病態竇房結綜合征是竇房結及其周圍組織病變,造成起搏及/或沖動傳出障礙引起的一系列臨床表現。雖然任何年齡均可發生,但多見于老年人。常見于特發性退行性硬化、冠心病、急慢性炎癥、心肌病及手術后創傷,個別為家族性。主要表現為竇房結及其周圍組織的變性、壞死、纖維化或脂肪化,退行性硬化,淀粉樣變,甚至鈣化,導致起搏及/或傳導功能障礙而引起一系列心律失常的臨床癥狀。
臨床表現
1.嚴重而持久的竇性心動過緩:為此征的最早表現,不管白天晚上、飯前飯后或活動前后,心率始終緩慢,約占病竇征的70-80%。 2.竇性靜止:可出現由于竇性靜止所造成長P-P間期,且與基本P-P間期之間無倍數關系。 3.竇房傳導阻滯:體表心電圖僅可顯示莫氏Ⅰ型或Ⅱ型竇房阻滯。 4.慢-快綜合征:在以上三型的基礎上,反復發生陣發性室上性心動過速或心房撲動或顫動者稱慢-快綜合征。 5.雙結病變:在一、二、三型的基礎上,如不能及時出現交界性逸搏(逸搏周期>1.5秒)或交界區心率<40次/分者,稱為雙結病變。 6.全傳導系統缺陷:同時兼有竇房傳導阻滯、房室傳導阻滯及室內傳導阻滯者,稱為全傳導系統缺陷。 本征起病隱匿,進展緩慢,臨床表現多種多樣,但以腦、心、腎等重要器官供血不足為主,如乏力、頭昏、失眠、易激動、胸痛、心悸、胸悶、記憶減退、反應遲鈍等多見,重者可致昏厥,部分病例可發生猝死。
診斷依據
根據臨床表現,典型心電圖特征及/或實驗室檢查陽性,可做出病態竇房結綜合征之診斷。但必須排除藥物或迷走神經張力增高的因素。
治療原則
1.病因治療:如心肌炎、心肌缺血。 2.避免一切減慢心率的藥物:如心得安、異搏定、奎尼丁、乙胺碘夫酮、洋地黃等。 3.心率減慢伴明顯癥狀時,可靜脈應用阿托品或異丙基腎上腺素。 4.可使用煙酰胺; 5.反復發生心源性昏厥者應安置人工心臟起搏器。
特殊治療:反復發作心源性昏厥者應安置人工心臟起搏器:VVI型適用于完全性房室傳導阻滯者;雙腔起搏:適用于同時存在房室傳導阻滯及心功能較差者;AAI起搏:適用于無房室傳導阻滯的病態竇房結綜合征患者,尤為慢-快綜合征者。 病竇綜合征心跳慢患者有癥狀時時,尤〈40次/分時,應以阿托品及異丙腎上腺素治療,使心率維持在60次/分以上。
輔助檢查
心電圖及動態心電圖為診斷本病的重要手段。為t解心臟竇房結功能如何,必須做心臟電生理檢查。
療效評價
1.治愈:心率提高至50-60次/分,無黑蒙及昏厥發作,或安置了人工心臟起搏器者。 2.好轉:經治療后癥狀好轉,偶有黑蒙及昏厥發作。 3.無效:治療后無好轉,常發生昏厥。
臨床表現
1.嚴重而持久的竇性心動過緩:為此征的最早表現,不管白天晚上、飯前飯后或活動前后,心率始終緩慢,約占病竇征的70-80%。 2.竇性靜止:可出現由于竇性靜止所造成長P-P間期,且與基本P-P間期之間無倍數關系。 3.竇房傳導阻滯:體表心電圖僅可顯示莫氏Ⅰ型或Ⅱ型竇房阻滯。 4.慢-快綜合征:在以上三型的基礎上,反復發生陣發性室上性心動過速或心房撲動或顫動者稱慢-快綜合征。 5.雙結病變:在一、二、三型的基礎上,如不能及時出現交界性逸搏(逸搏周期>1.5秒)或交界區心率<40次/分者,稱為雙結病變。 6.全傳導系統缺陷:同時兼有竇房傳導阻滯、房室傳導阻滯及室內傳導阻滯者,稱為全傳導系統缺陷。 本征起病隱匿,進展緩慢,臨床表現多種多樣,但以腦、心、腎等重要器官供血不足為主,如乏力、頭昏、失眠、易激動、胸痛、心悸、胸悶、記憶減退、反應遲鈍等多見,重者可致昏厥,部分病例可發生猝死。
診斷依據
根據臨床表現,典型心電圖特征及/或實驗室檢查陽性,可做出病態竇房結綜合征之診斷。但必須排除藥物或迷走神經張力增高的因素。
治療原則
1.病因治療:如心肌炎、心肌缺血。 2.避免一切減慢心率的藥物:如心得安、異搏定、奎尼丁、乙胺碘夫酮、洋地黃等。 3.心率減慢伴明顯癥狀時,可靜脈應用阿托品或異丙基腎上腺素。 4.可使用煙酰胺; 5.反復發生心源性昏厥者應安置人工心臟起搏器。
特殊治療:反復發作心源性昏厥者應安置人工心臟起搏器:VVI型適用于完全性房室傳導阻滯者;雙腔起搏:適用于同時存在房室傳導阻滯及心功能較差者;AAI起搏:適用于無房室傳導阻滯的病態竇房結綜合征患者,尤為慢-快綜合征者。 病竇綜合征心跳慢患者有癥狀時時,尤〈40次/分時,應以阿托品及異丙腎上腺素治療,使心率維持在60次/分以上。
輔助檢查
心電圖及動態心電圖為診斷本病的重要手段。為t解心臟竇房結功能如何,必須做心臟電生理檢查。
療效評價
1.治愈:心率提高至50-60次/分,無黑蒙及昏厥發作,或安置了人工心臟起搏器者。 2.好轉:經治療后癥狀好轉,偶有黑蒙及昏厥發作。 3.無效:治療后無好轉,常發生昏厥。