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一. 氣相色譜柱的分類
色譜柱是由柱管和固定相組成，按照拄管的粗細和固定相的填充方式分為（1）填充柱；（2）毛細管柱。
二. 填充柱氣相色譜固定相
在影響色譜柱分離效果的諸多因素中選擇適當的色譜固定相是關鍵。必須使待測各組分在選定的固定相上具有不同的吸附或分配，才能達到分離的目的。
（一）氣-液色譜（分配色譜）固定相
氣-液色譜的固定相是由高沸點物質固定液和惰性擔體組成。
1. 擔體（或載體）
是一種化學惰性的多孔固體顆粒，支持固定液，表面積大， 穩定性好（化學、熱），顆徑和孔徑分布均勻；有一定的機械強度，不易破碎。
（1）擔體的種類和性能：
硅藻土型：紅色硅藻土擔體—強度好，但表面存在活性中心，分離極性物質時色譜峰易拖尾；常用于分離非、弱極性物質。
白色硅藻土擔體—表面吸附性小，但強度差，常用于分離極性物質。
非硅藻土型擔體：
有氟擔體，適用于強極性和腐蝕性氣體的分析；玻璃微球，適合于高沸點物質的分析；高分子多孔微球既可以用作氣-固色譜的吸附劑，又可以用作氣-液色譜的擔體。
(2)擔體的預處理：除去其表面的活性中心，使之鈍化。
酸洗法（除去堿性活性基團）；
堿洗法（除去酸性活性的基團）；
硅烷化（消除氫鍵結合力）；
釉化處理（使表面玻璃化、堵住微孔）等。
2．固定液——涂在擔體上作固定相的主成分
（l）對固定液的要求：
化學穩定性好：不與擔體、載氣和待測組分發生反應；
熱穩定性好：在操作溫度下呈液體狀態，蒸氣壓低，不易流失；
選擇性高：分配系數 K 差別大；
溶解性好：固定液對待測組分應有一定的溶解度。
（2）組分與固定液分子間的相互作用：
組分與固定液分子間相互作用力通常包括：靜電力、誘導力、色散力和氫鍵作用力。
在氣-液色譜中，只有當組分與固定液分子間的作用力大于組分分子間的作用力，組分才能在固定液中進行分配。選擇適宜的固定液使待側各組分與固定液之間的作用力有差異，才能達到彼此分離的目的。
（3）固定液的分類：固定液有四百余種，常用相對極性分類。
（a）規定強極性的b，b’-氧二丙腈的相對極性 P=100；
（b）規定非極性的角鯊烷（異三十烷）的相對極性 P=0；
（c）其它固定液與它們比較，測相對極性：選一物質對正丁烷—丁二烯分別測得它們在這兩種固定液及被測柱上的相對保留值 q：
(1)
則，被測固定液的相對極性 Px 為：
(2)
q1、q2、qx 分別為物質對正丁烷—丁二烯在氧二丙腈、異三十烷、被測柱上的相對保留值。
把 P= 0～100之間分為五級，20為一級，以“＋”表示。＋l、＋2為弱極性；＋3為中等極性；＋4、＋5為強極性。通常把非極性固定液的相對極性以“－”表之。如阿皮松L級別為“－”，是非極性固定液；鄰苯二甲酸壬酯級別為“＋2”，是弱極性固定液。
（4）固定液的選擇：
一般是根據試樣的性質（極性和官能團），按照“相似相溶”的原則選擇適當的固定液。
具體可從以下幾方面考慮：
l）分離非極性混合物一般選用非極性固定液
組分和固定液分子間的作用力主要是色散力。
試樣中各組分按沸點由低到高的順序出峰。
常用的有：角鯊烷（異三十烷）、十六烷、硅油等；
2）分離中等極性混合物一般選用中等極性固定液
組分和固定液分子間的作用力主要是色散力和誘導力。
試樣中各組分按沸點由低到高的順序出峰。
3）分離極性組分選用極性固定液
組分和固定液分子間的作用力主要是定向力。
待測試樣中各組分按極性由小到大的順序出峰。
例如：用極性固定液聚乙二醇一20M分析乙醛和丙烯醛時，極性較小的乙醛先出峰。
4）分離非極性和極性(易極化)組分的混合物選用極性固定液：
非極性組分先流出，極性（或易被極化）的組分后出峰。
例如：采用中等極性的鄰苯二甲酸二壬酯作固定液，沸點相差極小的苯（沸點80.l℃）和環乙烷（沸點為80.8℃）可以定量分離，環己烷先出峰，若采用非極性固定液則很難使二者分離。
5）對于能形成氫鍵的組分選用強極性或氫鍵型的固定液
如：多元醇、腈醚、酚和胺等的分離，不易形成氫鍵的先出峰。
（二）氣-固（吸附）色譜固定相——固體吸附劑
1. 活性炭：非極性吸附劑，分析低碳烴和氣體及短鏈極性化合物。
2.氧化鋁：弱（中等）極性吸附劑，主要用于分析C1~ C4 烴類及其異構體。
3.硅 膠：強極性吸附劑，常用于分析硫化物：COS、H2S、SO2等。
4. 分子篩（人工合成的硅酸鹽）：強極性吸附劑，用于在室溫條件下使H2，O2，N2，CH4，CO得到良好分離。
5. 高分子多孔微球：極性和非極性吸附劑，可分析極性的—多元醇、脂肪酸、腈類、胺類 或 非極性的—烴、醚、酮等；尤其適合分析有機物中的微量水。
