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食品添加劑新品種管理辦法|2017年修正版(衛(wèi)生部令第73號)

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放大字體  縮小字體 2010-04-22 13:21:43  來源:衛(wèi)生部  瀏覽次數(shù):110108
核心提示:食品添加劑新品種主要包括未列入食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)的食品添加劑品種、未列入衛(wèi)生部公告允許使用的食品添加劑品種、擴(kuò)大使用范圍或者用量的食品添加劑品種三大類。為加強(qiáng)食品添加劑新品種管理,根據(jù)《食品安全法》和《食品安全法實(shí)施條例》有關(guān)規(guī)定,衛(wèi)生部制定食品添加劑新品種管理辦法。
發(fā)布單位
衛(wèi)生部
衛(wèi)生部
發(fā)布文號 衛(wèi)生部令第73號
發(fā)布日期 2010-03-30 生效日期 2010-03-30
有效性狀態(tài) 廢止日期 暫無
屬性 規(guī)章 專業(yè)屬性 通用基礎(chǔ)
備注  
    (2010年3月30日衛(wèi)生部令第73號發(fā)布 根據(jù)2017年12月26日國家衛(wèi)生和計劃生育委員會令第18號《國家衛(wèi)生計生委關(guān)于修改〈新食品原料安全性審查管理辦法〉等7件部門規(guī)章的決定》修正)
 
    第一條 為加強(qiáng)食品添加劑新品種管理,根據(jù)《食品安全法》和《食品安全法實(shí)施條例》有關(guān)規(guī)定,制定本辦法。
 
    第二條 食品添加劑新品種是指:
 
    (一)未列入食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)的食品添加劑品種;
 
    (二)未列入國家衛(wèi)生計生委公告允許使用的食品添加劑品種;
 
    (三)擴(kuò)大使用范圍或者用量的食品添加劑品種。
 
    第三條 食品添加劑應(yīng)當(dāng)在技術(shù)上確有必要且經(jīng)過風(fēng)險評估證明安全可靠。
 
    第四條 使用食品添加劑應(yīng)當(dāng)符合下列要求:
 
    (一)不應(yīng)當(dāng)掩蓋食品腐敗變質(zhì);
 
    (二)不應(yīng)當(dāng)掩蓋食品本身或者加工過程中的質(zhì)量缺陷;
 
    (三)不以摻雜、摻假、偽造為目的而使用食品添加劑;
 
    (四)不應(yīng)當(dāng)降低食品本身的營養(yǎng)價值;
 
    (五)在達(dá)到預(yù)期的效果下盡可能降低在食品中的用量;
 
    (六)食品工業(yè)用加工助劑應(yīng)當(dāng)在制成最后成品之前去除,有規(guī)定允許殘留量的除外。
 
    第五條 國家衛(wèi)生計生委負(fù)責(zé)食品添加劑新品種的審查許可工作,組織制定食品添加劑新品種技術(shù)評價和審查規(guī)范。
 
    國家衛(wèi)生計生委食品添加劑新品種技術(shù)審評機(jī)構(gòu)(以下簡稱審評機(jī)構(gòu))負(fù)責(zé)食品添加劑新品種技術(shù)審查,提出綜合審查結(jié)論及建議。
 
    第六條 申請食品添加劑新品種生產(chǎn)、經(jīng)營、使用或者進(jìn)口的單位或者個人(以下簡稱申請人),應(yīng)當(dāng)提出食品添加劑新品種許可申請,并提交以下材料:
 
    (一)添加劑的通用名稱、功能分類,用量和使用范圍;
 
    (二)證明技術(shù)上確有必要和使用效果的資料或者文件;
 
    (三)食品添加劑的質(zhì)量規(guī)格要求、生產(chǎn)工藝和檢驗(yàn)方法,食品中該添加劑的檢驗(yàn)方法或者相關(guān)情況說明;
 
    (四)安全性評估材料,包括生產(chǎn)原料或者來源、化學(xué)結(jié)構(gòu)和物理特性、生產(chǎn)工藝、毒理學(xué)安全性評價資料或者檢驗(yàn)報告、質(zhì)量規(guī)格檢驗(yàn)報告;
 
    (五)標(biāo)簽、說明書和食品添加劑產(chǎn)品樣品;
 
    (六)其他國家(地區(qū))、國際組織允許生產(chǎn)和使用等有助于安全性評估的資料。
 
    申請食品添加劑品種擴(kuò)大使用范圍或者用量的,可以免于提交前款第四項(xiàng)材料,但是技術(shù)評審中要求補(bǔ)充提供的除外。
 
    第七條 申請首次進(jìn)口食品添加劑新品種的,除提交第六條規(guī)定的材料外,還應(yīng)當(dāng)提交以下材料:
 
