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代表性差示分析(RAD)

放大字體  縮小字體 發布日期:2006-07-01

代表性差示分析(RAD)充分發揮了PCR以指數形式擴增雙鏈模板,而以線性形式擴增單鏈模板的特性,通過消減和富集,使得目的基因片段得到特異性擴增。將待測cDNA (Tester)和驅動cDNA (Driver)分別用同一種識別4堿基序列的限制性內切酶切割,形成的平均長度為256bp的cDNA片段代表群,保證了絕大多數遺傳信息均能被PCR擴增;分別接上寡聚核苷酸接頭(adaptor),并以接頭為引物進行PCR擴增,此步將大小不等的DNA片段分離純化;將接頭切除,并只在Tester片斷末端接上新接頭,然后將Tester與大大過量的Driver混合雜交。Driver過量的目的是使T群體中特異性序列沒有遺漏的可能;復性,補平末端,并以新接頭為引物進行PCR擴增,形成的3種雜和體中只有自身退火形成的Tester / Tester兩端均能和引物配對,產物雙鏈DNA數量呈指數遞增。Tester / Driver雜交體只能是單引物擴增,產物為單鏈DNA分子,其數量呈線性遞增。Driver/ Driver雜和體由于分子兩端沒有與新引物配對區而無法進行擴增;用Mung Bean Nuclease去除單鏈DNA分子,差異雙鏈cDNA便完成第一輪富集。實驗中使用過量Driver DNA目的是充分使Tester DNA中和Driver DNA序列相同的片段雜交,酶解去除,只有差異雙鏈差異cDNA經PCR幾輪循環得以有效富集。

代表性差示分析(RAD)優點可以概括為以下幾個方面:
(1)引物設計十分巧妙
(2)可重復性好
(3)假陽性少
(4)mRNA用量少、特異性高
其缺點為:
(1)Tester組低豐度的分子自身雜交的幾率很低,所以被擴增和克隆的幾率仍很低;
(2)酶切連接步驟太多,cDNA會損失很多,所以可能漏掉關鍵基因;
(3)得到的不是cDNA全長而是其酶切片段。

 

 
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