福建寧德出入境檢驗檢疫局 張誠毅 江一帆
摘要:[目的]把HACCP原理應用于海水養殖活魚(真鯛、美國紅魚、鱸魚、黑鯛、包公魚品種,以下簡稱“活魚”)的養殖過程,明確關鍵控制點及其養殖監控措施,指導養殖生產,提高源頭監管的有效性,降低質量安全風險,促進出口。
[方法] 應用HACCP原理,對寧德市沿海網箱養殖活魚的作業流程進行危害分析,確定關鍵控制點和預防措施。
[結果] 養殖活魚的關鍵控制點為:魚苗運輸;疫病防治。監控措施是:魚苗投放前抽樣檢測藥殘;對每診治批記錄藥物使用情況、每天觀察魚群活動情況或鏡檢。
1 前言
福建省寧德市沿海是全國重要海水魚養殖基地,目前養殖網箱數量達30萬個,產量達8萬噸左右,其中真鯛、美國紅魚、鱸魚、黑鯛、包公魚品種主要以活魚方式出口韓國,主要以加工成生魚片的方式供一般公眾食用,年出口量約3000噸。海水網箱養殖是寧德市沿海的重要產業,但是近年來進口國加強了對我出口活魚藥殘和傳染性病毒檢測,出口活魚在國外和出口檢測中發現的質量安全問題呈上升趨勢。有效降低出口養殖活魚的質量風險,提高養殖過程監管的有效性,是養殖戶和監管部門面臨的新課題。筆者針對海水養殖活魚的實際情況,應用HACCP原理進行分析,確定關鍵控制點及其監控措施,供養殖企業和源頭監管部門參考,以提高監管有效性,降低出口質量安全風險。
2 分析方法
應用HACCP體系原理,對養殖活魚作業過程進行危害分析,采取相應預防措施控制顯著危害,確定關鍵控制點,最后確定關鍵控制措施。
3 分析
3.1 養殖作業流程和描述
3.1.1網箱區的選址:無直接的工業“三廢”及農業、生活、醫療廢棄物等污染源。海水養殖用水應符合NY 5052要求?杀艽箫L浪的海區,水深5m以上。潮流暢通,海區流速小于1.5m/s,流向平直而穩定,經擋流等措施后網箱內流速小于0.2m/s。
3.1.2網箱設施與衛生維護:網箱為浮動式。網箱設置應與水體養殖容量相適應,以減少病害發生降低環境污染,每個網箱區面積不超過50000m2, 每個網箱區之間的間隔不小于500m, 網箱區內的網箱布置單元,面積不超過2000m2,個網箱布置單元之間應保留寬度達50m以上的航道水域。一般每100個左右網箱連成一個網箱片,由數十個網箱片形成網箱區,每個網箱區連續養殖兩年后,收上休養半年以上。網箱上的生活污水、廢棄物、殘餌、垃圾、病死魚等用收集容器分類收集,配備船只專人負責收集處理。
3.1.3網箱的選擇:放養50g/尾以上魚種,網箱規格一般為(3.0-6.0)×(3.0-6.0)×(3.0-6.0)m,網目長為10-30mm,網衣為有結節或無結節網片。可選擇深水大網箱。
3.1.4魚苗運輸:據養成水環境提前調節使溫差小于3度,鹽度差小于5度。海區水溫15-20℃,運輸密度 20-30尾/m3為宜,鹽度應在15-30,運輸時間一般不超過5小時, 魚種運輸前應停食2天。
3.1.5魚苗放養:舊網衣事先清洗和晾曬,新網衣先入水浸泡一周,避免新網材質擦傷魚種。放養時間選擇晴天清晨或上午。投放時網箱池和活水船水溫相差不超過5℃。操作要輕快,避免碰傷。放養后,如發現個別死亡,應及時撈除,送至岸上掩埋。50g/尾的魚種放養密度以30尾/ m 為宜。
3.1.6飼喂:天然鮮餌料經冷凍處理,色澤正常、無異味、無污染,解凍、絞碎后投喂。投飼按照“四定”原則實施:(A)定位:每天專人在相對固定投喂,邊喂邊觀察魚的攝食和活動情況;(B)定質:保證凍片/鮮料飼料質量穩定;(C)定時:按時投喂飼料,每次投喂時間相近;(D)定量:每次投飼量按箱內魚總體重比例保持相對穩定。根據天氣、水溫、季節、魚體大小、魚種、攝食情況等因素確定具體的日投飼量。飼喂前先清潔用具,飼喂后及時清洗消毒用具,投飼網衣夏季每月清潔2次,冬季清潔1次。
3.1.7日常管理:根據水溫和網目堵塞情況,及時換洗網箱,同時進行篩選分箱和用淡水消毒魚體。每天定時觀測水溫、鹽度、透明度與水流等理化因子,以及魚的集群、攝食、病害與死亡情況,并做記錄。
3.1.8魚病防治:執行以防為主的健康養殖,盡可能減少發病機率。發現病害與死亡情況,及時用藥治療和采取措施并做記錄。禁用國家和進口國(地區)規定禁用藥、禁用未標明有效成份的藥物、禁用未經許可使用的藥物。病害發生時,技術員對魚體解剖鏡檢,依據結果對癥開出藥物處方。質量監督員根據處方核對藥品名、用藥劑量、用藥網箱號,確認后用藥。用藥期間,技術員巡池跟蹤病情變化,做好記錄,執行規定的停藥期。發生重大疾病時,技術員應立即以書面形式向主管部門報告。
3.1.9捕撈前處理:提前3-5天對擬捕撈網箱成魚進行規格篩選和數量確認。提前1天清理、清潔擬捕撈網箱的衛生。擬捕撈網箱的成魚按規定的休藥期停止用藥、提前停食2天。
3.1.10捕撈:患病及受傷未愈的員工不參與捕撈作業。員工在收獲作業前、收獲過程中接觸污染物、上廁所、飲食后均洗手。捕撈器具使用前清潔。運輸船保持衛生、不受污染、不與其它物品混裝,魚艙倉使用的漁網清潔且無破損。將網箱吊墜用繩索拉出海面,移動漁網靠近運輸船體外側的船艙傳遞口,收縮網箱使成魚自動聚集并通過船艙傳遞口將魚群驅趕入船艙;蚴褂眠\輸船上配備的吊袋,逐袋將成魚吊入船艙。操作輕快,避免損傷魚群。
3.1.11 運輸:使用專用的活水船運輸,控制運輸量,密度適當。運輸過程保持水質、水溫、溶解氧,維持活魚正常生長條件,投喂使用的器具潔凈衛生,投喂飼料經檢驗確認合格,運輸過程無污染。
3.2危害分析
1
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2
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3
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4
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5
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6
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作業
步驟
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本步驟中可能存在的潛在危害?
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潛在危害是否顯著危 害?
(是/否)
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對第3欄的判斷依據
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防止顯著危害的措施是什么?
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是否為關鍵控制點?
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網箱區選址
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生物性危害:病原體
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否
