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HACCP在保健食品生產(chǎn)中的應(yīng)用

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2010-10-08  來(lái)源:食品伙伴網(wǎng)
核心提示:保健食品業(yè)是具有巨大國(guó)際市場(chǎng)潛力的產(chǎn)業(yè) ,但我國(guó)保健食品一直以來(lái)魚(yú)龍混雜 ,其中小作坊式的低水準(zhǔn)產(chǎn)品 ,損害了消費(fèi)者利益 ,也毀壞了行業(yè)的形象。 1996年我國(guó)政府頒布了《保健食品的管理辦法》 ,但保健品市場(chǎng)仍存有低劣和混亂現(xiàn)象。加入WTO后 ,國(guó)外大企業(yè)陸續(xù)進(jìn)入我國(guó)保健食品市場(chǎng) ,如果保健品企業(yè)仍停留在低水平階段 ,則前景堪憂。HACCP管理體系是指企業(yè)經(jīng)過(guò)危害分析找出關(guān)鍵控制點(diǎn) ,制定科學(xué)合理的HACCP計(jì)劃 ,在食品生產(chǎn)過(guò)程中有效地運(yùn)行并能保證達(dá)到以預(yù)期的目的 ,保證食品安全的體系。它的應(yīng)用已在國(guó)際
上海浦東出入境檢驗(yàn)檢疫局 魏芳
 
 
保健食品業(yè)是具有巨大國(guó)際市場(chǎng)潛力的產(chǎn)業(yè) ,但我國(guó)保健食品一直以來(lái)魚(yú)龍混雜 ,其中小作坊式的低水準(zhǔn)產(chǎn)品 ,損害了消費(fèi)者利益 ,也毀壞了行業(yè)的形象。 1996年我國(guó)政府頒布了《保健食品的管理辦法》 ,但保健品市場(chǎng)仍存有低劣和混亂現(xiàn)象。加入WTO后 ,國(guó)外大企業(yè)陸續(xù)進(jìn)入我國(guó)保健食品市場(chǎng) ,如果保健品企業(yè)仍停留在低水平階段 ,則前景堪憂。HACCP管理體系是指企業(yè)經(jīng)過(guò)危害分析找出關(guān)鍵控制點(diǎn) ,制定科學(xué)合理的HACCP計(jì)劃 ,在食品生產(chǎn)過(guò)程中有效地運(yùn)行并能保證達(dá)到以預(yù)期的目的 ,保證食品安全的體系。它的應(yīng)用已在國(guó)際上被認(rèn)可為控制由食品引起疾病最有經(jīng)濟(jì)效益的管理方法。建立HACCP管理體系 ,將HACCP管理模式引入保健食品行業(yè) ,實(shí)行HACCP認(rèn)證 ,必將淘汰不符合標(biāo)準(zhǔn)的不規(guī)范企業(yè) ,這是保健品行業(yè)成長(zhǎng)的必然選擇。企業(yè)只有規(guī)范嚴(yán)格的管理 ,才能健康發(fā)展。引入HACCP管理體系 ,是增強(qiáng)企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力 ,贏得消費(fèi)者信賴和獲得更為開(kāi)闊市場(chǎng)的必然 ,是夯實(shí)企業(yè)基礎(chǔ)、立于不敗之地的明智之舉。實(shí)行HACCP管理體系 ,將提升國(guó)內(nèi)保健食品行業(yè)素質(zhì) ,走出國(guó)門(mén)參與競(jìng)爭(zhēng) ,這是中國(guó)保健食品發(fā)展的第二次飛躍。本文就保健食品生產(chǎn)企業(yè)如何建立HACCP體系談?wù)勔恍\見(jiàn),和大家一起探討和交流。
 HACCP是英文(Hazard Analysis Critical Control Point)的縮寫(xiě),稱危害分析與關(guān)鍵控制點(diǎn)。HACCP是一個(gè)確認(rèn)、分析、控制生產(chǎn)過(guò)程中可能發(fā)生的生物、化學(xué)、物理危害的系統(tǒng)方法,是-種新的質(zhì)量保證系統(tǒng),不同于傳統(tǒng)的質(zhì)量檢查(即最終產(chǎn)品檢驗(yàn)),HACCP是一種生產(chǎn)過(guò)程各環(huán)節(jié)的控制。國(guó)際組織公認(rèn)HACCP是控制食品安全的最有效和最高效的方法。HACCP由危害分析(HA)和關(guān)鍵控制點(diǎn)(CCP)兩部分組成。
 
