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1.鉻酸洗液的主要成分是(重鉻酸鉀)(濃硫酸)和(水),用于去除器壁殘留(油污),洗液可重復使用。
2.洗液用到出現(綠色)時就失去了去污能力,不能繼續使用。
3.比色皿等光學儀器不能使用(去污粉),以免損傷光學表面。
4.電烘箱烘干玻璃儀器的適宜溫度為(105-120℃),時間為(1小時)。
5.干燥器底部最常用的是(變色硅膠)和無水(氯化鈣)硅膠可以烘干重復使用。
6.對于因結晶或堿金屬鹽沉積及強堿粘住的瓶塞,可把瓶口泡在(水)中或(稀鹽酸)中,經過一段時間可能打開。
7.在定量分析中，鹽酸標定時使用的是(酸式)滴定管。
8.玻璃儀器校正等級分為(A 級)和（B 級）。
9.玻璃量器的檢定周期為（3年），其中無塞滴定管為（1年）。
10.鹽酸標準溶液的配制中，所用的指示劑是（溴甲酚綠-甲基紅指示液）。
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11.在標定和使用標準滴定溶液時，滴定速度一般保持在（6mL/min~8mL/min）。
12.當標準滴定溶液出現（渾濁）、（沉淀）和（顏色變化）等現象時，應重新制備。
13.標準滴定溶液常溫保存時，有效期為（2個月）。
14.化學試劑按照純度分為（四）個級別,實驗室用水可以分為（三）個級別。
15.優級純的試劑又可以稱為（一級品）或（保證試劑），用（綠）色標簽標識。
16.化學試劑的管理應根據試劑的(毒性)、(易燃性)、(腐蝕性)和(潮解性)等不同的特點,以不同的方式妥善管理。
17、在實驗室內一切有可能產生毒性蒸氣的工作必須在（通風櫥）中進行，并有良好的排風設備。
18、在稀釋濃硫酸時，應將（濃硫酸）緩緩倒入（水）中，不斷攪拌均勻。
19、實驗室內的濃酸、濃堿處理，一般要先（中和）后傾倒，并用大量的水沖洗管道。
20、對于無機酸類廢液，實驗室可以收集后進行如下處理：將廢酸慢慢倒入過量的含（碳酸鈉）或（氫氧化鈣）的水溶液中（或用廢堿）互相中和，再用大量水沖洗。
21、對于含汞、砷、銻、鉍等離子的廢液，實驗室可以先進行如下處理：控制酸度（0.3mol/L[H+]），使其生成硫化物沉淀。
22、對于含氰廢液可以進行處理：加入氫氧化鈉使pH值（10）以上，加入過量的高錳酸鉀（3%）溶液，使CN根氧化分解。CN根含量高時，可加入過量的次氯酸鈣和氫氧化鈉溶液。
23、對于含氟廢液可以進行如下處理：加入（石灰）使生成氟化鈣沉淀。
24.天平室的溫度應保持在(18-26℃)內,濕度應保持在(55--75%)。
25.化驗室內有危險性的試劑可分為(易燃易爆危險品)(毒品)和(強腐蝕劑)三類。
26.在分析實驗過程中,如找不出可疑值出現原因,不應隨意 (棄去)或(保留),而應經過數據處理來決定(取舍)。
27.準確度的大小用(誤差)來表示,精密度的大小用(偏差)來表示。
28.化驗室大量使用玻璃儀器,是因為玻璃具有很高的(化學穩定性)(熱穩定性)有很好的(透明度)一定的(機械強度)和良好絕緣性能。
29.帶磨口的玻璃儀器,長期不用時磨口應(用紙墊上)以防止時間久后,塞子打不開。
30.濾紙分為(定性)濾紙和(定量)濾紙兩種,重量分析中常用 (定量)。
31.放出有毒,有味氣體的瓶子,在取完試劑后要(蓋緊塞子),還應該用(蠟)封口。
32.滴定管使用前準備工作應進行(洗滌)(涂油)(試漏)(裝溶液和趕氣泡)五步。
