為進(jìn)樣溶劑，如純甲醇、純乙腈，純乙醇，而流動(dòng)相體系中以強(qiáng)極性水為主，樣品進(jìn)樣體積較大時(shí)，很可能出現(xiàn)色譜雙峰現(xiàn)象。主要是由于樣品溶劑與流動(dòng)相極性相差太大，流動(dòng)相來不及將進(jìn)樣溶劑稀釋，從而引起色譜柱內(nèi)的環(huán)境突然發(fā)生較大的變化（即極性不均勻），造成組分洗脫不均勻，導(dǎo)致色譜峰裂分或分叉。對(duì)極性比較敏感的化合物容易產(chǎn)生此種情況，通常表現(xiàn)在出峰時(shí)間較早的色譜峰裂分，對(duì)較晚的色譜峰影響較小，且第二峰比第一峰小，常伴有拖尾。
解決方案：調(diào)整樣品的進(jìn)樣溶劑，盡可能與流動(dòng)相溶劑保持一致；此外，減小樣品的進(jìn)樣體積，亦可以減少色譜雙峰的發(fā)生。
3.進(jìn)樣量過載
通常表現(xiàn)為雙峰緊靠在一起，基本上齊高不拖尾。主要是由于樣品進(jìn)樣濃度很高或進(jìn)樣體積很大，色譜柱過載，從而出現(xiàn)色譜雙峰。如果降低進(jìn)樣量將樣品稀釋后再進(jìn)樣，色譜雙峰基本就可以改善。
解決方案：將樣品稀釋，同時(shí)減少進(jìn)樣體積。
4.流動(dòng)相的酸堿度
這種情況主要針對(duì)弱酸堿性化合物而言。流動(dòng)相中酸堿pH值不僅與峰拖尾相關(guān)，同時(shí)也可能出現(xiàn)色譜雙峰。通常是第二峰比第一峰小，當(dāng)出峰時(shí)間較早時(shí)，兩峰高差距較大，第二峰較小，甚至消失；當(dāng)出峰時(shí)間較長(zhǎng)時(shí)，峰高趨于相等。主要可能是樣品在流動(dòng)相中存在酸堿解離平衡，化合物同時(shí)存在已解離和未解離兩種分子狀態(tài)。我們?cè)捎肏PLC制備分離過一類膽汁酸類成分，流動(dòng)相中加入0.01%甲酸，雖色譜峰不拖尾，但幾乎每個(gè)膽汁酸類色譜峰裂分成雙峰。當(dāng)提高流動(dòng)相中甲酸的濃度至0.05%和0.1%，可以明顯看到膽汁酸色譜峰的裂分距離縮小，明顯的由色譜雙峰向單峰融合。
解決方案：改變流動(dòng)相中酸堿的pH值，提高酸堿的濃度，在更強(qiáng)的酸堿性條件進(jìn)行分析。
5.樣品的互變異構(gòu)
如果某一物質(zhì)出現(xiàn)雙峰，兩峰緊靠且不拖尾，條件稍加變化，如pH、溫度改變，雙峰消失或減小，例如紅霉素等。有的樣品采用LC/MS分析時(shí)，紫外色譜圖雖不易觀察到雙峰，但質(zhì)譜總離子流圖出現(xiàn)較為明顯的色譜雙峰。這可能與特定的物質(zhì)有關(guān)，由于其化學(xué)結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)，存在互變異構(gòu)現(xiàn)象，這種互變異構(gòu)體無法分開，而是以一個(gè)動(dòng)態(tài)平衡存在，如酮式和烯醇式互變。
解決方案：了解樣品性質(zhì)，調(diào)整色譜方法，如改變流動(dòng)相或進(jìn)樣溶劑中pH值、緩沖鹽，降低或升高柱溫箱的溫度等，以減少互變異構(gòu)的發(fā)生，促使樣品在分析條件中主要以單一構(gòu)型為主。
6.儀器參數(shù)設(shè)置不合理
