榮成局 韓麗娟
(摘要)在對食品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行HACCP管理體系認(rèn)證時,正確評價其HACCP管理體系實(shí)施的有效性,是獲得正確審核結(jié)論的基礎(chǔ)。本文從如何對HACCP計(jì)劃和相適應(yīng)法律法規(guī)的符合性評價工廠實(shí)行HACCP管理體系實(shí)施的有效性進(jìn)行探討。對HACCP審核員接受持續(xù)培訓(xùn)內(nèi)容提出見解。
(關(guān)鍵詞)HACCP管理 工廠 有效性
(引言)自從2002年國家質(zhì)檢總局局長20號令下達(dá)后,出口食品生產(chǎn)企業(yè)紛紛建立了HACCP管理體系。有的出口食品生產(chǎn)企業(yè)是因?yàn)?0號令的強(qiáng)制要求,有的則是因?yàn)橥馍痰囊。作為?zhí)法機(jī)構(gòu)----------------檢驗(yàn)檢疫局在對出口食品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)行監(jiān)管時,包括對工廠HACCP管理體系是否有效實(shí)施的評價。對于認(rèn)證機(jī)構(gòu)-----------在對食品加工廠進(jìn)行HACCP認(rèn)證及隨后的監(jiān)督審核中,也存在對工廠HACCP管理體系是否有效實(shí)施的評價的問題。
評價HACCP管理體系在工廠有效實(shí)施包括對體系文件的評價,按體系文件規(guī)定執(zhí)行情況的評價及實(shí)施效果的評價等,F(xiàn)就在HACCP認(rèn)證中遇到的一些問題談?wù)勅绾螌w系文件進(jìn)行評價,此為筆者見解供商確。
對HACCP計(jì)劃的評價
1.1對HACCP計(jì)劃中危害分析的評價
危害分析在制定HACCP計(jì)劃中非常重要的,如果對存在的顯著危害未被分析出來,或分析的不正確,就不可能予以預(yù)防,或采取的予以預(yù)防,或采取的措施不合理。例如,對鯖科魚類加工的危害分析,未將組胺列為顯著危害,則加工的成品中就可能存在組胺的危害,成為不安全食品。食品的種類很多、加工的方式繁多,由品種和加工形式的不同引入的危害不盡相同,因而預(yù)防措施各有所異。作為HACCP的認(rèn)證審核員應(yīng)具備一定的食品專業(yè)知識,將食品專業(yè)知識作為持續(xù)培訓(xùn)的主要內(nèi)容,尤其是非產(chǎn)品專業(yè)的審核員。
1.2對CCP的CL確定的評價
CL是與一個CCP相聯(lián)系的每個預(yù)防措施所必須滿足的標(biāo)準(zhǔn)。在建立CL時應(yīng)做到合理、適宜、直觀、易于藍(lán)測、可操作性強(qiáng)。微生物限量和化學(xué)指標(biāo)限量均不宜用以作為CL。在對CCP的CL確定的評價時,要充分考慮到這一點(diǎn)。筆者在對某一食品企業(yè)進(jìn)行HACCP認(rèn)證后的監(jiān)督審核時,發(fā)現(xiàn)該企業(yè)將原料接收作為CCP,其CL為“黃曲霉毒素B1、B2、G1、G2之和<4mg/kg,B2<2mg/kg”,監(jiān)控是對每批原料抽樣檢驗(yàn)。類似這樣的問題,在食品企業(yè)確定原料為CCP時,建立CL時常見。這樣的控制方法實(shí)際上不能真正預(yù)防食品中可能出現(xiàn)的危害。
我們知道HACCP理論產(chǎn)生的原因之一,就是因?yàn)橛贸闃拥姆椒ㄅ袛嗪细衽c否,存在許多不足之處。而HACCP的優(yōu)點(diǎn)、靈魂之所在時將危害在食品生產(chǎn)過程中加以預(yù)防或消除。且一旦失控有可能產(chǎn)生危害時,又能及時發(fā)現(xiàn)并加以糾正,使問題在產(chǎn)品成為成品之前就已解決,從而以最大限度保證食品的安全。
在對食品企業(yè)實(shí)施 HACCP計(jì)劃中建立CCP的CL的評價時,應(yīng)充分考慮CL是否合理,且易于快速判斷。
1.3對原料供應(yīng)商提供的證明有效性驗(yàn)證的評價
