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唐山出入境檢驗檢疫局 郭凱 1 魯學軍3
中國水產(chǎn)學會 吳反修2
近幾年，中國北方環(huán)渤海地區(qū)紅鰭東方鲀的養(yǎng)殖獲得成功，規(guī)模日趨擴大，表現(xiàn)出極大的活力。1999年出口到日本300噸左右，創(chuàng)匯約1000萬美元。并于2000年打開了韓國市場，2000年以后，出口量穩(wěn)定在1000噸左右。
紅鰭東方鲀,學名：Fugu rubripes (Temminck et Schlegel ) 或Takifugu rubripes (Temminck et Schlegel)。日本用學名： Fugu rubripes rubripes (Temminck et Schlegel )，認為紅鰭東方鲀（簡稱紅鰭） F. rubripes rubripes和假睛東方鲀 (F. rubripes chinensis)是一個種的二個亞種，而中國學術(shù)界則認為是二個不同的種，即 F. rubripes 和F. pseudommus.。紅鰭東方鲀俗稱河鲀魚，自古以來，河鲀魚屬珍品，是筵席上的美味佳肴，倍受人們青睞。河鲀魚有毒，有識之士，食之無恙，無知者，貪食而喪身。河鲀魚經(jīng)濟價值高，肉味鮮美，歷來有“魚中之王”之美稱。
最近幾年，國外對食品的安全問題越來越重視，檢測項目越來越多，要求越來越嚴；尤其是中國加入WTO后，國外對我國出口產(chǎn)品實施貿(mào)易壁壘，出口食品加工業(yè)及相關(guān)的產(chǎn)業(yè)受到了很大的沖擊。2002年8月在大連召開的第三界中日河鲀魚養(yǎng)殖探討會上，日本客戶明確表示回國后將建議日本官方對中國養(yǎng)殖的河鲀魚進行氯霉素等農(nóng)殘項目進行批批檢測。日本于2002年秋季開始對從中國進口的養(yǎng)殖河鲀魚進行氯霉素等11項藥殘的檢測。據(jù)悉，今年日本要求每個河鲀魚養(yǎng)殖場在發(fā)貨前，先寄樣品到日本進行檢測，檢測合格后方可發(fā)貨，貨物到日本后，再從貨物中抽取樣品檢測，若有問題退貨或銷毀貨物，并停止發(fā)運該養(yǎng)殖場的貨物；日方對抗生素及農(nóng)殘（獸殘）的檢測已延伸到每個養(yǎng)殖場而并不是發(fā)貨批（如每個集裝箱）。這給我國的河鲀魚養(yǎng)殖業(yè)及外貿(mào)出口帶來了許多困難，因而非常有必要從源頭（養(yǎng)殖場）抓起，在養(yǎng)殖場建立規(guī)范的、有效的安全衛(wèi)生（農(nóng)獸殘）控制體系。HACCP（危害分析和關(guān)鍵控制點）的原理為其提供了很好的理論基礎(chǔ)。
HACCP代表危害分析和關(guān)鍵控制點，是對食品安全顯著危害加以識別、評估以及控制的體系。 HACCP可應用于從初級生產(chǎn)到最終消費整個食品鏈中，它的應用應以對人體健康風險的科學證據(jù)為指導。在提高食品安全性的同時，實施HACCP體系也能帶來其他明顯的好處。此外，HACCP體系的應用有助于管理機構(gòu)實施檢查，并通過提高食品安全的可信度促進國際貿(mào)易（自：危害分析和關(guān)鍵控制點（HACCP）體系及其應用準則（CAC/RCP—1969，REV.3（1997）的附錄）。HACCP作為食品加工生產(chǎn)的一種安全衛(wèi)生控制體系已經(jīng)得到了國際社會廣泛接受、認可和應用，特別是在1997年12月18日美國FDA“水產(chǎn)品HACCP法規(guī)”的強制實施，為HACCP 的應用提供了一種較科學和實用的模式。
建立HACCP體系的先決條件是GMP（良好操作規(guī)范）和SSOP（衛(wèi)生標準操作程序）。SSOP包括但不限于以下八個方面：1）、水的安全；2）、食品接觸面的狀況和清潔；3）、防止交叉污染；4）、手部的清潔、消毒和廁所設(shè)施的維持；5）、防止外部污染；6）、有毒化合物的標記、貯藏和使用；7）、員工健康狀況的控制；8）、害蟲的清除。以下我們將對在河鲀魚養(yǎng)殖（孵化）場應用HACCP原理建立農(nóng)殘等控制體系的可行性進行論述。
目前國內(nèi)河鲀魚養(yǎng)殖（孵化）場、加工銷售方式的現(xiàn)狀及應用HACCP可行性分析：
（一）、加工銷售方式