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寧德沿海養殖區為非疫區,官方監測結果表明適合養殖。
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化學性危害:環境化學污染物、殺蟲劑
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否
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寧德沿海養殖區無工業排放污染,水質經官方動態監測保持適合水產養殖的條件,養殖原料的歷史檢測數據表明環境化學污染物、殺蟲劑殘留符合要求。
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物理性危害:無
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網箱設施與衛生維護
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生物性危害:細菌性病原體
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否
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日常衛生管理和維護可以避免生物性危害。
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化學性危害:無
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物理性危害:無
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網箱選擇
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生物性危害:無
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化學性危害:無
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物理性危害:無
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魚苗運輸
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生物性危害:寄生蟲、病原體
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否
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隔離觀察后無發現異常寄生蟲病、傳染病癥狀,魚苗活力正常。
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化學性危害:藥物殘留
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是
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存在采用藥物對運輸過程碰傷的魚體消炎處理的現象。
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對新進魚苗抽樣檢測藥物殘留。
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是
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物理性危害:無
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魚苗放養
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生物性危害:無
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化學性危害:無
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物理性危害:無
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飼喂
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生物性危害:細菌性病原體、寄生蟲
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否
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配合飼料來自許可的評定合格的生產企業并檢測合格后出廠,無生物性危害;飼用海捕小雜魚經認可的方法處理,潔凈衛生,未受污染。
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化學性危害:飼料中的化學添加劑
|
否
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配合飼料來自許可的評定合格的生產企業并檢測合格后出廠,無生物性危害;飼用海捕小雜魚來自評定合格的供應方,不存在化學添加劑。
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物理性危害:
金屬異物
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否
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攝食過程可能吞入金屬異物于消化系統內,但消費者食用生魚片,不帶來健康危害。
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日常管理
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生物性危害:
寄生蟲、病原體
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是
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活魚生長過程可能成為某些寄生蟲宿主,生長過程可能感染并攜帶病原體,消費者食用生魚片影響健康。
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通過疫病防治予以消除。
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否
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化學性危害:無
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物理性危害:無
