本病是所有報(bào)道的共濟(jì)失調(diào)中最多的一種。發(fā)病機(jī)理未明，病變主要累及小腦，但脊髓及顱神經(jīng)也可部分受累。遺傳方式為常染色體顯性遺傳，男女發(fā)病率無明顯差異。

臨床表現(xiàn)
　　1.多在３０－６０歲起病，少數(shù)在少年期或７０歲時(shí)發(fā)病。有常染色體顯性遺傳的家族史，常以共濟(jì)失調(diào)步態(tài)為首發(fā)癥狀，行走不穩(wěn)，易跌倒。此后可逐漸出現(xiàn)雙上肢共濟(jì)失調(diào)； 2.部分病例可有吞咽困難、失音、言語障礙、情緒不穩(wěn)、智慧衰退等，也可有復(fù)視、眼球活動(dòng)障礙等。 3.雙下肢無力，肌張力增高，腱反射亢進(jìn)或減退，可有病理反射陽性。 4.無弓形足及心臟異常。

診斷依據(jù)
　　1.發(fā)病年齡較遲，有常染色體顯性遺傳的家族史。 2.進(jìn)行性加重的共濟(jì)失調(diào)，步態(tài)為醉酒樣。 3.無心臟異常及弓形足，骨骼Ｘ線照片常正常。 4.排除其他類型的共濟(jì)失調(diào)，排除腦癱和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病及癌性小腦共濟(jì)失調(diào)。

治療原則
　　1.對(duì)癥及支持療法； 2.針灸及康復(fù)治療。

用藥原則
　　用藥框限內(nèi)的藥物只能緩解或減輕癥狀，有條件時(shí)可選用神經(jīng)生長因子或細(xì)胞生長肽肌注及營養(yǎng)藥物以增強(qiáng)體質(zhì)、提高身體抵抗力。

輔助檢查
　　檢查的主要目的是(1)t解病人的基本狀況，(2)排除顱腦畸形、腦血管病、腦腫瘤、寄生蟲等引起的共濟(jì)失調(diào)，所以經(jīng)濟(jì)條件許可時(shí)應(yīng)同時(shí)選用“Ａ”、“Ｂ”、“Ｃ”項(xiàng)檢查。

療效評(píng)價(jià)
　　1.治愈：本病目前無法治愈。 2.好轉(zhuǎn)：部分癥狀體征暫時(shí)減輕。 3.未愈：癥狀體征無變化。