33.玻璃儀器的干燥方式有(晾干)(烘干)(熱或冷風吹干)三種。
34.石英玻璃的化學成份是(二氧化硅),耐(酸)性能好,能透過(紫外線),在分析儀器中常用來作紫外范圍應用的光學元件。
35.干燥器保持(烘干)或(灼燒)過的物質,也可干燥少量制備的產品。
36.物質的一般分析步驟,通常包括(采樣),稱樣,(試樣分解)分析方法的選擇,干擾雜質的分離,(分析測定)和結果計算等幾個環節。
37.分析結果必須能代表全部物料的(平均組成),因而,仔細而正確在采取具有(代表性)的(平均試樣),就具有極其重要的意義，采樣誤差常常(大于)分析誤差,因而,掌握采樣和制樣的一些基本知識是很重要的。
38.不同試樣的分解要采用不同的方法,常用的分解方法大致可分為(溶解)和(熔融)兩種。
39.溶解試樣時就是將試樣溶解于(水)(酸)(堿)或其它溶劑中。
40.熔融試樣就是將試樣與(固體熔劑)混合,在高溫下加熱,使欲測組分轉變為可溶于(水)或(酸)的化合物。
41.酸溶法溶解試樣就是利用酸的(酸)性(氧化還原)性和(絡合)性使試樣中被測組分溶入溶液。
42、儀器洗滌是否符合要求對化驗工作的（準確度）、（精密度）均有影響。玻璃儀器洗凈的標準是（儀器倒置時，水流出后不掛水珠）。
43、比色皿是光度分析最常用的儀器，要注意保護好（透光面），拿取時手指應捏住（毛玻璃面），不要接觸透光面。光度測定前可用柔軟的（棉織物或紙）吸去光窗面的液珠，將擦鏡紙折疊為（四層）輕輕擦拭至透亮。
44、玻璃儀器的干燥有（晾干）、（烘干）、（吹干）。玻璃儀器烘干的溫度（105-120）℃，時長（1h）左右。
45、精度要求高的電子天平理想的放置條件室溫（20±2℃），相對濕度（45-60）。電子天平在安裝后，稱量之前必不可少的一個環節是（校準）
46、稱量誤差分為（系統誤差）、（偶然誤差）、（過失誤差）。系統誤差存在于以下三個方面：（方法誤差）、（儀器和試劑誤差）、（主觀誤差）。
47、物質的一般分析步驟，通常包括（采樣）、（稱樣）、（試樣分解）、（分析方法的選擇）、（干擾雜質的分離）、（分析測定）、（結果計算）等幾個環節。
48、采樣誤差常常大于（分析誤差），樣品采集后應及時化驗，保存時間（愈短）分析時間愈可靠。
49、制備試樣一般可分為（破碎）、（過篩）、（混勻）、（縮分）四個步驟。
50、常用的試樣分解方法大致可分為溶解、（熔融）兩種，溶解根據使用溶劑不同可分為（酸溶法）、（堿溶法）。
51、移液管在三角瓶內流完后管尖端接觸瓶內壁約（15）s后，再將移液管移出三角瓶。
52、容量瓶定容加蒸餾水稀釋到（3/4）體積時，將容量瓶平搖幾次，做初步混勻。容量瓶搖勻的方法是將容量瓶倒轉并震蕩，再倒過來，使氣泡上升至頂，如此反復（10-15）次即可混勻。
53.硝酸與金屬作用不產生氫氣,這是由于所生成的氫在反應過程中被(過量硝酸)氧化之故。
54.用氫氟酸分解試樣應在(鉑)或(聚四氟乙烯塑料)器皿中進行。
55.熔融分解是利用酸性或堿性熔劑與試樣混合,在高溫下進行(復分解)反應,將試樣中的全部組分轉化為易溶于(水)或(酸)的化合物。
56.熔融時,由于熔融試樣時反應物的(溫度)和(濃度)都比溶劑溶解時高得多,所以分解試樣的能力比溶解法強得多。
57.重量分析的基本操作包括樣品(溶解)(沉淀)過濾(洗滌)(干燥)和灼燒等步驟。
58.重量分析中使用的濾紙分(定性)濾紙和(定量)濾紙兩種,重量分析中常用(定量)濾紙進行過濾,又稱為(無灰)濾紙。
