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藥品試劑的管理總結(jié)
藥品試劑采購(gòu)申請(qǐng)應(yīng)明確哪些內(nèi)容？
解析：藥品試劑的官方名稱（如氯化鈉，還可提供CAS號(hào)）、規(guī)格（如500g）、型號(hào)（如分析純）、數(shù)量、需用日期，用途。
藥品試劑應(yīng)驗(yàn)收哪些內(nèi)容？
解析：外觀驗(yàn)收：標(biāo)簽信息是否與采購(gòu)申請(qǐng)一致；是否有破損或污染；數(shù)量驗(yàn)收；技術(shù)驗(yàn)收。
藥品試劑的管理員應(yīng)接受過(guò)哪些培訓(xùn)？是否需要監(jiān)督？
解析：實(shí)驗(yàn)室管理制度、質(zhì)量管理體系、相關(guān)的安全、相關(guān)記錄的填寫方法等。
需要監(jiān)督，可采取現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督、提問(wèn)、檢查記錄等方式，重點(diǎn)監(jiān)督管制化學(xué)品的相關(guān)操作和記錄。可安排每年1次。
藥品試劑屬于設(shè)備，如何進(jìn)行唯一性標(biāo)識(shí)？
解析：一般藥品試劑、配制的溶液不進(jìn)行唯一性編號(hào)，使用需記錄批次號(hào)。目前評(píng)審沒(méi)要求對(duì)藥品試劑進(jìn)行唯一性編號(hào)，實(shí)驗(yàn)室可嘗試進(jìn)行。不確定以后會(huì)不會(huì)有要求。
藥品試劑臺(tái)賬可包含哪些內(nèi)容？
解析：類別、藥品試劑名稱、CAS號(hào)、規(guī)格、型號(hào)、生產(chǎn)廠家、存放位置、月初數(shù)量、使用數(shù)量、購(gòu)入數(shù)量、月末數(shù)量、庫(kù)存下限、注意事項(xiàng)等。
藥品試劑如何進(jìn)行核查，多久核查一次合適？
解析：核查藥品試劑的外觀是否正常、存放環(huán)境是否適宜、放置位置是否正確、是否有過(guò)期的、核對(duì)庫(kù)存量是否與臺(tái)賬一致、庫(kù)存量達(dá)到最低警戒限的通知相關(guān)人員申請(qǐng)采購(gòu)。
一般一個(gè)月核查一次即可。
如何確定藥品試劑的有效期？
解析：
1-大部分藥品試劑（沒(méi)稀釋的）沒(méi)有規(guī)定保質(zhì)期，若有規(guī)定，按規(guī)定執(zhí)行。
2-部分化學(xué)試劑有指標(biāo)要求，雖未規(guī)定有效期或規(guī)定了有效期，有條件的情況下，最好在使用前檢查。（如檢測(cè)水質(zhì)石油類用的四氯乙烯）
3-實(shí)驗(yàn)室可根據(jù)化學(xué)性質(zhì)、保存條件，再結(jié)合工作的實(shí)際情況判斷試劑是否出現(xiàn)變質(zhì)、能否繼續(xù)使用。
3.1化學(xué)試劑的性質(zhì)對(duì)有效期的影響
化學(xué)試劑一般沒(méi)有注明保質(zhì)期， 確定試劑是否變質(zhì)主要是憑經(jīng)驗(yàn)和做新舊試劑對(duì)比試驗(yàn)。
化學(xué)試劑的有效期隨著化學(xué)品的化學(xué)性質(zhì)的改變，有著很大的區(qū)別。一般情況下，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定的物質(zhì)，保存有效期就越長(zhǎng)，保存條件也簡(jiǎn)單。
一般遵循以下幾個(gè)原則（不是絕對(duì)原則）：
無(wú)機(jī)化合物：
