《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，“藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：
�。ㄒ唬┪礃�(biāo)明有效期或者更改有效期的；
�。ǘ┎蛔⒚骰蛘吒纳a(chǎn)批號的；
（三）超過有效期的；
�。ㄋ模┲苯咏佑|藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；
�。ㄎ澹┥米蕴砑又珓⒎栏瘎⑾懔�、矯味劑及輔料的；
�。┢渌环纤幤窐�(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。”
發(fā)布日期：2006-04-09
�。ㄒ唬┪礃�(biāo)明有效期或者更改有效期的；
�。ǘ┎蛔⒚骰蛘吒纳a(chǎn)批號的；
（三）超過有效期的；
�。ㄋ模┲苯咏佑|藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；
�。ㄎ澹┥米蕴砑又珓⒎栏瘎⑾懔�、矯味劑及輔料的；
�。┢渌环纤幤窐�(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。”