參比波長(zhǎng)設(shè)置錯(cuò)誤，例如設(shè)置分析波長(zhǎng)254nm，參比波長(zhǎng)400nm，這個(gè)對(duì)于大多數(shù)化合物可能沒影響。但是如果被測(cè)化合物，在400nm處也有強(qiáng)的紫外吸收，比254nm更強(qiáng)。這樣其出峰時(shí)，由于背景的抵扣作用，本來一個(gè)峰會(huì)變成對(duì)稱的二個(gè)峰，而且如果將二峰之間的峰谷反轉(zhuǎn)180度，恰好是一個(gè)完整的峰。這時(shí)要將參比波長(zhǎng)設(shè)置更大，或者取消。
文章（文字）來源：網(wǎng)絡(luò)
如果色譜圖上出現(xiàn)的是雙峰：
（1）首先就會(huì)推測(cè)樣品可能含有兩個(gè)或以上的化合物。
（2）如果確保進(jìn)樣的是化學(xué)純的單一物質(zhì)，應(yīng)當(dāng)考慮是否是光學(xué)純的問題，即可能存在手性異構(gòu)體，這就需采用手性色譜柱進(jìn)行分析；此外，還需考慮是不是樣品不穩(wěn)定的原因，在該分析條件下迅速降解成兩個(gè)或以上的化合物。前面兩種情況很好解決，畢竟是兩個(gè)不同的化合物，更換色譜柱、調(diào)整分析條件就能將其分開。
（3）如果確保進(jìn)樣的是光學(xué)純的單一物質(zhì)，且該結(jié)構(gòu)在此色譜條件中穩(wěn)定，仍然出現(xiàn)了雙峰，通常被稱為色譜雙峰，也就是單一物質(zhì)在色譜圖中出現(xiàn)雙峰的現(xiàn)象。這種情況非常容易誤導(dǎo)分析者的判斷，那么色譜雙峰該如何判別區(qū)分？是什么原因產(chǎn)生，又該如何解決呢？可以從以下幾方面思考色譜雙峰的產(chǎn)生的原因。
1.色譜柱或保護(hù)柱污染或塌陷
這是遇到色譜雙峰首先考慮的方面，如果你分析樣品時(shí)發(fā)現(xiàn)每個(gè)色譜峰都出現(xiàn)雙峰（出峰越快，出現(xiàn)雙峰的可能性越少），尤其采用單一純物質(zhì)時(shí)，可以判定色譜柱出問題（柱頭受損或柱頭固定相變臟或流失）。如果進(jìn)樣量少，原來色譜柱正常，色譜峰的形狀多為一大峰帶一小峰，不一定拖尾，這一般應(yīng)是柱頭端堵塞，將色譜柱反接沖洗維護(hù)，一般情況下可以解決。如果峰拖尾，雙峰強(qiáng)弱相差不大，柱頭填料受污染或鍵合相流失可能性更大，這時(shí)可以對(duì)色譜柱維修處理或者使用新的色譜柱，維修建議交由廠家處理。
解決方案：將保護(hù)柱拿掉，檢測(cè)色譜雙峰是否有改善。如果沒有使用保護(hù)柱，那就是色譜柱污染或者堵塞（可以通過壓力判斷），最好的方法是將色譜柱反過來接，用流動(dòng)相或其它溶劑沖洗、酸洗，將堵在柱頭的殘留物沖掉，一般情況下可以解決色譜雙峰問題。如果依舊不行，那就是強(qiáng)吸附物質(zhì)污染了色譜柱，則有必要采取色譜柱再生的方法。
2.溶劑效應(yīng)
這是雙峰產(chǎn)生的一個(gè)很重要的原因，即樣品溶劑與流動(dòng)相的相容性不好，導(dǎo)致單一物質(zhì)出現(xiàn)色譜雙峰。例如當(dāng)以中等極性的溶劑作為進(jìn)樣溶劑，如純甲醇、純乙腈，純乙醇，而流動(dòng)相體系中以強(qiáng)極性水為主，樣品進(jìn)樣體積較大時(shí)，很可能出現(xiàn)色譜雙峰現(xiàn)象。主要是由于樣品溶劑與流動(dòng)相極性相差太大，流動(dòng)相來不及將進(jìn)樣溶劑稀釋，從而引起色譜柱內(nèi)的環(huán)境突然發(fā)生較大的變化（即極性不均勻），造成組分洗脫不均勻，導(dǎo)致色譜峰裂分或分叉。對(duì)極性比較敏感的化合物容易產(chǎn)生此種情況，通常表現(xiàn)在出峰時(shí)間較早的色譜峰裂分，對(duì)較晚的色譜峰影響較小，且第二峰比第一峰小，常伴有拖尾。