只要妥善保管，包裝完好無(wú)損，理論上可以長(zhǎng)期使用。但是容易氧化的應(yīng)將其固體或晶體密封保存，不宜長(zhǎng)期存放，水溶液要密封存放；固體如鉀、鈉、白磷更要采用液封形式。容易潮解的物質(zhì)，在避光、陰涼、干燥的條件下，只能短時(shí)間（1～5年）內(nèi)保存，具體要看包裝和儲(chǔ)存條件是否符合規(guī)定。
小分子量有機(jī)化合物：
一般揮發(fā)性較強(qiáng)，包裝的密閉性要好，可以長(zhǎng)時(shí)間保存（3～5 年） 。但容易氧化、受熱分解、容易聚合、光敏性物質(zhì)等，在避光、陰涼、干燥的條件下，只能短時(shí)間（1～5 年）內(nèi)保存，具體要看包裝和儲(chǔ)存條件是否符合規(guī)定。
有機(jī)高分子：
尤其是油脂、多糖、蛋白、酶、多肽等生命材料，極易受到微生物、溫度、光照的影響，而失去活性，或變質(zhì)腐敗，故此，要冷藏（凍）保存，而且時(shí)間也較短。
基準(zhǔn)物質(zhì)、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和高純物質(zhì)：
原則上要嚴(yán)格按照保存規(guī)定來(lái)保存，確保包裝完好無(wú)損，避免受到化學(xué)環(huán)境的影響，而且保存時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)。一般情況下，基準(zhǔn)物質(zhì)必須在有效期內(nèi)使用。在常溫（15oC~25oC）下保存時(shí)間一般不超過(guò) 2個(gè)月。超過(guò)兩個(gè)月要重新標(biāo)定或檢查之后再用。
培養(yǎng)基：
按規(guī)定配制并消毒好培養(yǎng)基，冷至室溫，保存在陰暗處（盡可能貯藏在冰箱內(nèi)），配制好的培養(yǎng)基應(yīng)在1個(gè)月內(nèi)用完。
除另有規(guī)定外、試液、緩沖液、指示劑（液）的有效期均為半年。
液相用的流動(dòng)相、二級(jí)水：
有效期為15 天。
一級(jí)水應(yīng)現(xiàn)用現(xiàn)制。
除另有規(guī)定外，液體試劑一般開(kāi)啟后一年內(nèi)有效，固體試劑一般開(kāi)啟后三年內(nèi)有效。時(shí)間較久的試劑，使用前應(yīng)核查。
3.2 化學(xué)試劑保存環(huán)境對(duì)有效期的影響
1.空氣的影響：空氣中的氧易使還原性試劑氧化而破壞。強(qiáng)堿性試劑易吸收二氧化碳而變成碳酸鹽，水分可以使某些試劑潮解、結(jié)塊；纖維、灰塵能使某些試劑還原、變色等。
2.溫度的影響：試劑變質(zhì)的速度與溫度有關(guān)。夏季高溫會(huì)加快不穩(wěn)定試劑的分解；冬季嚴(yán)寒則促使甲醛聚合而沉淀變質(zhì)。
3.光的影響：日光中的紫外線能加速某些試劑的化學(xué)反應(yīng)而使其變質(zhì)（例如銀鹽、汞鹽、溴和碘的鉀、鈉、銨鹽和某些酚類試劑）。
4.雜質(zhì)的影響。不穩(wěn)定試劑的純凈與否、對(duì)其變質(zhì)情況的影響不容忽視。例如純凈的溴化汞實(shí)際上不受光的影響，而含有微量溴化亞汞或有機(jī)物雜質(zhì)的溴化汞遇光易變黑。
5. 貯存期的影響。不穩(wěn)定試劑在長(zhǎng)期貯存后可能發(fā)生歧化聚合，分解或沉淀等變化。在貯存期和有效期內(nèi)液體如發(fā)現(xiàn)有分層、渾濁、變色、發(fā)霉等異常現(xiàn)象，流動(dòng)相用于樣品檢測(cè)時(shí)，樣品的保留時(shí)間或相對(duì)保留時(shí)間發(fā)生明顯變化，固體如發(fā)現(xiàn)吸潮、變色等異常現(xiàn)象則應(yīng)停止使用。
化學(xué)試劑的使用要求對(duì)有效期的影響依據(jù)使用的要求對(duì)化學(xué)試劑的有效期做出判斷，最重要的一點(diǎn)是判斷試劑對(duì)結(jié)果是否有影響，有影響需要縮短有效期，甚至是報(bào)廢。
易制毒易制爆化學(xué)品的注意事項(xiàng)有哪些？
