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移液槍是實驗室最常用的儀器之一，是實驗室不可或缺的基礎實驗儀器。
移液槍多少會影響一些精密實驗的數據質量，細節決定成敗，今天在這里跟大家普及一下移液槍的使用規程及注意事項，希望對大家以后的實驗有幫助。
移液槍的結構及使用前檢查
移液槍在使用前，應進行使用前檢查：
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檢查刻度是否在最大值
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旋轉旋鈕，檢查讀數是否準確
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外觀是否干凈
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按動按鈕檢查是否順暢或者有噪音
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校對調整移液槍
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使分配的體積在一定的規格范圍內
移液槍的使用
1、首先確定移液體積，選擇合適量程的移液槍
移液槍吸頭一般分為白，黃，藍三種，其中0.1-2.5 ul，0.5-10 ul，2-20 ul使用白吸頭；5-50 ul，10-100 ul，20-200 ul使用黃吸頭；100-1000 ul使用藍吸頭。
大多數情況下移液槍不同顏色的控制按鈕對應不同的槍頭顏色，這是防止實驗人員按錯槍頭的小方法。
2、容量設定
手柄的顯示窗口確定移液槍的移液量，旋轉控制旋鈕設置量程。
從大量程調節至小量程為正常調節方法，逆時針旋轉刻度即可從小量程調節至大量程時，應先調至超過設定體積刻度，再回調至設定體積，這樣可以保證移液槍的精確度。
3、安裝吸頭
將移液槍頂端插入吸頭，在輕輕用力下壓的同時，輕微轉動上緊即可。
注意將移液槍垂直插入吸頭，用移液槍撞擊吸頭的方法是非常不可取的，長期這樣操作回導致移液槍的零件因撞擊而松散，嚴重會導致調節刻度的旋鈕卡住。
4、吸液
吸液前吸頭先在液體中預潤洗，慢吸慢放，把控制按鈕壓至第一停點，吸頭尖端浸入液面3 mm以下，垂直吸液，緩慢平穩松開按鈕，吸入液體，再將吸頭提離液面。
正確的入液深度較多可使準確度提高5%。微量移液槍的吸頭入液深度應當為1-2 mm，大量程移液槍的吸頭入液深度較高為3-6 mm，具體取決于吸頭大小。
如果吸頭入液太深，那么吸頭中的氣壓會增大，導致吸入過多的液體。
5、放液
放液時，將吸頭緊貼容器內壁，把控制按鈕壓到第二停點，將全部液體排出。
放液時如果量很小則應吸頭尖端可靠容器內壁。吸有液體的移液槍不應平放，吸頭內的液體很容易污染槍內部而可能導致槍的彈簧生銹。
移液槍吸頭在樣品中的入液角度應當盡量接近90度，與垂直方向偏離不超過20度。角度太大可能導致吸頭中吸入太多的液體，造成吸液不準確。
例如，在與垂直方向呈30度角時，可過多吸入達0.7%的液體。
5、退卸吸頭
卸去吸頭，用吸頭卸卻按鈕卸去，將吸頭打入廢液缸。
移液槍的使用注意事項
1、移液槍在每次實驗后應將刻度調至最大，讓彈簧回復原型，延長移液槍的使用壽命。
2、吸取液體時不允許突然松開，要緩慢平穩地松開拇指，否則溶液吸入過快而沖入取液器內腐蝕柱塞而造成漏氣。
4、濃度和粘度大的液體，會產生誤差，為消除其誤差的補償量，可由試驗確定，補償量可用調節旋鈕改變讀數窗的讀數來進行設定。
5、可用分析天平稱量所取純水的重量并進行計算的方法，來校正取液器，1mL 蒸餾水20℃時重0.9982g。
6、在設置量程時，請注意旋轉到所需量程數字清清楚楚在顯示窗中，所設量程在移液槍量程范圍內不要將按鈕旋出量程，否則會卡住機械裝置，損壞了移液槍。
7、移液槍嚴禁吸取有強揮發性、強腐蝕性的液體（如濃酸、濃堿、有機物等）。
8、在進行高精度試驗時，遇到粘度較大的液體，移液槍禁止快速吹打混勻液體，會產生誤差。
10、如果進行RNA提取相關操作，事先用RNAzap進行除酶，并照射紫外30 min-1h，如果進行細胞相關實驗，請在使用前后照射紫外30 min-1h，并在使用前用75%乙醇擦拭。注意酒精棉球不可太濕，酒精流吸頭內會影響槍頭氣密性，并污染內容物。
11、所有的樣品之間都應保持一致的移液節奏。避免匆忙或快速的操作，要掌握移液過程中每個步驟的節奏。
