現(xiàn)有型號：

一、             WNA-1型   普通型

二、             WNA-2型   提升量1-10mL內(nèi)連續(xù)可調(diào)

三、             WNA-3型   耐氫氟酸型，不用玻璃

四、             WNA-4型 有機溶劑專用型，

結(jié)構(gòu):（參看后面示意圖）

由同軸玻璃霧化器的內(nèi)管吸入被測溶液,外管接壓縮空氣，噴口上套有可取下的撞擊球帽（不同霧化器間不可互換），玻璃霧化器固定在不銹鋼金屬保護套內(nèi),不銹鋼外形與各型號原子吸收光譜儀霧化器座相適應,內(nèi)管插接特制等內(nèi)徑聚乙烯限流進液管，或插接不銹鋼管—硅膠管—聚乙烯限流進液管（不易脫落，硅膠管不耐有機溶劑）。

安裝:

1.如霧化器座的內(nèi)徑可穿過已套有撞擊球帽的霧化器,可不取下霧室撞擊球端直接插入已調(diào)到最佳噴霧狀態(tài)的霧化器。

2.如裝好撞擊球帽的霧化器不能穿過霧化器座,可取下霧化器座（霧室端頭）,將已取下撞擊球帽的霧化器插入霧化器座,從內(nèi)側(cè)套上撞擊球帽,按下法調(diào)到最佳噴霧狀態(tài)后,將霧化器座裝回到霧室上并緊固。

3.最佳噴霧狀態(tài)的調(diào)節(jié):吸噴水（提升量應大于4ml/min）,將撞擊球帽抵攏噴口并來回旋轉(zhuǎn),同時觀察噴出的帶霧氣流的狀態(tài).最佳狀態(tài)為:①向前噴,各側(cè)對稱,夾角較大；②成平面散開后向前噴，各側(cè)需對稱。特別注意：調(diào)好后，撞擊球帽的連接桿應在向下方左右45度角內(nèi)

五、             工作參數(shù):

1.       壓縮空氣壓強0.2Mpa,（或儀器生產(chǎn)廠家設定的壓強）空氣流量8-11L/min（常溫常壓下，從出口測定），使用常溫常壓下標定的空氣流量計。如使用常溫常壓下標定的空氣流量計串接在霧化器進氣管之前測,即標準的加壓（0.2MPa）下測流量,此時讀數(shù)為5.5“L/min”左右,此讀數(shù)不可用于化學計算量的計算（同樣情況乙炔流量也不能用于化學計算量）.生產(chǎn)廠或使用人改變霧化器的標準工作壓強0.2MPa，分析性能有所改變。不需使用輔助助燃氣,如儀器原本裝有助燃氣應設法關(guān)閉。同一霧化器也可使用笑氣（可提供安全使用方法和空氣/笑氣自動切換閥）。

2.       試樣溶液提升量：以測定銅達到最大吸光度為準,約為4-6ml/min,此提升量也適用于其他要求低溫原子化的元素,對高溫原子化的元素（如鈣）應減小提升量，否則過多的氣溶膠進入火焰并使火焰溫度下降,致使原子化效率降低,即測定靈敏度降低,同時還有其他元素的干擾加大,如果被測元素的濃度不是特別低,不一定都在最佳條件下測定，可不更換限流進液管。減少進液管后端的玻璃毛細管長度即可減少提升量，反之則可增加提升量。

3.       如果使用WNA-2型霧化器,可連續(xù)調(diào)整提升量,可測元素都可找到最佳提升量,即用濃度較大的標液（吸光度在0.3A左右）,連續(xù)增或減小提升量,選用有最大吸光度的提升量（最大不可超過6ml/min）,比WNA-1型更換進液管方便。

4.       乙炔流量：用吸光度在0.3A左右的標液,連續(xù)改變乙炔流量,選用有最大吸收的流量,注意:富燃的火焰本身的吸收也很大,特別是短波長測定,這時可先后測兩種不同濃度的標液,吸光度相減（扣除火焰吸收），選用差數(shù)較大的條件。

5.       燃燒器的位置（上下,前后和轉(zhuǎn)角）,也用吸光度在0.3-0.4A的標液,改變位置條件選用吸光度大的條件.有效光不可通過火焰吸收大的內(nèi)焰（白光）,對吸光度影響大的前后和轉(zhuǎn)角位置,每次調(diào)節(jié)量應小.也可用前端磨尖，平直的直徑1mm金屬桿（也可用牙簽）用手拿垂直插在燃燒器縫口中間，調(diào)燃燒器前后到最大擋光位置（能量應從100%減至5%以下），再在縫口一端，調(diào)旋轉(zhuǎn)燃燒器到最大擋光位置。

六、             性能檢查:

用空氣/乙炔火焰,測定1μg/ml銅,吸光度最佳可優(yōu)于0.18A,相對標準偏差（RSD）應小于0.8%（與主機穩(wěn)定性有關(guān)）.

注意:⑴主機和供氣應穩(wěn)定

⑵光束應從燃燒器縫口正上方通過,光軸與縫口距離約6—8mm。

⑶燃燒器應予熱15min以上。

七、             故障處理及維護：

1.       限流進液管堵塞，通常堵在進口處，可用手指除去，或用壓縮空氣反向吹通，或用注射器反向注水。

2.       吸入樣品溶液將盡時，管內(nèi)形成成串氣泡，阻力很大可使吸入停止，用手指彈動進液管，使氣泡吸走，即可正常，也可用注射器吸走氣泡。

3.       霧化器內(nèi)管堵塞：常堵在接近噴口處，取下撞擊球帽，用壓縮空氣或注射器反向注水沖掉堵塞物，決不可用金屬絲捅，否則將損壞霧化器，本公司不負保修責任。

4.       噴口氣流通道堵塞，可取下撞擊球帽用反向氣流或水沖洗，也可用注射器注水沖洗。

5.       噴口內(nèi)管或氣流通道被有機質(zhì)、積累的灰塵或干涸的鹽類堵塞，可取下撞擊球帽將噴口插入加熱至發(fā)煙的硫酸—重鉻酸鉀溶液中幾秒鐘，冷后用水沖洗（注意：不可使洗液進入霧化器內(nèi)部），使用半年以上或發(fā)現(xiàn)空氣流量減少，也應照此處理。

6.       每次使用完畢，用蒸餾水吸噴2-3分鐘，（不可用自來水防止溶液干涸堵塞）。

7.       工作室溫不可低于10℃，否則噴口的降溫作用可使溶液結(jié)冰堵塞霧化器。

8.       如主機有加輔助助燃氣的通道，應將輔助助燃氣關(guān)斷，否則未參與噴霧的助燃氣可使靈敏度低，過大的助燃氣流量不但多消耗燃氣，甚至不能點著火焰。

9.       所有霧化器之間不能互換撞擊球帽，否則靈敏度降低很大。