食品中危害來源之一是原料中引入,如動物性原料的獸藥殘留、植物性原料的農(nóng)藥殘留都是在種養(yǎng)殖過程中,為防蟲、防病所使用的農(nóng)、獸藥所致。對于這樣的原料控制,常用的方法的方法是要求供應(yīng)商以出具各種證明來保證原料合格,此外為防止來自疫區(qū)的動物原料,也采用提供證明來保證。對原料供應(yīng)商提供的證明有效性的評價,一般采用抽樣檢驗(yàn)的方法加以驗(yàn)證。例如對出口肉用雞肉,要控制原料的疫病、獸藥的危害。原料供應(yīng)商提供的證明有:官方獸醫(yī)的來自非疫區(qū)的動物健康證明、運(yùn)輸工具消毒證明、飼養(yǎng)用藥記錄卡等。工廠采用對每個養(yǎng)殖場抽樣檢驗(yàn)有無疫病、化驗(yàn)藥物殘留等驗(yàn)證證明的有效性。因此,在HACCP認(rèn)證中,對原料供應(yīng)商提供的證明有效性的評價主要是對工廠的“驗(yàn)證記錄”評價,驗(yàn)證時抽樣計(jì)劃是否科學(xué),化驗(yàn)數(shù)據(jù)是否充分,是否對數(shù)據(jù)進(jìn)行了統(tǒng)計(jì)分析,結(jié)果是否可信,采用檢驗(yàn)方法是否標(biāo)準(zhǔn),化驗(yàn)人員操作技術(shù)是否規(guī)范等。
2法律法規(guī)符合性的評價
在美國的21CFR part110良好操作規(guī)范(GMP)是政府制定的法規(guī),其規(guī)定了食品生產(chǎn)企業(yè)必須符合的條件和必須達(dá)到的衛(wèi)生要求,是強(qiáng)制性的規(guī)定,美國的食品生產(chǎn)企業(yè)必須符合110法規(guī)的規(guī)定,否則不能從事食品生產(chǎn)。
我國政府同樣制定了一些法律法規(guī),例如“食品衛(wèi)生法”、“食品生產(chǎn)企業(yè)通用衛(wèi)生規(guī)范”(GB14881-94)等,國內(nèi)食品生產(chǎn)企業(yè)符合其規(guī)定后,方可獲得“衛(wèi)生許可證”,對其進(jìn)行法律法規(guī)符合性評價,其依據(jù)是GB14881-94及有關(guān)食品的衛(wèi)生規(guī)范。
對于出口食品生產(chǎn)企業(yè)按質(zhì)檢總局的規(guī)定,應(yīng)符合“出口食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生要求”的規(guī)定。在對出口食品生產(chǎn)企業(yè)HACCP認(rèn)證中,對其進(jìn)行法律法規(guī)符合性評價,其依據(jù)就是“出口食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生要求”及有關(guān)食品的注冊衛(wèi)生規(guī)范。如果是國外注冊廠,還應(yīng)符合相關(guān)國家的法規(guī)要求,例如,是美國和歐盟注冊的水產(chǎn)品加工廠,除了符合我國出口水產(chǎn)品注冊衛(wèi)生規(guī)范之外,還要符合美21CFR part23.1240、歐盟91/493/EEC指令等的規(guī)定。因此,在對企業(yè)HACCP認(rèn)證中要求企業(yè)提供相適應(yīng)的法律法規(guī)清單,也是評價企業(yè)是否符合相適應(yīng)法律法規(guī)要求的內(nèi)容之一。HACCP認(rèn)證審核員應(yīng)對相關(guān)的法律法規(guī)要求內(nèi)容之一。HACCP認(rèn)證審核員應(yīng)對相關(guān)的法律法規(guī)有所了解才能正確做出評價。
3結(jié)語
由此可見,作為HACCP認(rèn)證審核員應(yīng)對不同食品相關(guān)法律法規(guī)有所了解,才能正確評價被審核的工廠與相應(yīng)法律法規(guī)的符合性。例如:乳品生產(chǎn)與罐頭、飲料生產(chǎn)的GMP要求存在不同之處,生產(chǎn)車間通風(fēng),乳品要求“排氣時應(yīng)使車間內(nèi)空氣流向合理”,原因時防止污染空氣流入車間而污染乳品,乳品是即食食品、罐頭、飲料生產(chǎn)通風(fēng)只是要求保持車間內(nèi)空氣新,排出蒸汽或油氣等。在審核時不能以一個標(biāo)準(zhǔn)來要求,審核乳品企業(yè)的通風(fēng)設(shè)備既查看通風(fēng)效果流向,還要查看通風(fēng)設(shè)備是否正壓氣方式,是否有對空氣過濾消毒設(shè)備等。如何判斷通風(fēng)效果,評價工廠設(shè)施與法律法規(guī)的適應(yīng)性,對審核員來講也是必須知道的。由此可見,對食品相關(guān)法律法規(guī)的學(xué)習(xí)也是審核員持續(xù)培訓(xùn)的主要內(nèi)容之一。