1）干擾的類型
光度分析中，共存離子如本身有顏色，或與顯色劑作用生成有色化合物，都將干擾測定。
A.干擾離子本身有顏色
B.干擾離子本身無顏色，但能與顯色劑反應生成穩定的配合物。若生成的配合物有色則直接干擾測定，若生成的配合物無色，也降低了顯色劑的濃度，影響被測離子與顯色劑的反應，而產生誤差。
C.干擾離子與被測離子反應生成配合物或沉淀，影響被測離子的測定。
2）消除干擾的方法
A.控制溶液酸度。
B.加入掩蔽劑與干擾離子形成更穩定的化合物，使干擾離子不再產生干擾。
C.里用參比溶液消除某些有色干擾離子的影響。
D.選擇適當的工作波長以消除干擾。
E.采用適當的分離方法。

3.2 吸光度測量條件的選擇

3.2.1 入射光波長的選擇
應根據吸收光譜曲線，選擇溶液具有最大吸收時的波長作為入射光的波長。
如顯色劑與鈷絡合物在420nm波長處均有最大吸收峰。如用此波長測定鈷，則未反應的顯色劑會造成干擾而降低測定的準確度。因此必須選擇在500nm波長處測定，在此波長下顯色劑不發生吸收。而鈷絡合物則有一吸收平臺。

3.2.2 參比溶液的選擇
1）如果僅待測物與顯色劑的反應產物有吸收，可用純溶劑作參比溶液。
2）如果顯色劑或其他試劑略有吸收，應用空白溶液（不加試樣的溶液）作參比溶液。
3）如試樣中其他組分有吸收，但不與顯色劑反應，則當顯色劑無吸收時，可用試樣溶液作參比溶液，當顯色劑略有吸收時，可在試液中加入適當掩蔽劑將待測組分掩蔽后再加顯色劑，以此溶液作參比溶液。

3.2.3 吸光度讀數范圍的選擇
實踐證明，吸光度在0.2-0.5內時，測量的相對誤差最小。
可用兩種方法來調整被測溶液的吸光度：
1）控制被測溶液的濃度。如改變取樣量，改變溶液的濃縮倍數或稀釋倍數。
2）選擇不同的比色皿。吸光度小的溶液要用光程長的比色皿，吸光度大的溶液要用光程短的比色皿。