1.保健食品的危害分析(HA)
    (1)原輔料的危害分析.保健食品的原料主要來(lái)自于動(dòng)物、植物,還有輔料,如水、添加劑等。在對(duì)原輔料作危害分析時(shí),一般從生物性(菌落總數(shù)、大腸菌群和相關(guān)的致病菌等)、化學(xué)性(農(nóng)藥、殺蟲(chóng)劑、抗生素、洗消劑、激素、化學(xué)污染物等)和物理性(玻璃碎片、小石子、金屬碎片等雜質(zhì))方面進(jìn)行危害分析。首先要清楚使用的是什么原料或主要成分;這些原料表面和原料中是否可能存在有關(guān)的微生物,如果有,是什么微生物;原料是否有毒性或含有毒性物質(zhì),如果有,可能是什么毒性物質(zhì)。具體應(yīng)根據(jù)原料的品種、來(lái)源、規(guī)格、質(zhì)量指標(biāo)等情況作具體分析,此外,企業(yè)對(duì)生產(chǎn)所用的水和輔料的衛(wèi)生狀況也應(yīng)加以危害分析。保健食品企業(yè)對(duì)投料生產(chǎn)的保健食品原料進(jìn)行危害分析是確保最終產(chǎn)品安全的重要環(huán)節(jié)。
(2)加工過(guò)程的危害分析.保健食品在制作、加工和貯藏過(guò)程中污染物是否能接觸食品。在加熱或消毒過(guò)程中,有關(guān)微生物或毒性物質(zhì)是否能被滅絕;經(jīng)加熱或消毒后是否會(huì)被有關(guān)的微生物或毒素進(jìn)一步污染;如果使用防腐劑,防腐劑濃度是否足以能防止有關(guān)的微生物生長(zhǎng)。在制作和貯藏過(guò)程中,有哪些有害微生物會(huì)存在,是否有繁殖和產(chǎn)生毒素的可能性;每一制作,加工和貯存過(guò)程需要多少時(shí)間,這些時(shí)間是否有利于微生物的生長(zhǎng)繁殖和產(chǎn)生毒素。為產(chǎn)品需要而加入的有關(guān)成分(如硒、鉻、亞硝酸鈉等)是否超過(guò)規(guī)定限量。產(chǎn)品的水分活度是否有助于微生物的生長(zhǎng);產(chǎn)品的PH值是否能防止微生物生長(zhǎng)或滅活特殊致病菌。產(chǎn)品的包裝材料、包裝方式能否防止微生物污染、細(xì)菌侵襲及毒素物質(zhì)形成(有氧或無(wú)氧包裝)。產(chǎn)品的貯存方式及環(huán)境條件是否會(huì)給某些微生物的生長(zhǎng)、繁殖創(chuàng)造條件。含有生物活性物質(zhì)的產(chǎn)品是否會(huì)受到微生物的污染;生產(chǎn)工藝是否能確保最終產(chǎn)品的功效成分不損失、不破壞、不轉(zhuǎn)化和不產(chǎn)生有害中間體。產(chǎn)品的運(yùn)輸條件和運(yùn)輸過(guò)程是否有利于微生物生長(zhǎng)、繁殖。上述有害成分是否可能在流通、貯藏時(shí)形成對(duì)人體健康不安全的因素。
2.保健食品的關(guān)鍵控制點(diǎn)(CCP)
關(guān)鍵控制點(diǎn)是針對(duì)一個(gè)或多個(gè)因素采取某項(xiàng)控制措施(工藝流程、加工操作或位置等),以消除、避免或降低危害。保健食品加工制造過(guò)程的CCP包括產(chǎn)品配方、有效成分提取、消毒滅菌方法和防止操作過(guò)程交叉污染、從業(yè)人員及生產(chǎn)環(huán)境衛(wèi)生狀況等。保健食品的關(guān)鍵控制點(diǎn)應(yīng)根據(jù)危害分析后確定,從而采取相劉應(yīng)的措施對(duì)生物性、化學(xué)性和物理性危害進(jìn)行控制,其中重點(diǎn)應(yīng)放在對(duì)生物性危害的控制。
(1)生物性危害的控制.細(xì)菌性危害是一種重要的生物性危害,通常情況下,細(xì)菌性危害占80%以上。控制細(xì)菌性危害的關(guān)鍵是:充分認(rèn)識(shí)其危害性,防止食品受到細(xì)菌污染;控制環(huán)境條件,抑制有害細(xì)菌繁殖和產(chǎn)生毒素;采用合適的滅菌措施殺滅保健食品原料、貯運(yùn)、加工和貯藏過(guò)程中的有害細(xì)菌和破壞其產(chǎn)生的毒素。保健食品所用的各種原料必須符合國(guó)家相應(yīng)的衛(wèi)生要求及有關(guān)規(guī)定。生產(chǎn)過(guò)程中,盡量采用機(jī)械化、管道化和密閉化,保持生產(chǎn)環(huán)境潔凈無(wú)塵,通風(fēng)良好,溫度不應(yīng)過(guò)高,防霉、防蟲(chóng)(鼠),防塵設(shè)施符合要求。生產(chǎn)工用具、設(shè)備設(shè)計(jì)合理,表面光潔,不存在積垢和無(wú)法清除的死角,便于清洗和消毒。原料、半成品、成品嚴(yán)格分開(kāi),防止食品原料對(duì)產(chǎn)品的污染,控制食品貯運(yùn)過(guò)程的溫度,不得與其他貨物同車(chē)運(yùn)輸,防止交叉污染。食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)人員每年必須進(jìn)行健康檢查,取得健康證明后方可參加工作;進(jìn)入生產(chǎn)車(chē)間必須穿戴清潔的工作服、帽、鞋,并做好手的清洗與消毒工作。作為保健食品技術(shù)人員應(yīng)掌握抑制各種致病菌生長(zhǎng)、繁殖的最小水分活度(aw)、最低PH值、最高PH值、最大鹽濃度、最低溫度、最高溫度、氧的需求等技術(shù)參數(shù),根據(jù)危害分析結(jié)果,制定相應(yīng)的措施,控制與細(xì)菌生長(zhǎng)繁殖為密切的技術(shù)參數(shù),這對(duì)預(yù)防和控制細(xì)菌性危害十分關(guān)鍵。例如在干燥過(guò)程中科學(xué)地把水分活度制定為0.85或以下,可有效地阻止成品中致病菌(包括金黃色葡萄球菌)的生長(zhǎng)和毒素的形成。
