1．酶切反應
　　（1）在0.5ml Eppendorf管中加重蒸水6μl，10×Buffer 1μl，DNA 2μl，酶1μl，混勻，37℃水浴1h以上。
　　（2）取反應物點樣，觀察酶切效果。
　　（3）酶切完全后，70℃5min終止反應。

　　2．瓊脂糖電泳
　　（1）配制所需濃度瓊脂糖凝膠。
　　（2）在待測的DNA樣品中加1/5體積的溴酚藍指示劑，混勻后點樣。
　　（3）打開電源開關，5V/cm電泳。
　　（4）在紫外燈下觀察電泳結果。