一、培養基制備規程
1.目的
規范本中心微生物實驗室培養基制備工作,保證培養基的質量。
2.適用范圍
本規程適用于使用商品化干粉培養基制備各種待用培養基。
3.職責
3.1 培養基制備人員負責按本規程制備各類培養基,及時填寫成品培養基制備記錄,編制培養基目錄,粘貼標簽。
3.2 科室負責人:負責指導、監督檢驗人員按規程制備培養基。
4.制備程序
4.1 概述
4.1.1 制備培養基所用的化學藥品,均為化學純。有些試劑在使用前應先試用。
4.1.2 使用脫水培養基和其他含有有害物質(如膽鹽或其他選擇劑)的成分時,應遵循良好實驗室規范和生產廠商提供的使用說明。
4.1.3 使用商品化脫水合成培養基制備培養基時,應嚴格按照廠商提供的使用說明配制。如質量/體積、PH、制備條件、滅菌條件和操作步驟等。
4.1.4 使用各別成分制備培養基時,應按配方準確配制,并記錄所使用成分的特性。
4.1.5 制備培養基常用的容器為玻璃、不銹鋼鋁、鍋或搪瓷容器。不宜使用銅或鐵鍋。培養基中的含銅量過高時(>0.3mg/1000ml),細菌不易生長;含鐵量過高時(>0.14mg/1000ml),則妨礙細菌毒素的產生。
4.2 水
4.2.1 制備培養基應使用蒸餾水或相同質量的水,以排除測試條件下抑制或影響微生物生長的物質。電阻率在25℃時應≥300000Ω·cm。最好每周檢測一次。
4.2.2 制備培養基時避免采用離子交換器生產的去離子水,其微生物含量可能較高,這種水在過濾滅菌后仍可能帶有細菌生長的抑制因子。
4.3 稱量和復水
4.3.1 稱量所需量的脫水培養基(注意緩慢操作,必要時佩戴口罩或在通風柜中操作,以防吸入含有有毒物質的培養基粉末),先加入少量的水,充分混合(注意避免培養基結塊),然后再加水至所需的量。
4.3.2 必須選擇合適的天平和量筒,以確保稱量和移液的準確性。
4.4 溶解和分裝
脫水培養基加水后應適當加熱,并不停攪拌使其快速溶解,必要時,重新溶解。含瓊脂的培養基在加熱前應先浸泡幾分鐘。用各別成分制備的培養基應將不同成分分別加入適量的水中,并充分溶解,然后再加水至所需的量。
4.5 測定和調整PH
4.5.1 用PH計或精密PH紙測pH,必要時進行調整。
4.5.2 在實驗室用各別成分制備的培養基,除特殊說明外,培養基滅菌后冷卻至25℃時,PH的變化不應超過0.2個單位。
4.5.3 一般使用濃度約為40g/L(約1mol/L)的氫氧化鈉溶液或濃度約為36.5g/L(約1mol/L)的鹽酸溶液調整培養基的pH。
4.6 分裝
將配制好的培養基根據使用要求分裝到適當的容器中,并及時密封好。
4.7 滅菌
4.7.1分裝好的培養基應當天進行滅菌處理(2小時內滅菌最佳)。
4.7.2實驗室采用濕熱滅菌對培養基進行滅菌處理,按照培養基使用說明采用合適的滅菌溫度和時間。
4.8 保存
制就的培養基不宜保存過長,以少量勤做為宜。培養基存放于暗處和(或)4℃~12℃冰箱的密封袋或平皿筒中可延長貯存期限。
4.9 制備記錄
培養基制備完畢后,應及時填寫“成品培養基制備記錄”和“成品培養基目錄清單”,并在外包裝上貼好相應的標簽,標明名稱,編號,制備日期和有效期等內容。
二、培養基使用規程
1. 目的
規范本中心微生物實驗室培養基的使用和管理。
