【關鍵字】藥品說明書;HMG-CoA;Penicillium;作用;一種;美伐他汀
【 全 文 】
【藥理作用】美伐他汀,是一種真菌的次生代謝產物,屬HMG-CoA還原酶抑制劑,其作用是競爭性抑制HMG-CoA還原酶,該酶是膽固醇生物合成的限速酶。
美伐他汀于1976年由Akira Endo從真菌Penicillium Citrinum發現,并于1976年由A. G. Brown從Penicillium brvicompactum中單獨分離出來,其分子式為C23H24O5,分子量為390.52。雖然美伐他汀能夠降低人體內膽固醇水平,但隨后發現一種被稱為普伐他汀的美伐他汀衍生物在這方面更具功效,從生物化學角度來說,美伐他汀可以通過其結構內的某個特定碳的羥基化轉化為普伐他汀。因此,美伐他汀可以用作普伐他汀生產的中間體或初始材料。作為普伐他汀的前體或原料,美伐他汀相對為粗品,即其純度在不低于80%時即可使用。
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【藥理作用】美伐他汀,是一種真菌的次生代謝產物,屬HMG-CoA還原酶抑制劑,其作用是競爭性抑制HMG-CoA還原酶,該酶是膽固醇生物合成的限速酶。
美伐他汀于1976年由Akira Endo從真菌Penicillium Citrinum發現,并于1976年由A. G. Brown從Penicillium brvicompactum中單獨分離出來,其分子式為C23H24O5,分子量為390.52。雖然美伐他汀能夠降低人體內膽固醇水平,但隨后發現一種被稱為普伐他汀的美伐他汀衍生物在這方面更具功效,從生物化學角度來說,美伐他汀可以通過其結構內的某個特定碳的羥基化轉化為普伐他汀。因此,美伐他汀可以用作普伐他汀生產的中間體或初始材料。作為普伐他汀的前體或原料,美伐他汀相對為粗品,即其純度在不低于80%時即可使用。