1.每次配置時,要注意其生產日期是否在保質期內,查看其開瓶日期及瓶口密封性,保證其未變質,并且未吸潮。
2.培養基配置時,稱量要準確,包括鹽水的分裝要準確。
3.一定要保證現配制現滅菌,未滅菌的配好培養基不能長時間放置,更不可隔夜。
4.滅菌時要保證恒溫、恒壓,同時要保證有效滅菌時間。
5.滅菌過的培養基要冰箱保存,可保存一周,一般不超過 3 天。而且要遵循“先入先出”原則,先配制的要先使用。
6.在使用時,要根據當班次的使用量,用水浴鍋先將培養基溶化為液態,然后及時調低水域溫度(先化好的可從水域取出,放在水浴鍋鍋蓋上)待用,千萬不可長時間使培養基處于高溫狀態。
7.做產品微生物檢測時,傾倒培養基溫度在 45℃左右,不可過燙,避免將菌燙死;也不可過涼,化好的培養基又結塊凝固,不便于觀察結果。
8.每瓶培養基均要做空白。
9.盡量集中做樣,避免頻繁打開同一瓶培養基瓶塞,增大培養基的污染幾率,出現誤差結果。
10.培養基剩余過少時,可先將其傾倒成空白用板。
二、做樣環境的維持
一、大環境(房間)
1.做樣時,窗戶和空調要關閉,或用酒精對房間進行噴霧消毒,避免房間內空氣流通影響超凈臺內部環境(最好在有通排風系統的恒溫恒濕無菌間進行操作)。
2.如果在原來的原料微生物檢測室進行做樣,要定期開啟紫外燈,對房間進行殺菌。
二、小環境(超凈臺)
1.定期清潔初效過濾器,要及時更換。
2.做樣前,將超凈臺內部進行清潔,用 75%酒精進行擦拭消毒,并提前半小時將超凈臺紫外燈打開,對超凈臺內部環境進行殺菌。
3.關紫外燈,開風機,調整合適進風量,風量不可過低。
4.每次做樣后,要對超凈臺內部進行清理、清潔,并用 75%酒精進行擦拭消毒。
5.紫外燈根據其使用壽命要及時更換。
6.做樣同時,要做上相應菌落檢測的環境空白。
7.做樣區域的選擇:
①一般在距離超凈臺外沿的 1/3-2/3 區域進行無菌操作;
②要在酒精燈火焰的外焰保護區域進行操作。