解析：按相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和文件的要求進(jìn)行管理。
如：應(yīng)向相關(guān)部門備案，雙人雙鎖管理，配備監(jiān)控?cái)z像，配備防爆柜、防爆燈、防盜門（注意級(jí)別）、保險(xiǎn)柜，監(jiān)控儲(chǔ)存環(huán)境，限制最大庫(kù)存量，定時(shí)巡檢，定期核查，所有可能接觸到的人員參加管理制度培訓(xùn)、相關(guān)安全培訓(xùn)和演練。
藥品試劑涉及哪些記錄？
解析：采購(gòu)申請(qǐng)、采購(gòu)記錄、驗(yàn)收記錄、臺(tái)賬清單、核查記錄、領(lǐng)用/使用記錄、試劑配制記錄、傾倒記錄（過(guò)期或報(bào)廢后）、環(huán)境監(jiān)控記錄等。
藥品試劑存放有哪些注意事項(xiàng)？
解析：按要求進(jìn)行室溫、低溫、避光等密封存放。
按類別分區(qū)存放。
需監(jiān)控存放環(huán)境條件。
試劑架或試劑柜應(yīng)平穩(wěn)，最好釘在墻上，防震。
應(yīng)有防倒和防泄漏措施，如使用擋板和托盤（試劑倒下破碎后不會(huì)流的到出都是）。
藥品試劑室，門外需張貼哪些東西？
解析：
房間名稱，如：試劑室、藥品室、藥品倉(cāng)庫(kù)等；
平面布局圖：標(biāo)明滅火器位置、種類和數(shù)量、藥品柜布局及放置的藥品類別；
藥品試劑臺(tái)賬；
化學(xué)品說(shuō)明書，尤其是危險(xiǎn)化學(xué)品的和管制藥品的，必須有；
緊急聯(lián)系人及聯(lián)系方式；
其他標(biāo)識(shí)：危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)（易制毒的，易制爆的，易燃的，劇毒的）、如無(wú)關(guān)人員禁止入內(nèi)等。
文章（文字）來(lái)源：網(wǎng)絡(luò)
藥品試劑采購(gòu)申請(qǐng)應(yīng)明確哪些內(nèi)容？
解析：藥品試劑的官方名稱（如氯化鈉，還可提供CAS號(hào)）、規(guī)格（如500g）、型號(hào)（如分析純）、數(shù)量、需用日期，用途。
藥品試劑應(yīng)驗(yàn)收哪些內(nèi)容？
解析：外觀驗(yàn)收：標(biāo)簽信息是否與采購(gòu)申請(qǐng)一致；是否有破損或污染；數(shù)量驗(yàn)收；技術(shù)驗(yàn)收。
藥品試劑的管理員應(yīng)接受過(guò)哪些培訓(xùn)？是否需要監(jiān)督？
解析：實(shí)驗(yàn)室管理制度、質(zhì)量管理體系、相關(guān)的安全、相關(guān)記錄的填寫方法等。
需要監(jiān)督，可采取現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督、提問(wèn)、檢查記錄等方式，重點(diǎn)監(jiān)督管制化學(xué)品的相關(guān)操作和記錄。可安排每年1次。
藥品試劑屬于設(shè)備，如何進(jìn)行唯一性標(biāo)識(shí)？
解析：一般藥品試劑、配制的溶液不進(jìn)行唯一性編號(hào)，使用需記錄批次號(hào)。目前評(píng)審沒(méi)要求對(duì)藥品試劑進(jìn)行唯一性編號(hào)，實(shí)驗(yàn)室可嘗試進(jìn)行。不確定以后會(huì)不會(huì)有要求。
藥品試劑臺(tái)賬可包含哪些內(nèi)容？
解析：類別、藥品試劑名稱、CAS號(hào)、規(guī)格、型號(hào)、生產(chǎn)廠家、存放位置、月初數(shù)量、使用數(shù)量、購(gòu)入數(shù)量、月末數(shù)量、庫(kù)存下限、注意事項(xiàng)等。
藥品試劑如何進(jìn)行核查，多久核查一次合適？