1、河鲀魚的出口：冰鮮魚（約占65%）、活魚（約占25%）、冷凍整條魚（約占10%）、冷凍去臟魚（約占5%）。
2、冰鮮魚一般情況下在養(yǎng)殖場直接加工；活魚在養(yǎng)殖池挑選后送到港口裝船或在養(yǎng)殖場直接裝集裝箱。
3、對日出口總量的約占80%，對日出口冰鮮魚大多以寄售為主。
4、出口的河鲀魚以二齡魚為主（約占95%），冬季需在孵化室越冬。
（二）、河鲀魚養(yǎng)殖（孵化）場的現(xiàn)狀和應用SSOP的分析：
河鲀魚的苗種來源主要有以下三種方式：
A、從日本進口受精卵孵化；B、從養(yǎng)成的河鲀魚留種作親魚產(chǎn)卵孵化；C、從海洋中捕獲親魚產(chǎn)卵孵化；這種方式很容易造成魚苗不純，易產(chǎn)生雜交種。
孵化、養(yǎng)成、越冬過程中的水質(zhì)及加工用冰的管理
1）、目前在孵化、養(yǎng)成、越冬過程中使用海水和淡水；在養(yǎng)殖場加工冰鮮魚時常有使用天然冰的現(xiàn)象。
2）、孵化、養(yǎng)成、越冬過程中的水質(zhì)管理存在的問題
缺乏對海域水質(zhì)的調(diào)查分析，當魚發(fā)生病害或行動異常時常常采用傳統(tǒng)的方法進行大換水或濫用藥物，結(jié)果適得其反。如在1998年唐海某養(yǎng)殖場在海域污染嚴重時河鲀魚不攝食而盲目換水，致使2個養(yǎng)殖池的河鲀魚全部死亡；在2002年昌黎某孵化室在不了解該地區(qū)近期有小赤潮的情況下大量換水，致使河鲀魚苗不進食，牙鲆魚苗不變態(tài)。2002年夏季持續(xù)高溫不降雨，致使海水鹽度最高時可達到4%，河鲀魚將近一個月河鲀魚不正常進食，魚體消瘦生病而濫用藥物，不僅影響經(jīng)濟效益，食用也不安全。
無對孵化室的蓄水池、砂濾池的清洗消毒的管理規(guī)定，工人操作隨意性很大。
3）、措施：可參考SSOP來規(guī)范蓄水池、砂濾池及不同供水管道的管理及標識，收集當?shù)睾Ｓ驓v年海水水質(zhì)資料（如重金屬）并密切關(guān)注赤潮等影響?zhàn)B殖用水的因素。確定合理的抽水點，以避開污水排放集中地。
赤潮發(fā)生的根本原因在于富營養(yǎng)化。我國近海赤潮的發(fā)生有如下特點：A、與營養(yǎng)鹽含量具有相關(guān)關(guān)系，赤潮分布與營養(yǎng)鹽含量分布一致。B、與氣象條件關(guān)系密切，除溢油等誘發(fā)赤潮外，大部分赤潮均發(fā)生在持續(xù)無雨氣溫偏高的情況之后。C、赤潮的發(fā)生時間早、持續(xù)時間長、范圍廣、頻率高、密度大。D、局部海域小規(guī)模的赤潮還與養(yǎng)殖密度大、投餌多、養(yǎng)殖污染等因素有關(guān)。了解赤潮及海水水質(zhì)的情況，有助于分析養(yǎng)殖過程中的病害，從而避免采用盲目使用藥物等方法而造成嚴重的經(jīng)濟損失。
4）、加工用冰應使用機制冰并符合國家飲用水標準。
孵化池清洗消毒、室外養(yǎng)殖池的消毒缺乏規(guī)范。應制定適用的規(guī)范。
在孵化室、室外養(yǎng)殖池不同養(yǎng)殖池（孵化池）的工器具未經(jīng)清洗消毒交叉使用的現(xiàn)象很普遍。應對關(guān)鍵的工器具的清洗、消毒及使用進行必要的控制。
大多數(shù)孵化室對蟲害（如老鼠、蟑螂、蚊蠅等）未進行控制，而好多蟲害是疾病的重要傳染源。應對蟲害進行適當?shù)目刂啤?/span>
清洗劑、消毒劑及其他藥物的管理
目前養(yǎng)殖場基本上未對清洗劑、消毒劑及其他藥物進行系統(tǒng)的管理，致使濫用和錯用藥物的事件屢見不鮮。
（1）、國內(nèi)外漁藥研究、開發(fā)和應用現(xiàn)狀的簡介
我國漁藥研究、開發(fā)和應用的水平與國外相比較還存在著一定的差距，例如：藥效研
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究并未統(tǒng)一標準，劑量的確定缺少藥理依據(jù)，安全性研究缺少毒理學數(shù)據(jù)，藥物作用機理則更少涉及；藥物商品化開發(fā)的法規(guī)、標準、療效審定以及生產(chǎn)工藝等均不完善；而應用方面則存在科學指導不足、濫用、誤用藥物等情況。漁藥的研究、開發(fā)、應用之間還存在配合不密切問題。漁藥的滯后狀況遠不能適應養(yǎng)殖漁業(yè)迅速發(fā)展的現(xiàn)實。迄今為止。我國在水產(chǎn)上還沒有真正形成水產(chǎn)藥物學。