2. 適用范圍
本規程適用于培養基的儲存、融化和廢棄等。
3. 職責
3.1 檢驗人員:按照本規程規范使用培養基、定期檢查培養基是否失效。
3.2 科室負責人:負責指導、監督檢驗人員規范使用培養基。
4.使用程序
4.1 培養基的儲存
4.1.1 除特殊說明和標準規定,通常情況下基礎培養基(如營養瓊脂培養基)應在4℃冰箱中保存不超過3個月,或在室溫(20℃)下保存不超過一個月。
4.1.2 滅菌后的培養基應置適當條件下保存至規定的有效期,并對保存條件進行確證,詳見表1。
表1 培養基2~8℃條件保存期限
培養基種類 |
保存條件 |
保存時間 |
平板培養基 |
不密封 |
2周 |
密封 |
6~8周 |
|
試管培養基 (棉塞) |
不密封 |
2~4周 |
密封 |
8~10周 |
|
試管培養基 (軟木塞或臘封) |
不密封 |
8周 |
密封 |
16~18周 |
4.2 瓊脂培養基的融化
4.2.1 將培養基放到沸水浴中或采用有相同效果的方法(如高壓鍋中的蒸汽,如100℃)使之融化。經過高壓的培養基應盡量減少重加熱時間,避免過度加熱。
4.2.2 培養基融化后放入47℃±2℃的恒溫水浴鍋或恒溫培養箱中保溫,直至使用。
4.2.3 融化后的培養基應盡快使用,放置時間一般不應超過4h,不可二次融化。
4.3 培養基的脫氣
必要時,將培養基在使用前放到沸水浴或蒸汽浴中加熱15min,加熱時松開容器的蓋子;加熱后蓋緊,并迅速冷卻至使用溫度。
4.4 添加成分的加入
對熱不穩定的添加成分應在培養基冷卻至47℃±2℃時再加入。滅菌的添加成分在加入之前,應先放置到室溫,避免冷的液體造成瓊脂凝結或形成片狀物。將加入添加成分的培養基緩慢充分混勻,盡快分裝到待用的容器中。
4.5 平板的制備和儲存
4.5.1 傾注融化的培養基到平皿中,使之在平皿中形成一個至少2mm厚的瓊脂層(直徑90mm的平皿通常要加入15mL瓊脂培養基)。將平皿蓋好皿蓋后放到水平平面使瓊脂冷卻凝固。
4.5.2 為了避免產生冷凝水,平板應冷卻后再裝入袋中。貯存前不要對培養基表面進行干燥處理。
4.5.3 凝固后的培養基應立即使用或放于暗處和(或)4℃~12℃冰箱中,儲存期限見“4.1培養基的儲存”。 并在外包裝上貼好相應的標簽,標明名稱,編號,制備日期和有效期等內容。
4.5.4 對于采用表面接種形式培養的固體培養基。應先對瓊脂表面進行干燥:揭開平皿蓋,將平板倒扣于烘箱/培養箱中(溫度設為25℃~50℃);或放在有對流風的無菌凈化臺中,直到培養基表面的水滴消失為止。注意不要過度干燥。商業化的平板瓊脂培養基應按照廠商提供的說明使用。
4.6 培養
4.6.1 培養時每垛最多堆放六個平板,平板間要留有空隙以保證空氣流通,使培養物的溫度盡快與培養箱溫度達到一致。
4.6.2 在培養過程中,培養基會損失水分。當水分損失的量大于培養基總量的15%時,就會影響微生物的生長。造成培養基水分損失的因素較多,如培養基成分,平皿中培養基總量和培養箱的類型等(如使用帶風扇的培養箱,培養箱中的濕度偏低,平板在培養箱中位置靠近培養箱內壁等),操作時應注意避免。
4.7 培養基的棄置
培養基廢棄前,實驗室采用121℃、15分鐘蒸汽滅菌,或煮沸消毒30分鐘。