神經膠質瘤亦稱膠質細胞瘤，簡稱膠質瘤。起源于神經間膠質、室管膜、脈絡叢上皮、神經元等，起因至今未明，占顱內腫瘤４０％左右。常見分類有：星形細胞瘤、星形母細胞瘤、多形性膠質母細胞瘤、少枝膠質細胞瘤、室管膜瘤、脈絡叢乳頭狀瘤、松果體細胞瘤、神經元腫瘤及髓母細胞瘤。男性較為多見，可發生于不同年齡。臨床表現主要有頭痛、嘔吐及視乳頭水腫等顱內壓增高癥狀及局限性神經損害癥狀。膠質瘤呈侵襲性生長，無包膜，分界不清，惡性程度各有不同。容易復發，晚期死于腦疝。到目前為止，治療仍以手術為主，輔以放療＋化療，因惡性程度不同，療效不一。

臨床表現
　　1.星形細胞瘤：惡性程度不高，生長慢，病程長，病變位于天幕下者癥狀出現較早，不同部位病變局源癥狀表現有所不同，唯進行性慢性顱內壓增高相同，以手術全切為主，輔以放療＋化療，晚期出現腦疝。 2.星形母細胞瘤（星形細胞瘤Ⅲ）：臨床表現與星形細胞瘤相似，但發展較快，平均病程一年半左右。 3.多形性膠質母細胞瘤（星形細胞瘤Ⅳ）：腫瘤高度惡性，生長快，病程短，平均３個月，個別腫瘤以出血發病，顱內壓增高癥狀明顯，多有癲癇發作，局限癥狀突出，發展快，依腫瘤所在部位產生相應癥狀。 4.室管膜瘤：發生于腦室系統的室管膜細胞及其下的膠質上皮細胞。兒童與青年多見，位于腦室內，也可伸向腦實質，瘤體較大，偶見多發，病程平均一年，位于四腦室者病程常較短。多以頭痛、嘔吐等顱內壓增高癥發病。 5.髓母細胞瘤：是兒童期多見的一類腦瘤，多位于小腦蚓部，突向四腦室或充滿腦室，形成梗阻性腦積水。瘤內可出血。以頭痛、嘔吐等發病，兼有步態、站立不穩的表現。 6.少枝膠質細胞瘤：臨床表現大致與星形細胞瘤相同。 7.松果體細胞瘤：多見于兒童或青年，起源于松果體，位于三腦室后部，臨床表現以進行性顱內高壓及性早熟、性器官過早發育為特點，由于壓迫四疊體，可引起上視障礙。壓迫小腦上腳可產生共濟失調。 8.脈絡叢乳頭狀瘤：少見，好發于第四腦室、側腦室，三腦室少見。腫瘤富血管，呈紅色乳頭狀，類似脈絡叢，少數惡變。臨床以腦積水癥狀為主，伴有輕微定位征，腦脊液蛋白含量高，并有少數紅血球。

診斷依據
　　1.進行性顱內壓增高癥狀：如頭痛、嘔吐、視力減退、復視、癲癇發作和精神癥狀等。 2.腦組織受壓、浸潤、破壞所產生的局灶癥狀：如偏癱、失語、走路不穩等癥狀。 3.頭部ＣＴ、ＭＲＩ、腦血管造影顯示特征性占位元癥變圖像可確診。

治療原則
　　1.手術治療為主。 2.放射治療，一般作為手術切除腫瘤后的輔助治療。 3.化學治療。 4.立體定向放射治療（γ－刀、X－刀），適用于腫瘤直線小于４ｃｍ、位于腦深部或腦干者。 5.對癥治療。

用藥原則
　　1.減輕腦水腫、降顱壓，以使用２０％甘露醇、速尿、地塞米松等，必要時使用人血白蛋白。 2.注意水鹽平衡及營養補充，術中補充失血。 3.術后常規使用抗生素預防感染和抗癲癇藥。 4.對癥治療，支持治療。 5.術后一個月進行化療，注意毒性反應。

輔助檢查
　　1.腦電圖、頭顱Ｘ線片、腦脊液檢查為診斷提供依據。 2.頭部ＣＴ或頭部磁共振可確診本病，定性定位率高，后者優于前者。 3.要了解腫瘤血供或行血管內介入化療，需行腦血管造影。 4.治療過程部分基本檢查可能反復使用。

療效評價
　　1.治愈：腫瘤切除、癥狀消失或減輕，隨訪多年不復發。 2.好轉：腫瘤大部切除，顱內壓不高，癥狀減輕。 3.未愈：腫瘤活檢，癥狀未減輕。