59.重量分析中,休用傾瀉法過濾的目的是為了避免(沉淀堵塞濾紙的空隙)影響過濾速度。
60.重量分析中,進行初步過濾時,對于溶解度較大的沉淀,可采用(沉淀劑)加(有機溶劑)洗滌沉淀,可降低其溶解度。
61.重量分析對沉淀的要求是盡可能地(完全)和(純凈),為達到這個要求,應該按照沉淀的不同類型選擇不同的(沉淀條件)。
62.重量分析中,沉淀后應檢查沉淀是否完全,檢查的方法是待沉淀下沉后,在水層(清液)中,沿杯壁滴加1滴(沉淀劑),觀察滴落處是否出現(渾濁),若無(渾濁)出現表明已沉淀完全,若出現(渾濁)需再補加(沉淀劑)直到再次檢查時上層清液中不再出現渾濁為止。
63.玻璃砂芯坩堝的濾板是用(玻璃粉末)在高溫下熔結而成,按照其微孔的(細度)由大至小分6個等級G1-G6。
64.在重量分析中,一般用G4-G5號玻璃砂芯坩堝過濾(細晶形)沉淀,相當于(慢速)濾紙,G3過濾(粗晶形)沉淀,相當于(中速)濾紙,G5-G6號常用于過濾(微生物)。
65、我國化學試劑規格按純度和使用要求分為（高純）、（光譜純）、（分光純）、（基準）、（優級純）、（分析純）、（化學純）七種。基準試劑的主成分含量一般在（99.95%-100.05%），高純和光譜純的純度是（99.99%）。
66、滴定分析用標準溶液在常溫（15-25℃）下，保存時間一般不得超過（2）個月。碘量法反應時，溶液的溫度一般在（15-20℃）之間進行。
67、標準溶液配制有（直接配制法）和標定法，標定法分為（直接標定）和（間接標定）。
68、分析實驗室所用溶液應用（純水）配制，容器應用純水洗（三）次以上。
69、每瓶試劑溶液必須有（名稱）、（規格）、（濃度）、（配制日期）。
70、配制（硫酸）、（磷酸）、（硝酸）、（鹽酸）等酸性溶液時，都應把（酸）倒入（水）中。
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2.洗液用到出現(綠色)時就失去了去污能力,不能繼續使用。
3.比色皿等光學儀器不能使用(去污粉),以免損傷光學表面。
4.電烘箱烘干玻璃儀器的適宜溫度為(105-120℃),時間為(1小時)。
5.干燥器底部最常用的是(變色硅膠)和無水(氯化鈣)硅膠可以烘干重復使用。
6.對于因結晶或堿金屬鹽沉積及強堿粘住的瓶塞,可把瓶口泡在(水)中或(稀鹽酸)中,經過一段時間可能打開。
7.在定量分析中，鹽酸標定時使用的是(酸式)滴定管。
8.玻璃儀器校正等級分為(A 級)和（B 級）。
9.玻璃量器的檢定周期為（3年），其中無塞滴定管為（1年）。
10.鹽酸標準溶液的配制中，所用的指示劑是（溴甲酚綠-甲基紅指示液）。
圖片
11.在標定和使用標準滴定溶液時，滴定速度一般保持在（6mL/min~8mL/min）。
12.當標準滴定溶液出現（渾濁）、（沉淀）和（顏色變化）等現象時，應重新制備。
13.標準滴定溶液常溫保存時，有效期為（2個月）。
14.化學試劑按照純度分為（四）個級別,實驗室用水可以分為（三）個級別。
15.優級純的試劑又可以稱為（一級品）或（保證試劑），用（綠）色標簽標識。
16.化學試劑的管理應根據試劑的(毒性)、(易燃性)、(腐蝕性)和(潮解性)等不同的特點,以不同的方式妥善管理。
17、在實驗室內一切有可能產生毒性蒸氣的工作必須在（通風櫥）中進行，并有良好的排風設備。
18、在稀釋濃硫酸時，應將（濃硫酸）緩緩倒入（水）中，不斷攪拌均勻。
19、實驗室內的濃酸、濃堿處理，一般要先（中和）后傾倒，并用大量的水沖洗管道。