    (一)出口國(地區(qū))相關(guān)部門或者機(jī)構(gòu)出具的允許該添加劑在本國(地區(qū))生產(chǎn)或者銷售的證明材料;
 
    (二)生產(chǎn)企業(yè)所在國(地區(qū))有關(guān)機(jī)構(gòu)或者組織出具的對生產(chǎn)企業(yè)審查或者認(rèn)證的證明材料。
 
    第八條 申請人應(yīng)當(dāng)如實(shí)提交有關(guān)材料,反映真實(shí)情況,并對申請材料內(nèi)容的真實(shí)性負(fù)責(zé),承擔(dān)法律后果。
 
    第九條 申請人應(yīng)當(dāng)在其提交的本辦法第六條第一款第一項(xiàng)、第二項(xiàng)、第三項(xiàng)材料中注明不涉及商業(yè)秘密,可以向社會公開的內(nèi)容。
 
    食品添加劑新品種技術(shù)上確有必要和使用效果等情況,應(yīng)當(dāng)向社會公開征求意見,同時征求質(zhì)量監(jiān)督、工商行政管理、食品藥品監(jiān)督管理、工業(yè)和信息化、商務(wù)等有關(guān)部門和相關(guān)行業(yè)組織的意見。
 
    對有重大意見分歧,或者涉及重大利益關(guān)系的,可以舉行聽證會聽取意見。
 
    反映的有關(guān)意見作為技術(shù)評審的參考依據(jù)。
 
    第十條 國家衛(wèi)生計生委應(yīng)當(dāng)在受理后60日內(nèi)組織醫(yī)學(xué)、農(nóng)業(yè)、食品、營養(yǎng)、工藝等方面的專家對食品添加劑新品種技術(shù)上確有必要性和安全性評估資料進(jìn)行技術(shù)審查,并作出技術(shù)評審結(jié)論。對技術(shù)評審中需要補(bǔ)充有關(guān)資料的,應(yīng)當(dāng)及時通知申請人,申請人應(yīng)當(dāng)按照要求及時補(bǔ)充有關(guān)材料。
 
    必要時,可以組織專家對食品添加劑新品種研制及生產(chǎn)現(xiàn)場進(jìn)行核實(shí)、評價。
 
    第十一條 食品添加劑新品種行政許可的具體程序按照《行政許可法》和《衛(wèi)生行政許可管理辦法》等有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
 
    第十二條 審評機(jī)構(gòu)提出的綜合審查結(jié)論,應(yīng)當(dāng)包括安全性、技術(shù)必要性審查結(jié)果和社會穩(wěn)定風(fēng)險評估結(jié)果。
 
    第十三條 根據(jù)技術(shù)評審結(jié)論,國家衛(wèi)生計生委決定對在技術(shù)上確有必要性和符合食品安全要求的食品添加劑新品種準(zhǔn)予許可并列入允許使用的食品添加劑名單予以公布。
 
    對缺乏技術(shù)上必要性和不符合食品安全要求的,不予許可并書面說明理由。
 
    對發(fā)現(xiàn)可能添加到食品中的非食用化學(xué)物質(zhì)或者其他危害人體健康的物質(zhì),按照《食品安全法實(shí)施條例》第四十九條執(zhí)行。
 
    第十四條 國家衛(wèi)生計生委根據(jù)技術(shù)上必要性和食品安全風(fēng)險評估結(jié)果,將公告允許使用的食品添加劑的品種、使用范圍、用量按照食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)的程序,制定、公布為食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)。
 
    第十五條 有下列情形之一的,國家衛(wèi)生計生委應(yīng)當(dāng)及時組織對食品添加劑進(jìn)行重新評估:
 
    (一)科學(xué)研究結(jié)果或者有證據(jù)表明食品添加劑安全性可能存在問題的;
 
    (二)不再具備技術(shù)上必要性的。
 
    對重新審查認(rèn)為不符合食品安全要求的,國家衛(wèi)生計生委可以公告撤銷已批準(zhǔn)的食品添加劑品種或者修訂其使用范圍和用量。
 
    第十六條 申請人隱瞞有關(guān)情況或者提供虛假材料申請食品添加劑新品種許可的,國家衛(wèi)生計生委不予受理或者不予行政許可,并給予警告,且申請人在一年內(nèi)不得再次申請食品添加劑新品種許可。
 
    以欺騙、賄賂等不正當(dāng)手段通過食品添加劑新品種審查并取得許可的,國家衛(wèi)生計生委應(yīng)當(dāng)撤銷許可,且申請人在三年內(nèi)不得再次申請食品添加劑新品種許可。
 
    第十七條 本辦法自公布之日起施行。衛(wèi)生部2002年3月28日發(fā)布的《食品添加劑衛(wèi)生管理辦法》同時廢止。 
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