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酵母固定化細胞的肌動蛋白染色法
發布日期:2006-06-26
1.培養細胞到對數生長期(約10
7
細胞/ml)。
2.直接取0.1ml甲醛加到含有1ml培養物的離心管中固定細胞(甲醛濃度為3.7%;標準母液是37%)。
3.在甲醛中培養細胞30分鐘或稍長時間。
4.用PBS洗兩次,離心5分鐘收集細胞。
5.用50μl的PBS懸浮細胞,加5個單位的羅丹明或熒光素連接的鬼筆環肽。
6.用PBS洗3次,重新懸浮在小體積的封固劑中。
7.用羅丹明或熒光素濾片觀察。
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