20、對于無機酸類廢液，實驗室可以收集后進行如下處理：將廢酸慢慢倒入過量的含（碳酸鈉）或（氫氧化鈣）的水溶液中（或用廢堿）互相中和，再用大量水沖洗。
21、對于含汞、砷、銻、鉍等離子的廢液，實驗室可以先進行如下處理：控制酸度（0.3mol/L[H+]），使其生成硫化物沉淀。
22、對于含氰廢液可以進行處理：加入氫氧化鈉使pH值（10）以上，加入過量的高錳酸鉀（3%）溶液，使CN根氧化分解。CN根含量高時，可加入過量的次氯酸鈣和氫氧化鈉溶液。
23、對于含氟廢液可以進行如下處理：加入（石灰）使生成氟化鈣沉淀。
24.天平室的溫度應保持在(18-26℃)內,濕度應保持在(55--75%)。
25.化驗室內有危險性的試劑可分為(易燃易爆危險品)(毒品)和(強腐蝕劑)三類。
26.在分析實驗過程中,如找不出可疑值出現原因,不應隨意 (棄去)或(保留),而應經過數據處理來決定(取舍)。
27.準確度的大小用(誤差)來表示,精密度的大小用(偏差)來表示。
28.化驗室大量使用玻璃儀器,是因為玻璃具有很高的(化學穩定性)(熱穩定性)有很好的(透明度)一定的(機械強度)和良好絕緣性能。
29.帶磨口的玻璃儀器,長期不用時磨口應(用紙墊上)以防止時間久后,塞子打不開。
30.濾紙分為(定性)濾紙和(定量)濾紙兩種,重量分析中常用 (定量)。
31.放出有毒,有味氣體的瓶子,在取完試劑后要(蓋緊塞子),還應該用(蠟)封口。
32.滴定管使用前準備工作應進行(洗滌)(涂油)(試漏)(裝溶液和趕氣泡)五步。
33.玻璃儀器的干燥方式有(晾干)(烘干)(熱或冷風吹干)三種。
34.石英玻璃的化學成份是(二氧化硅),耐(酸)性能好,能透過(紫外線),在分析儀器中常用來作紫外范圍應用的光學元件。
35.干燥器保持(烘干)或(灼燒)過的物質,也可干燥少量制備的產品。
36.物質的一般分析步驟,通常包括(采樣),稱樣,(試樣分解)分析方法的選擇,干擾雜質的分離,(分析測定)和結果計算等幾個環節。
37.分析結果必須能代表全部物料的(平均組成),因而,仔細而正確在采取具有(代表性)的(平均試樣),就具有極其重要的意義，采樣誤差常常(大于)分析誤差,因而,掌握采樣和制樣的一些基本知識是很重要的。
38.不同試樣的分解要采用不同的方法,常用的分解方法大致可分為(溶解)和(熔融)兩種。
39.溶解試樣時就是將試樣溶解于(水)(酸)(堿)或其它溶劑中。
40.熔融試樣就是將試樣與(固體熔劑)混合,在高溫下加熱,使欲測組分轉變為可溶于(水)或(酸)的化合物。
41.酸溶法溶解試樣就是利用酸的(酸)性(氧化還原)性和(絡合)性使試樣中被測組分溶入溶液。
42、儀器洗滌是否符合要求對化驗工作的（準確度）、（精密度）均有影響。玻璃儀器洗凈的標準是（儀器倒置時，水流出后不掛水珠）。
43、比色皿是光度分析最常用的儀器，要注意保護好（透光面），拿取時手指應捏住（毛玻璃面），不要接觸透光面。光度測定前可用柔軟的（棉織物或紙）吸去光窗面的液珠，將擦鏡紙折疊為（四層）輕輕擦拭至透亮。
44、玻璃儀器的干燥有（晾干）、（烘干）、（吹干）。玻璃儀器烘干的溫度（105-120）℃，時長（1h）左右。
45、精度要求高的電子天平理想的放置條件室溫（20±2℃），相對濕度（45-60）。電子天平在安裝后，稱量之前必不可少的一個環節是（校準）
46、稱量誤差分為（系統誤差）、（偶然誤差）、（過失誤差）。系統誤差存在于以下三個方面：（方法誤差）、（儀器和試劑誤差）、（主觀誤差）。