解決方案：調(diào)整樣品的進(jìn)樣溶劑，盡可能與流動(dòng)相溶劑保持一致；此外，減小樣品的進(jìn)樣體積，亦可以減少色譜雙峰的發(fā)生。
3.進(jìn)樣量過載
通常表現(xiàn)為雙峰緊靠在一起，基本上齊高不拖尾。主要是由于樣品進(jìn)樣濃度很高或進(jìn)樣體積很大，色譜柱過載，從而出現(xiàn)色譜雙峰。如果降低進(jìn)樣量將樣品稀釋后再進(jìn)樣，色譜雙峰基本就可以改善。
解決方案：將樣品稀釋，同時(shí)減少進(jìn)樣體積。
4.流動(dòng)相的酸堿度
這種情況主要針對(duì)弱酸堿性化合物而言。流動(dòng)相中酸堿pH值不僅與峰拖尾相關(guān)，同時(shí)也可能出現(xiàn)色譜雙峰。通常是第二峰比第一峰小，當(dāng)出峰時(shí)間較早時(shí)，兩峰高差距較大，第二峰較小，甚至消失；當(dāng)出峰時(shí)間較長(zhǎng)時(shí)，峰高趨于相等。主要可能是樣品在流動(dòng)相中存在酸堿解離平衡，化合物同時(shí)存在已解離和未解離兩種分子狀態(tài)。我們?cè)捎肏PLC制備分離過一類膽汁酸類成分，流動(dòng)相中加入0.01%甲酸，雖色譜峰不拖尾，但幾乎每個(gè)膽汁酸類色譜峰裂分成雙峰。當(dāng)提高流動(dòng)相中甲酸的濃度至0.05%和0.1%，可以明顯看到膽汁酸色譜峰的裂分距離縮小，明顯的由色譜雙峰向單峰融合。
解決方案：改變流動(dòng)相中酸堿的pH值，提高酸堿的濃度，在更強(qiáng)的酸堿性條件進(jìn)行分析。
5.樣品的互變異構(gòu)
如果某一物質(zhì)出現(xiàn)雙峰，兩峰緊靠且不拖尾，條件稍加變化，如pH、溫度改變，雙峰消失或減小，例如紅霉素等。有的樣品采用LC/MS分析時(shí)，紫外色譜圖雖不易觀察到雙峰，但質(zhì)譜總離子流圖出現(xiàn)較為明顯的色譜雙峰。這可能與特定的物質(zhì)有關(guān)，由于其化學(xué)結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)，存在互變異構(gòu)現(xiàn)象，這種互變異構(gòu)體無法分開，而是以一個(gè)動(dòng)態(tài)平衡存在，如酮式和烯醇式互變。
解決方案：了解樣品性質(zhì)，調(diào)整色譜方法，如改變流動(dòng)相或進(jìn)樣溶劑中pH值、緩沖鹽，降低或升高柱溫箱的溫度等，以減少互變異構(gòu)的發(fā)生，促使樣品在分析條件中主要以單一構(gòu)型為主。
6.儀器參數(shù)設(shè)置不合理
參比波長(zhǎng)設(shè)置錯(cuò)誤，例如設(shè)置分析波長(zhǎng)254nm，參比波長(zhǎng)400nm，這個(gè)對(duì)于大多數(shù)化合物可能沒影響。但是如果被測(cè)化合物，在400nm處也有強(qiáng)的紫外吸收，比254nm更強(qiáng)。這樣其出峰時(shí)，由于背景的抵扣作用，本來一個(gè)峰會(huì)變成對(duì)稱的二個(gè)峰，而且如果將二峰之間的峰谷反轉(zhuǎn)180度，恰好是一個(gè)完整的峰。這時(shí)要將參比波長(zhǎng)設(shè)置更大，或者取消。
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