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疫病防治
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生物性危害:
寄生蟲、病原體
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是
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活魚生長過程可能成為某些寄生蟲宿主,可能感染并攜帶病原體,未被及時發現或完全治愈予以消除,消費者食用生魚片影響健康。
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審核疫病觀察、診斷記錄。對診治后的魚群抽樣檢測寄生蟲、病原體。
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是
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化學性危害:藥物殘留
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是
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使用藥物預防或治療疾病、控制寄生蟲或促進生長。
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審核養殖用藥記錄、捕撈前進行藥殘檢測。
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是
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物理性危害:無
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捕撈前處理
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生物性危害:細菌性病原體
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否
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捕撈前衛生管理可以避免生物性危害。
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化學性危害:無
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物理性危害:無
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捕撈
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生物性危害:細菌性病原體
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否
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捕撈過程衛生管理可以避免生物性危害。
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化學性危害:無
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物理性危害:無
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運輸
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生物性危害:
病原體、寄生蟲
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否
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采用活水船運輸,運輸條件適合活魚正常生長需要,運輸過程不受病原體、寄生蟲污染。
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化學性危害:飼料中的化學添加劑
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否
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運輸過程使用的飼料經檢驗確認合格。
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物理性危害:無
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3.3關鍵控制點和關鍵限值的確認
3.3.1 關鍵控制點(CCP1):魚苗運輸。關鍵限值(CL):魚苗藥殘。
3.3.2關鍵控制點(CCP2):疫病防治。關鍵限值(CL):不使用藥物一覽表之外的藥物、無發現寄生蟲、無發現病原體。
3.3.3 限量要求:硝基呋喃類代謝物0.5ug/kg,氯霉素0.1ug/kg,孔雀石綠2.0ug/kg。
真鯛:RSIV、VHSV、VERV陰性。
美國紅魚:RSIV、VERV、IPNV陰性。
鱸魚: RSIV、VERV陰性。
黑鯛: VHSV、VERV、RSIV陰性。
包公魚:VERV陰性。
(備注:RSIV:真鯛虹彩病毒Red sea bream iridovirus virus。VHSV:病毒性出血性敗血癥病毒Viral haemorrhagic septicaemia virus。VERV或VNNV:病毒性腦病和視網膜病病毒Viral Nervous Necrosis virus。IPNV:傳染性胰臟壞死病病毒Infectious Pancreatic Necrosis Virus。)
3.3.4確認依據:
3.3.4.1《中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局和大韓民國海洋水產部關于進出口活水生動物的檢驗檢疫協議》。
3.4 HACCP計劃表
品名:活魚(包括真鯛、美國紅魚、鱸魚、黑鯛、包公魚)。 預期用途和消費者:宰殺后制成生魚片或充分煮熟后,供一般消費者食用。
關鍵
控制點
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顯著危害
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對每種預防措施的關鍵限值
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監控
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糾偏
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記錄
