一、分析步驟

1.啟動應用程序到自檢畫面，自檢前請先將儀器預熱至少10分鐘。

2.光譜掃描:點擊工具欄上的“光譜”項，再點擊“參數”進入參數頁面。

3.設置好參數后，將參比和樣品分別放入樣池的參比位和樣品位，蓋好樣品室蓋。按下“測量”按鈕，選擇好樣品所在樣池，便可進行測量。

4.如果選擇“比色皿校正”功能，在測量前必須進行比色皿配對測量。設置好參數后，在參比池和樣品池中都加入參比溶液，蓋好樣品室蓋；按下“校正”按鈕，儀器自動進行校準。校正完成后即可進行正式的樣品測量（使用同一比色皿時可多次測量而不需重新校正）；如果沒有選擇“比色皿校正”功能，則直接放入參比和樣品，單擊“測量”按鈕進行測量。

5.分析結束后，打印出所需要的分析數據。

二、開機步驟：

1. 首先將 UV/VIS 儀器右后方的開關打開，將屏幕抬起，調整右下方之調整鈕使屏幕色調易于觀看。

2. 儀器開啟后，屏幕出現 'insert program pack ----'，按 'Return'鍵繼續，此時屏幕出現 'UV-1201'。

3. 儀器開始自動檢測及熱機(約兩分鐘，此時不要按任何鍵)

4. 檢測完畢后，屏幕出現 'menu'，按 '1' 以便做 photometric :500nmlmeasurement，此時屏幕出現 'Data:0.000 ABS '

 

三、設定參考溶液位置及樣品總數：

1.按'F2'鍵做 sample control。

2.在選擇項中按 '3' 選reagent blank corr. (cell 1): 此時 NO 會變成 YES

表示 cell 1 是放 blank 之參考溶液，其它樣品槽之吸收值會減去第一個樣品槽之吸收值后才顯現在屏幕上。

3.再按'2'，輸入一次要測的樣品數，例如一次要測六個樣品(含blank 在 cell 1) ，

則輸入'6'再按'enter'鍵，(默認值請定六個)。:500nm,l4.再按'return'鍵則回到上一個屏幕'  Data:0.000ABS'

NOTE:任何時候按 'return' 鍵是回到上一個屏幕顯示。

波長設定：' 鍵，輸入波長值如 '450l1. 如果要設定波長則在主屏幕時按 'GO TO  '，再按'enter'鍵。

 

四、歸零設定：

如須對 Cell 1 歸零，則按 'AUTOZERO' 鍵。

NOTE:CELL 1 放 Blank時，更改波長后，Blank 吸收值會改變，但可不須歸零，樣品之吸收值會減去 Blank 之吸收值后 (放 Cell 1) 才顯現在屏幕上。

五、吸收值測量：

1. 掀開樣品槽蓋，依 Blank 及樣品順序放入 Cell 1 到 Cell 6（最靠近操作者之位置為 Cell 1）。

2. 按 'Start' 鍵，則開始測量。

3. 此時屏幕顯示出 Cell 1-6 的吸收度值，(取中間欄，小數點以下三位者 )，請自行抄下，否則下一次測量時，會將數據移除。

4. 掀開樣品槽蓋，取出樣品，放入下一個(組)樣品 ( 如果有參考溶液，則留在 Cell 1) 。 

NOTE:測量相同波長時，盡量放滿六個，以節省時間。

5. 如須再更改波長，請重復波長設定。

(如果更改波長，而不換樣品，則不必將樣品拿出)

6. 按'start'開始測量。

六、關機步驟：

1.拿出所有樣品。

2.清理儀器內外，保持儀器內外整潔。

3.闔上屏幕。

4.關閉右后方電源。

5.插頭拔起。