所謂全息性就是植物體的部份包括整體的所有信息，這里所說的信息就是遺傳信息，如細胞器官及組織，它們從信息上來說是與整體相等的。正因為這種全息性的存在，也可以說是全能性的存在，才可以使一個細胞或一張葉片，或一個芽，一個莖等植物的離體材料只在處于適宜的環境下皆可發育成與母本相同性狀的植株。這里所說的適宜環境其實就是植物材料發育所涉及的內環境與外環境，環境是實現遺傳信息物質基因表達的關鍵所在，沒有適宜的環境盡管存在全息性也是不能表達成為植株的。

 

      全息性是生物界普遍存在的一種生命特性，除了上述提及的遺傳信息物質全息外，植物界還存在的令人驚嘆的形態全息，如葉形葉脈是樹形及分枝的全息、花是葉的全息、枝是植株的全息、地下是地上部份的全息、果形是樹形的全息等等全息現象。另外許多藥用植物所含的有效成分物質上也存在全息，人們可以通過測定葉片或枝不同部份的含量來推測對應全息部份的藥用含量。另外在位置上也存在全息，如在進行全息選種時就可按照全息位置來確定遺傳力強的種子的著生部位，在玉米及馬鈴薯上留種選種上也得以運用。還有農業生產上的全息定植法，就是按苗時的長向來決定移栽時定植的方向。全息已滲透到農業生產的每個領域，它比全能性具有更廣泛的概念與意義，可以說全息包括了全能性，全能性是全息的一個重要組成部份。比如從一株老樹上取得一個組織進行培育，常會帶有該樹因年令差異而存在的后代性狀變化，就是林業上培育種苗時的年令效應與位置效應，但如果僅從全能性角度來分析是解釋不通的。同一植株應該不管取自哪個部位的細胞組織，其全能性是一樣的，但培育的結果其實是完全不同的，如一些老樹上取得的組織培育后就存在生長偏冠性，而幼樹時取材快繁就不會表現這種特性，但從全息論角度來說是可以解釋說明的。所以在這里提及更多的是植物的全息性，全能性把它作為全息性的一個特例或基礎。

 

        二、植物組織材料全息性的表達需以環境為條件，只有創造適宜的環境條件才能讓其有效表達而成為完整植株。

        植物的全息性為快繁技術體系的形成及操作流程的建立奠定了理論基礎，但要實現植物組織材料全息性的表達還得以環境因素為外因為動力源，才能讓全息表達而讓其發育為完整植株，以下就全息表達的環境要求展開分析。

 

      環境是實現全息性或全能性表達的最重要因子，也是最重要的基因表達動力源，離開了環境的創造植物的繁殖就無從談起。環境是生物進化植物發育的先決條件，不管是扦插嫁接播種還是組培都得在適宜的環境下進行，那么研究植物所需的環境因子就成為研究植物繁殖的主要課題。其實傳統的組織培養也是通過人工創造培養基環境與溫光氣熱環境來實現組織材料發育的一種方法，只不過是在全封閉的環境下進行而已，而其他的如嫁接扦插及壓條播種是在開放環境下實施，一個是利用人工環境，一個是利用自然環境，兩者皆有利弊，人工環境培養可完全不受季節影響，但對外界適應性差，開放環境培養，雖受氣候影響大，但種苗適應性強，移栽成活率高。而非試管快繁技術則皆具兩者優點克服缺點而實施的一種新型環境控制手段與技術路線。

 

       不管是組培所需的莖尖、細胞、莖段及器官還是扦插嫁接所涉及的枝段、葉片與芽，這些都稱之為離體材料，是完整植株的一部份，利用它進行繁殖其實就是全息表達的過程，在全息表達過程中所需的營養激素溫光氣熱等因子是相同的，不同的是這些因子創造的方法與條件不同而已。比如說扦插苗的生根過程，需要插條本身貯藏或葉片光合形成的碳源，還有外源補充及內在本身所含的激素，再加上自然界氣候因子如適宜的溫度光照水份條件，這樣才能讓插條生根成苗，這些因子缺一不可；而嫁接時芽或枝的離體材料，發育時無非是以砧木為其提供了碳源、激素、礦質營養，再加上外界適合的氣候因子，就能使芽成活成苗，其砧木就相當于組培時的培養基。而傳統的組織培養則利用人工培養基為離體材料發育提供充足的碳源即組培時加入的糖，與礦質營養，再通過組培室的人工光照及溫度濕度的創造來滿足對氣候因子的需求。而植物非試管快繁技術是通過計算機環境控制手段為離體材料創造最佳的氣候環境，也就是溫光氣熱水最優化，再通過礦質離子與外源激素的補充來滿足離體材料發育所需的營養激素，而碳源的創造則完全以啟動植物自身的光合本能來達到自養自供自需的目的，所以植物非試管快繁技術其實也是一種光自養微繁技術。這種環境創造方式與營養激素供給方式的改變就形成了不同于傳統組培的新型技術所在，也正是因為這些的變化而克服了傳統組織所存在的不足，從而讓種苗的組培技術得以從實驗室走向田間，走向普通百姓，走向一線生產。這些方面的創新源于實現手段的變化，在繁育的原理及機理上還是相同，只是找到了實踐上的一種捷徑與更實用有效的路徑，以下就其改進的優勢進行分析，形成一種新光自養微繁技術。