(2)化學(xué)性危害的控制.人們常常對(duì)生物危害極為重視,因?yàn)樯镄晕:稍斐杉膊〉牧餍斜┌l(fā)。殊不知,化學(xué)性危害也會(huì)引起食源性疾病(如日本的森永奶粉事件,由于使用了工業(yè)級(jí)食品添加劑,造成廠砷化物污染引起的食物中毒)。我國(guó)的甲醇、亞硝酸鹽引起的食物中毒等均對(duì)人體造成嚴(yán)重的危害;農(nóng)藥、化肥等也是保健食品中最重要的化學(xué)危害。因此,對(duì)化學(xué)性危害的控制不可忽視。可以從以下三方而進(jìn)行控制:①控制保健食品原料中存在天然的有毒物質(zhì),要求供應(yīng)商提供原料的合格檢驗(yàn)報(bào)告、質(zhì)量保證書(shū)等有關(guān)的證明材料,包括原料的品種、規(guī)格、質(zhì)量指標(biāo)等。如果是從動(dòng)、植物中提取的單一有效物質(zhì)或以生物,化學(xué)合成物為原料的,應(yīng)索取該物質(zhì)的理化性質(zhì)及含量的檢測(cè)報(bào)告;含有興奮劑或激素的原料,應(yīng)索取其含量檢測(cè)報(bào)告,按照《食品衛(wèi)生法》的規(guī)定,不得收購(gòu)和采用有毒有害的原料。②控制保健食品生產(chǎn)過(guò)程的污染:對(duì)配方中必須要加入的有害化學(xué)物質(zhì)應(yīng)掌握每種原料成分的詳細(xì)規(guī)格,核實(shí)原料有毒有害的測(cè)試報(bào)告;加工中直接或間接使用的食品添加劑必須是經(jīng)國(guó)家批準(zhǔn)的,使用量和使用范圍都符合有關(guān)要求,并保存檢測(cè)記錄。生產(chǎn)所用上用具、容器、生產(chǎn)管道、包裝材料必須符合國(guó)家有關(guān)的規(guī)定;使用的清潔劑和消毒劑必須是衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)的產(chǎn)品。使用后殘留量不得超出國(guó)家規(guī)定。為設(shè)備與設(shè)施維修和保養(yǎng)的潤(rùn)滑劑、涂料必須是食用級(jí)的,不得使用非食用級(jí)原料。產(chǎn)品貯運(yùn)過(guò)程中也應(yīng)防止化學(xué)性物質(zhì)的污染,特別是貯藏過(guò)程中的溫度和時(shí)間應(yīng)加以控制。③最終產(chǎn)品(包括產(chǎn)品標(biāo)簽應(yīng)按照《要求》和產(chǎn)品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定項(xiàng)目經(jīng)檢驗(yàn)合格后方可出廠,必要時(shí)可對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行農(nóng)藥、激素、興奮劑等的檢測(cè),以確保控制化學(xué)性危害。 )
(3)物理性危害的控制.物理性危害主要包括各種外來(lái)物質(zhì)對(duì)食品的污染。為控制物理性危害,在保健食品生產(chǎn)過(guò)程中,需要安裝輔助設(shè)備以保證最終產(chǎn)品的安全性,根據(jù)具體情況,可設(shè)金屬探測(cè)器、吸鐵石和過(guò)濾器,防止物理性危害對(duì)食品消費(fèi)者的安全造成危害。

HACCP管理體系作為國(guó)際供認(rèn)的先進(jìn)的、系統(tǒng)的管理理論和方法,被許多國(guó)家運(yùn)用于國(guó)際食品貿(mào)易,作為國(guó)際食品貿(mào)易的參照基準(zhǔn)。保健食品進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng),企業(yè)就得遵守國(guó)際市場(chǎng)的規(guī)則,因此,中國(guó)的保健食品企業(yè)學(xué)習(xí)并應(yīng)用HACCP理論,將對(duì)保健食品進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng)有積極的促進(jìn)作用。

魏芳
2006年9月

原文下載: 《HACCP在保健食品生產(chǎn)中的應(yīng)用》
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