解析：核查藥品試劑的外觀是否正常、存放環(huán)境是否適宜、放置位置是否正確、是否有過(guò)期的、核對(duì)庫(kù)存量是否與臺(tái)賬一致、庫(kù)存量達(dá)到最低警戒限的通知相關(guān)人員申請(qǐng)采購(gòu)。
一般一個(gè)月核查一次即可。
如何確定藥品試劑的有效期？
解析：
1-大部分藥品試劑（沒(méi)稀釋的）沒(méi)有規(guī)定保質(zhì)期，若有規(guī)定，按規(guī)定執(zhí)行。
2-部分化學(xué)試劑有指標(biāo)要求，雖未規(guī)定有效期或規(guī)定了有效期，有條件的情況下，最好在使用前檢查。（如檢測(cè)水質(zhì)石油類用的四氯乙烯）
3-實(shí)驗(yàn)室可根據(jù)化學(xué)性質(zhì)、保存條件，再結(jié)合工作的實(shí)際情況判斷試劑是否出現(xiàn)變質(zhì)、能否繼續(xù)使用。
3.1化學(xué)試劑的性質(zhì)對(duì)有效期的影響
化學(xué)試劑一般沒(méi)有注明保質(zhì)期， 確定試劑是否變質(zhì)主要是憑經(jīng)驗(yàn)和做新舊試劑對(duì)比試驗(yàn)。
化學(xué)試劑的有效期隨著化學(xué)品的化學(xué)性質(zhì)的改變，有著很大的區(qū)別。一般情況下，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定的物質(zhì)，保存有效期就越長(zhǎng)，保存條件也簡(jiǎn)單。
一般遵循以下幾個(gè)原則（不是絕對(duì)原則）：
無(wú)機(jī)化合物：
只要妥善保管，包裝完好無(wú)損，理論上可以長(zhǎng)期使用。但是容易氧化的應(yīng)將其固體或晶體密封保存，不宜長(zhǎng)期存放，水溶液要密封存放；固體如鉀、鈉、白磷更要采用液封形式。容易潮解的物質(zhì)，在避光、陰涼、干燥的條件下，只能短時(shí)間（1～5年）內(nèi)保存，具體要看包裝和儲(chǔ)存條件是否符合規(guī)定。
小分子量有機(jī)化合物：
一般揮發(fā)性較強(qiáng)，包裝的密閉性要好，可以長(zhǎng)時(shí)間保存（3～5 年） 。但容易氧化、受熱分解、容易聚合、光敏性物質(zhì)等，在避光、陰涼、干燥的條件下，只能短時(shí)間（1～5 年）內(nèi)保存，具體要看包裝和儲(chǔ)存條件是否符合規(guī)定。
有機(jī)高分子：
尤其是油脂、多糖、蛋白、酶、多肽等生命材料，極易受到微生物、溫度、光照的影響，而失去活性，或變質(zhì)腐敗，故此，要冷藏（凍）保存，而且時(shí)間也較短。
基準(zhǔn)物質(zhì)、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和高純物質(zhì)：
原則上要嚴(yán)格按照保存規(guī)定來(lái)保存，確保包裝完好無(wú)損，避免受到化學(xué)環(huán)境的影響，而且保存時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)。一般情況下，基準(zhǔn)物質(zhì)必須在有效期內(nèi)使用。在常溫（15oC~25oC）下保存時(shí)間一般不超過(guò) 2個(gè)月。超過(guò)兩個(gè)月要重新標(biāo)定或檢查之后再用。
培養(yǎng)基：
按規(guī)定配制并消毒好培養(yǎng)基，冷至室溫，保存在陰暗處（盡可能貯藏在冰箱內(nèi)），配制好的培養(yǎng)基應(yīng)在1個(gè)月內(nèi)用完。
除另有規(guī)定外、試液、緩沖液、指示劑（液）的有效期均為半年。
液相用的流動(dòng)相、二級(jí)水：
有效期為15 天。
一級(jí)水應(yīng)現(xiàn)用現(xiàn)制。
