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4. 危害識別中的不確定性和變異性

放大字體  縮小字體 發布日期:2005-10-28

危害識別步驟涉及確定一種健康危害是或者可能是與食品中的生物學、化學或物理學因素有聯系的。該步驟一般依靠篩查方法和長、短期細胞或者動物試驗。試驗系統包括定量的結構-活性關系、短期生物學測試和動物試驗。該步驟產生的可能結果是:就所研究的因子被認為是或不是一種對人體健康的危害因素。其不確定性包括對因子的正確分類(如它是或者不是一種對人體健康的危害)和對該因子進行分類時測試的質量。如果某因子在評價中經多次測試,它被認定為陽性或者陰性,則具有一定程度的測試精確度。例如,用Ames細菌回變試驗確定一種化學物是否具有致突變性。用此方法檢測化學物的不確定性,在于此試驗是否確實能夠預測在獲得陽性結果時就意味著能在人體產生腫瘤。測試的操作涉及用相同的化學物重復檢測或用不同的測試系統分析結果是否相同。

危害識別過程存在三個認為與不確定性和變異性密切相關的問題。第一,將一種因素錯誤地分類-即確定一種因素是一種危害,而實際上該因素卻不是危害,反之亦然。第二,篩查方法的可靠程度包括兩方面:恰當地確定一個危害和檢測方法每次操作時的重復性。第三,外推問題,因為試驗所得的結果都要外推來預測對人體的危害。流行病學研究用于預計未來人群攝入的影響。例如,在流行病學研究中,通過外推來預測人群的未來健康危害是很少的;然而,其他檢測方法完全需要通過外推預測可能對人群產生不良的作用。
 
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