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驗證
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監控什么
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如何監控
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監控頻率
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誰監控
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魚苗運輸CCP1
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藥物殘留
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魚苗藥殘
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魚苗藥殘
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魚苗投放前抽樣檢測藥殘。
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逐批
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質量監督員
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退回未檢測藥殘和藥殘超標的魚苗。
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魚苗藥殘檢測報告
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審核魚苗藥殘檢測報告。審核糾偏記錄。
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疫病防治CCP2
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藥物殘留
寄生蟲
病原體
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不使用藥物一覽表之外的藥物。
無發現寄生蟲。
無發現病原體。
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使用的藥物
寄生蟲
病原體
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記錄藥物使用情況。
觀察魚群活動情況或鏡檢。
觀察魚群活動情況或鏡檢。
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每防治批
每天
每天
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質量監督員
技術員
技術員
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拒捕撈使用了一覽表以外藥物的活魚并進行原因分析和評估。
對確診有寄生蟲病的魚群并進行診治。處理病死的魚體。
對確診有傳染病的魚群進行診治。處理病死的魚體。
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用藥記錄、藥殘檢測報告。
疫病觀察和診斷記錄、病死魚處理記錄、寄生蟲檢測報告、病原體檢測報告。
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審核養殖用藥記錄;捕撈前每批抽樣檢測藥殘;審核疫病觀察和診斷記錄;對診治后的每批抽樣檢測寄生蟲、病原體。審核糾偏記錄、驗證記錄。
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4結論
海水養殖活魚在養殖過程的關鍵控制點是魚苗運輸和魚病防治。魚苗運輸關鍵限值是:魚苗藥殘;魚病防治的關鍵限值是:不使用藥物一覽表之外的藥物、無發現寄生蟲、無發現病原體。
5 討論
5.1在海水活魚養殖過程應用危害分析和關鍵點控制(HACCP)體系,需要建立在執行良好養殖規范基礎上。在日常生產中,技術員等養殖者按規范履行既定的工作職責,執行既定的監管方案,是應用HACCP體系降低質量安全風險的重點工作。目前在這方面,養殖者在管理上尚存在需要進一步改進的薄弱點。
5.2養殖者在實際養殖生產過程,存在不同時間、從不同來源購進不同批的魚苗,同一批的養殖魚有時往往部分發病,用藥診治的只針對發病部分。因此養殖者建立從投苗到捕撈過程的完整數量臺帳和批次溯源管理特別重要。
5.3養殖者實際上比較難于對育苗環節進行監管,對育苗環節和魚苗運輸的用藥往往難于掌握。部分養殖者往往購進中苗繼續養殖,由于在中苗生長期間存在不可追溯性、不可控制性,并且魚苗運輸消毒用藥往往沒有用藥記錄同樣存在不可追溯性,因此,對于新進育苗的藥殘檢測顯得十分必要,是關鍵控制點之一。
5.4養殖過程用到的藥,往往是多種類而重復的,在實際監管中,我們關注的是使用的藥是否是禁用藥,獸藥殘留限量是否符合進口國衛生要求。因此只要要求養殖場及時上報一年來養殖過程首次使用到的藥物,作為日常監測和出口檢測的參考依據,一年中重復使用的藥物如果屬于非首次使用的可以不必上報。
5.5盡管有的養殖場只使用經評估合格的藥物,但考慮海水養殖開放性問題,不同養殖區域之間存在交叉污染現象,目前進口國對我出口活魚實施批批檢測禁用藥藥殘,而這些藥殘在進口國檢測和出口檢測中均有檢出,因此養殖者在捕撈前對每一捕撈批按進口國要求項目進行檢測是必要的。另外,出口活魚在國外往往被加工成生魚片即食,因此對寄生蟲、病原體的控制也是必須的。捕撈前對藥殘、寄生蟲、病原體進行檢測驗證是執行關鍵控制點之二的有效措施。
5.6對于不同的水生動物,其常見的傳染病和病原體不同,寄生蟲的種類、寄生部位也不同,技術員應熟悉掌握養殖品種常見的病原體、寄生蟲和疫病癥狀、發病季節,具備相應的鏡檢條件和能力,對無條件檢驗病原體的可委托有資質的實驗室檢驗。韓國對我出口不同活水生動物品種列出了指定應檢的傳染病項目及其病原體,可作為出口檢疫的依據。美國水產品HACCP法規中列出了不同脊椎動物品種潛在的包括寄生蟲項目在內的危害,可作為檢驗和控制寄生蟲的參考。
參考文獻
[1]《危害分析和關鍵控制點(HACCP)體系及其應用準則》CAC/RCP-1969,Rev.3(1997)
[2] 中華人民共和國《無公害食品 鱸魚養殖技術規范》NY/T 5273-2004
[3]《中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局和大韓民國海洋水產部關于進出口活水生動物的檢驗檢疫協議》
第一作者簡介
張誠毅,男,福建寧德出入境檢驗檢疫局食品科副科長,國家認監委衛生注冊主任評審員。1991年畢業于天津輕工業學院食品工程專業,現從事進出口食品檢驗檢疫與監管。