除另有規(guī)定外，液體試劑一般開(kāi)啟后一年內(nèi)有效，固體試劑一般開(kāi)啟后三年內(nèi)有效。時(shí)間較久的試劑，使用前應(yīng)核查。
3.2 化學(xué)試劑保存環(huán)境對(duì)有效期的影響
1.空氣的影響：空氣中的氧易使還原性試劑氧化而破壞。強(qiáng)堿性試劑易吸收二氧化碳而變成碳酸鹽，水分可以使某些試劑潮解、結(jié)塊；纖維、灰塵能使某些試劑還原、變色等。
2.溫度的影響：試劑變質(zhì)的速度與溫度有關(guān)。夏季高溫會(huì)加快不穩(wěn)定試劑的分解；冬季嚴(yán)寒則促使甲醛聚合而沉淀變質(zhì)。
3.光的影響：日光中的紫外線能加速某些試劑的化學(xué)反應(yīng)而使其變質(zhì)（例如銀鹽、汞鹽、溴和碘的鉀、鈉、銨鹽和某些酚類試劑）。
4.雜質(zhì)的影響。不穩(wěn)定試劑的純凈與否、對(duì)其變質(zhì)情況的影響不容忽視。例如純凈的溴化汞實(shí)際上不受光的影響，而含有微量溴化亞汞或有機(jī)物雜質(zhì)的溴化汞遇光易變黑。
5. 貯存期的影響。不穩(wěn)定試劑在長(zhǎng)期貯存后可能發(fā)生歧化聚合，分解或沉淀等變化。在貯存期和有效期內(nèi)液體如發(fā)現(xiàn)有分層、渾濁、變色、發(fā)霉等異常現(xiàn)象，流動(dòng)相用于樣品檢測(cè)時(shí)，樣品的保留時(shí)間或相對(duì)保留時(shí)間發(fā)生明顯變化，固體如發(fā)現(xiàn)吸潮、變色等異常現(xiàn)象則應(yīng)停止使用。
化學(xué)試劑的使用要求對(duì)有效期的影響依據(jù)使用的要求對(duì)化學(xué)試劑的有效期做出判斷，最重要的一點(diǎn)是判斷試劑對(duì)結(jié)果是否有影響，有影響需要縮短有效期，甚至是報(bào)廢。
易制毒易制爆化學(xué)品的注意事項(xiàng)有哪些？
解析：按相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和文件的要求進(jìn)行管理。
如：應(yīng)向相關(guān)部門備案，雙人雙鎖管理，配備監(jiān)控?cái)z像，配備防爆柜、防爆燈、防盜門（注意級(jí)別）、保險(xiǎn)柜，監(jiān)控儲(chǔ)存環(huán)境，限制最大庫(kù)存量，定時(shí)巡檢，定期核查，所有可能接觸到的人員參加管理制度培訓(xùn)、相關(guān)安全培訓(xùn)和演練。
藥品試劑涉及哪些記錄？
解析：采購(gòu)申請(qǐng)、采購(gòu)記錄、驗(yàn)收記錄、臺(tái)賬清單、核查記錄、領(lǐng)用/使用記錄、試劑配制記錄、傾倒記錄（過(guò)期或報(bào)廢后）、環(huán)境監(jiān)控記錄等。
藥品試劑存放有哪些注意事項(xiàng)？
解析：按要求進(jìn)行室溫、低溫、避光等密封存放。
按類別分區(qū)存放。
需監(jiān)控存放環(huán)境條件。
試劑架或試劑柜應(yīng)平穩(wěn)，最好釘在墻上，防震。
應(yīng)有防倒和防泄漏措施，如使用擋板和托盤（試劑倒下破碎后不會(huì)流的到出都是）。
藥品試劑室，門外需張貼哪些東西？
解析：
房間名稱，如：試劑室、藥品室、藥品倉(cāng)庫(kù)等；
平面布局圖：標(biāo)明滅火器位置、種類和數(shù)量、藥品柜布局及放置的藥品類別；
藥品試劑臺(tái)賬；
化學(xué)品說(shuō)明書，尤其是危險(xiǎn)化學(xué)品的和管制藥品的，必須有；
緊急聯(lián)系人及聯(lián)系方式；
其他標(biāo)識(shí)：危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)（易制毒的，易制爆的，易燃的，劇毒的）、如無(wú)關(guān)人員禁止入內(nèi)等。
文章（文字）來(lái)源：網(wǎng)絡(luò)