47、物質的一般分析步驟，通常包括（采樣）、（稱樣）、（試樣分解）、（分析方法的選擇）、（干擾雜質的分離）、（分析測定）、（結果計算）等幾個環節。
48、采樣誤差常常大于（分析誤差），樣品采集后應及時化驗，保存時間（愈短）分析時間愈可靠。
49、制備試樣一般可分為（破碎）、（過篩）、（混勻）、（縮分）四個步驟。
50、常用的試樣分解方法大致可分為溶解、（熔融）兩種，溶解根據使用溶劑不同可分為（酸溶法）、（堿溶法）。
51、移液管在三角瓶內流完后管尖端接觸瓶內壁約（15）s后，再將移液管移出三角瓶。
52、容量瓶定容加蒸餾水稀釋到（3/4）體積時，將容量瓶平搖幾次，做初步混勻。容量瓶搖勻的方法是將容量瓶倒轉并震蕩，再倒過來，使氣泡上升至頂，如此反復（10-15）次即可混勻。
53.硝酸與金屬作用不產生氫氣,這是由于所生成的氫在反應過程中被(過量硝酸)氧化之故。
54.用氫氟酸分解試樣應在(鉑)或(聚四氟乙烯塑料)器皿中進行。
55.熔融分解是利用酸性或堿性熔劑與試樣混合,在高溫下進行(復分解)反應,將試樣中的全部組分轉化為易溶于(水)或(酸)的化合物。
56.熔融時,由于熔融試樣時反應物的(溫度)和(濃度)都比溶劑溶解時高得多,所以分解試樣的能力比溶解法強得多。
57.重量分析的基本操作包括樣品(溶解)(沉淀)過濾(洗滌)(干燥)和灼燒等步驟。
58.重量分析中使用的濾紙分(定性)濾紙和(定量)濾紙兩種,重量分析中常用(定量)濾紙進行過濾,又稱為(無灰)濾紙。
59.重量分析中,休用傾瀉法過濾的目的是為了避免(沉淀堵塞濾紙的空隙)影響過濾速度。
60.重量分析中,進行初步過濾時,對于溶解度較大的沉淀,可采用(沉淀劑)加(有機溶劑)洗滌沉淀,可降低其溶解度。
61.重量分析對沉淀的要求是盡可能地(完全)和(純凈),為達到這個要求,應該按照沉淀的不同類型選擇不同的(沉淀條件)。
62.重量分析中,沉淀后應檢查沉淀是否完全,檢查的方法是待沉淀下沉后,在水層(清液)中,沿杯壁滴加1滴(沉淀劑),觀察滴落處是否出現(渾濁),若無(渾濁)出現表明已沉淀完全,若出現(渾濁)需再補加(沉淀劑)直到再次檢查時上層清液中不再出現渾濁為止。
63.玻璃砂芯坩堝的濾板是用(玻璃粉末)在高溫下熔結而成,按照其微孔的(細度)由大至小分6個等級G1-G6。
64.在重量分析中,一般用G4-G5號玻璃砂芯坩堝過濾(細晶形)沉淀,相當于(慢速)濾紙,G3過濾(粗晶形)沉淀,相當于(中速)濾紙,G5-G6號常用于過濾(微生物)。
65、我國化學試劑規格按純度和使用要求分為（高純）、（光譜純）、（分光純）、（基準）、（優級純）、（分析純）、（化學純）七種。基準試劑的主成分含量一般在（99.95%-100.05%），高純和光譜純的純度是（99.99%）。
66、滴定分析用標準溶液在常溫（15-25℃）下，保存時間一般不得超過（2）個月。碘量法反應時，溶液的溫度一般在（15-20℃）之間進行。
67、標準溶液配制有（直接配制法）和標定法，標定法分為（直接標定）和（間接標定）。
68、分析實驗室所用溶液應用（純水）配制，容器應用純水洗（三）次以上。
69、每瓶試劑溶液必須有（名稱）、（規格）、（濃度）、（配制日期）。
70、配制（硫酸）、（磷酸）、（硝酸）、（鹽酸）等酸性溶液時，都應把（酸）倒入（水）中。
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