第一章 植物制片的方法及準備 
植物制片技術(shù)是植物顯微技術(shù)課的一個重要組成部分，在有關(guān)植物形態(tài)建成、植物雜交育種、作物病蟲害防治、藥用植物的培育和鑒別以及林木材性鑒定等多方面的研究和教學(xué)工作中，都需要應(yīng)用顯微制片技術(shù)，由于各種作物器官的性質(zhì)差異以及研究目的的不同，就需要不同的制片方法，但因限于學(xué)時及篇幅，本書僅根據(jù)常用的基本原理及教學(xué)中行之有效的方法加以介紹。

第一節(jié)植物制片的基本要求與主要制片方法 
植物內(nèi)部結(jié)構(gòu)不能用大而厚的組織塊置于顯微鏡下觀察，必須進行制作切片，才能供顯微鏡下觀察應(yīng)用。
石蠟（或徒手）切片，是將植物切成薄的材料，按下列主要步驟與要求制成永存切片。
1.采樣：材料的選擇與分割
2.殺生、固定與器皿清洗
3.沖洗（有的不經(jīng)此步）
4.脫水（各級酒精）
5.透明
6.滲透（例如浸蠟）
7.包埋（石蠟包埋）
8.切片（切片機或徒手切片）
9.粘片
10.烘片
11.脫包埋劑（石蠟）
12.經(jīng)各級酒精（脫水）
13.染色
14.分色
15.脫水
16.透明
17.封藏成永存片
從上述主要環(huán)節(jié)來看，首先將材料加以處理（1、2、3項），第二步進行制片基礎(chǔ)的處理工作（4、5、6、7項），在保證質(zhì)量完成這兩類工作基礎(chǔ)上，方可順利完成切片工作（包括8、9、10項），也就是說切出符合規(guī)格的薄片來，然后再對組織進行染色、脫水、透明等一系列工作，才可制成透明清晰、染色鮮艷、適合顯微鏡觀察攝影，并作教學(xué)、科研長期保存的永存片。其詳細制片過程與方法，在以后章節(jié)內(nèi)加以介紹。
通常制片分兩大類型。

第二節(jié) 溶液的配制 
（一）各級酒精濃度的配制 在植物制片中常用各級酒精，一般以95%酒精來配制，為節(jié)約起見，避免用無水酒精來配制各級酒精（表1一2）。
在實驗中使用酒精量較大，每次以量筒量液花費時間多，可在500ml細口瓶有玻璃塞的瓶上貼一條寬1cm與瓶等長的白色紙條，僅在第一次用量筒量酒精與蒸館水的用量處劃上刻度，以后每當瓶內(nèi)溶液用完，即以紙條上刻度分別倒入酒精和蒸館水的各用量即可。
（二）低濃度溶液配制 制片中染色液絕大多數(shù)為此類溶液。如1%番紅水溶液，即為番紅1g溶于l00mL的蒸餾水中；又如0.5%曙紅（伊紅）酒精溶液為0.5g曙紅溶于l00mL的95%酒精中。
其他如重量百分比濃度、摩爾濃度、克當量濃度等溶液的配制，在附錄5中介紹。

第二章 石蠟法制片原理與方法 

第一節(jié) 材料的選擇與分割 
材料的選擇和切割是根據(jù)研究目的而決定的，應(yīng)注意以下諸條件。
1.應(yīng)選取新鮮、無病蟲害并具代表性的材料。
2.先作徒手切片或剝離檢查，決定適宜的材料立即固定處理。
3.注意按季節(jié)及植物生長發(fā)育的不同階段而選取材料。
4.材料大小要適當，如根的直徑在5mm以內(nèi)的，可切取5-10mm長的小段，直徑在5mm以上者可縱分割成1/2或1/4，橫切厚度約3-5mm；若以滑走切片機切片，長度約在2-3.5cm。
葉的切取切成2-5mm，若葉較寬可切10mm的長條，葉面切取的部位，以研究者的目的靈活選取。切取材料必須使用新刀片，刀口和葉面垂直迅速切割下來。
花、果的切割：花藥和雄蕊切割，花芽和幼穗的切割，須剝?nèi)ネ獠亏[片及葉鞘和其他部分，切去多余部分再入固定液，有的花序則需去掉外方苞片，一般小的花不經(jīng)切割可投入固定液，大花果才進行分割處理。