抗瘡痂病的野生種：在馬鈴薯野生種中，首先是從G labrescentia和Commersoniana 系中分離出來作為抗瘡痂病育種的抗病的原始材料。根據C．M．Ey“a c o s的資料，與這些系的種雜交的許多具有抗瘡痂病的特點。抗瘡痂病的樣本在其它系的某些野生種中也能找到：S．sparsipilum,S．tuberosum(不僅僅是育成品種，而且有智利類型)、S．goniocalyx、S．andigenum、S．stoloniferum、 S．polyadenium、 S．jamesii 等。
    Hoffman(1958)認為，S．polyadenium的一個樣本對瘡痂病兩個生理小種有抗性。在他的試驗里S.chacoensef．boergeri、S．demissum 、S．stoloniferum的某些樣本感病非常輕。A．V．Cald e ro ni和C．J．Ind uni(1952)指出對瘡痂病有某些抗性的阿根廷品種魯那(Runa)是S．andigenum類型。Rothac ker(1961)觀察到S．acaule、S．micro—dontum、S．vernei的某些樣本對瘡痂病有抗性。
    根據D.A．A8exc an npo s(1964—1967)的資料，在全蘇作物栽培研究所馬依科普試驗站的條件下從野生種的樣本中發觀有抗性的材料如下：
    S．commersonii f．pirifome(CK一4319—2一l 0)，S．chacoense f.dolichostigma(O一400，f．garciae(R—2935)、f．gibberulosum(A9—763、A9—886)、f．horovitzii (x一2305—2)、S．leptostigma(A一l 78)、S．microdontum(R一54l 3)、S．cardiophyllum (R—4224)；有相對抗性的：S．chacoense f．gibberulosum、(A9—l 328)、f．horovitzii (R—2305—5—3)、f．subtilius (R—2724—1)、S．catarthrum(A9—554)、S.vernei (R一5392)。作者還發現，，在對照品種威嚴100％的感病環境中(其中有52％中等和嚴重感病的塊莖)，從原始栽培種中發現抗性的種有S．stenotomum(1664，R—3373)、S.curti—lobum(R—3559)。相對更抗病的(感病達1 0%)有S.rybinii(R—2892、R—5768—l，1680)，S．phureja(18l 5B)。在多態性栽培種S．andigenum中多數樣本感染瘡痂病，有時很嚴重。在1964—1967年，感病程度輕的樣本是來自阿根廷中的R—40 3O和R—4033。在1966一1967年比較抗病的樣本是R—l 706(f.dissecticollatum)。R—3895(來自阿根廷)，來自美國的樣本pI—l 95211(R—4709)、PI—205624(R—47l 3)。它們對瘡痂病的感病性為5一l 2％。未感病的樣本是R—1752(f．cuzcoense)、R—4002、PI—230499 (R—47l 6)。在整整4年試驗期間內，R—1764(f．mocco cencca)和R—3l 9l樣本沒有感病。
    C．M．Byr aco b和A．R．xaMepa s(1972)報導，大量的S．tuberosum的智利類型為中等和嚴重感染瘡痂病。同時，某些樣本在馬依科普試驗站的條件下在瘡痂病發展最嚴重的年份感病很輕，這樣樣本是R—34l 0、R—34ll、R—3425、R_ 3456、R—3463、R—3496、R—3517、R—3518。阿列科桑德洛夫特別指出樣本R—3463的抗性，這個樣本經過幾年的春季和夏季種植在新開墾地上完全是健康的，而在有的年份感染瘡痂病的塊莖僅有1％。在1967年，對照品種艾普隆(Ep ron)和威嚴塊莖感染率為54—68％的情況下，來自新智利類型的樣本R—6079和R—6087沒有感病。
    因此，目前在抗瘡痂病育種中不僅能從育成的品種中篩選原始類型，而且也能從S．tuberosum智利類型中、野生種中(主要是G labrescentia、Commersoniana、Polyadenia等系)和S．andigenum某些類型中篩選出原始類型。
    在大量的種間雜種試驗的情況下，由各種各樣的馬鈴薯野生種參加下所獲得的不同程度的復合性雜種，均沒有分離出對瘡痂病的免疫類型的可能性。然而，某些雜種具有對瘡痂病實際抗性的特點。例如，C．M．Byra c o b(1972)報導在全蘇作物栽培研究所馬依科普試驗站的某種種間雜種在2—3個生育期間內沒有被瘡痂病感染，而在瘡痂病發展嚴重的年份(1965、1967)感病輕(1級)的塊莖達20％。
    這樣的雜種例子是：S．chacoense×卡美拉茲No1 F 256一242；〔(S．chacoense f．parodii×卡它丁)×混合花粉No1〕×兒童團員的B 2 55—402；〔(S．chacoense f．schickii×兒意團員)×卡美拉茲No1〕B3 56—124；[(S．vallis mexici(6x)×斯特爾拉吉斯(IHrc9x epa rH c)×愛德哥爾×弗魯哥爾德(F rti g0ld)×艾倫拉底(E rendi ra)〕B1P 3—1045；〔(S．demissum×格魯卡弗(Gluc auf×布索拉 (Bu sola)×(杜形珠(Doon p ea rl)×S．d6R25552J們×格洛略莎(G10 rio sa)×卡它丁×S．tuberoaum) ×艾倫底拉Bl P 3—675；(S．acaule×法斯吞克隆 (Fur stenc ron e))*(S．rydinii×S．bukasovii)×哥爾斯特克(Gold ster ke)×芮奇納(Regena)]×〔(S．demissum×格魯卡弗×布索卡)×(杜珍珠×S．demissum)×格洛略莎×卡它丁×S.tuberosum〕Bl P 3—131。
    除了上述種外，還有S．venei、S．stoloniferum、S．catarthrum、S．molinae等參與下所獲得不同程度的復雜雜種。
    所以，在選擇比較抗病的原始類型時，能由非常多種多樣的種和S．tuberosum的育成品種參與下所獲得的非常復雜的組合中分離出有實際抗性的雜種。
    L．A．Di o nne和C．H．La w renc e(1961)獲得了由S．chacoense(2n＝24)與二倍體原始栽培種S．phureja雜交獲得的抗瘡痂病的雜種。其中很多的雜種具有塊莖含有茄堿高的特點(由o．4—2毫克，而卡它丁品種含有o．2一o．024＜標準含量＞毫克)。在F 2代中的許多雜種與S.phureja的早熟類型相似。人們已經知道，茄堿是多因子遺傳。用秋水仙素能夠獲得為繼續與S．tuberoaum雜交所利用的雜種四倍體類型。
    M．S．Cipa r和C．H．La w re n c e(1972)報導，從四倍體馬鈴薯品種Avon和 Hi ndenburg找出單倍體，試驗對streptomyces scabies的抗性。根據對這種病害的反應，Hiodenbu rg的單倍體分布不同于A von，并指出Hindenburg抗病性較高。