現(xiàn)代養(yǎng)殖漁業(yè)分為魚、蝦、蟹、貝等各種水產(chǎn)動物增養(yǎng)殖和以紫菜、海帶等藻類為主的水產(chǎn)植物種養(yǎng)殖兩大部分。水產(chǎn)動物藥與獸藥有比較密切的聯(lián)系，而水產(chǎn)植物則與農(nóng)藥關(guān)系比較密切，當前國際上對漁藥的研究、開發(fā)和應用，主要集中于水產(chǎn)動物藥。故常常將漁藥狹義地局限為水產(chǎn)動物藥。但不同產(chǎn)地的養(yǎng)殖場應根據(jù)當?shù)仞B(yǎng)殖狀況來確定漁藥控制范圍和方式，而不應簡單地把漁藥控制范圍狹義在水產(chǎn)動物藥上。
藥物通常按藥理作用分類，然而漁藥由于藥理研究尚不充分，故基本上以使用目的進行分類：1）、環(huán)境改良劑，2）、消毒劑，3）、抗微生物藥，4）、殺蟲、驅(qū)蟲藥，5）、代謝改善和強壯藥，6）、中草藥，7）、生物制品，8）、其它：包括抗氧化劑、麻醉劑、防霉劑、增效劑等用作輔助療效的藥物。
隨著我國和世界養(yǎng)殖業(yè)的迅速發(fā)展，病害的流行和危害趨于嚴重，漁藥的應用對確保養(yǎng)殖漁業(yè)穩(wěn)定、持續(xù)發(fā)展的作用已更顯重要，但是，濫用或誤用漁藥的現(xiàn)象也十分普遍，這不僅無益于養(yǎng)殖機體的健康，而且可能影響到人體的健康，顯然，這不僅僅是應用者對漁藥知識缺乏了解之故，根本原因還在于研究、開發(fā)和應用方面科技水平的滯后。
漁用藥物基本是移植醫(yī)藥、獸藥以及部分農(nóng)藥，但是水產(chǎn)動植物以及導致它們疾病的病原、病因卻與人、獸、禽和農(nóng)作物等有很大差別。藥物的作用機制、施藥方式及藥效的判定與陸地生物也有很多不同之處。
國務院和農(nóng)業(yè)部發(fā)布了獸藥（包括漁藥）管理條例及實施細則，對獸藥（漁藥）生產(chǎn)、經(jīng)營、進口單位和部門實行許可證制度，并在管理上做出具體規(guī)定（如獸藥生產(chǎn)廠的人員和廠房、設(shè)施要求、出廠檢驗等）。
美國FDA在允許漁用藥品注冊之前，規(guī)定須審定以下幾方面：
1）、藥物對人類安全性的各項指標，2）、藥物作用于病原的有效性，3）、藥物作用于所有非病原生物的各種毒性，4）、藥物對環(huán)境造成的影響，5）、運用殘留動力學建立有關(guān)魚類忍耐度以及殘留物在體內(nèi)的消逝期（指食用性魚類使用的藥物）。
美國漁業(yè)研究中心專家Meyer對水產(chǎn)用藥研制開發(fā)的現(xiàn)狀及前景作了如下敘述：盡管關(guān)于化學制劑殺滅病原體有效性的文獻在很快增加，然而卻沒有學者能滿足FDA的要求。這就迫切需要有關(guān)候選藥物的藥效學、殘留動力學、排出期、代謝物和化學物與環(huán)境之間作用的數(shù)據(jù)。學者們應將重點放在對已有很好效力的、有可能被準許用于其它動物的藥物上。
不同的屬種或品系的動物對藥物的敏感性不一致，這也是普遍現(xiàn)象。如常用藥物硫酸銅對鯉、鯽魚最為敏感；鱖魚對敵百蟲的耐受能力最差。
在一些發(fā)達國家，通常規(guī)定由取得處方權(quán)的獸醫(yī)或漁醫(yī)師才能開列漁藥處方，以杜絕隨意使用藥物的情況。
（2）、養(yǎng)殖場應對用藥管理做到以下幾方面：
1）、漁藥的使用應在經(jīng)過培訓的專業(yè)人員指導下進行。
2）、應規(guī)范漁藥的保管與貯藏。
漁藥的保管與貯藏應做到科學、安全、合理：
要將外用藥與內(nèi)服藥分開存放，2、對性能相反的藥物如酸類與堿類、氧化劑與還原劑等藥品以及名稱容易混淆的藥品分開貯存，3、對藥品本身的理化性質(zhì)要明確了解，要熟悉外來因素對藥品質(zhì)量的影響，針對不同類別的藥
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品采取有效的措施和方法進行貯藏保管，如A、易吸潮變質(zhì)的藥物，如硫酸亞鐵、青霉素等，B、易因受濕而變質(zhì)的藥品，如硫代硫酸鈉、維生素B1等，C、易于揮發(fā)或逸散的藥品，如漂白粉、濃氨溶液等，D）、易于風化的藥品，如硫酸銅、硼砂等，E、在空氣中易氧化或吸收CO2而變質(zhì)的藥品，如維生素C等，F(xiàn)、易受熱而變質(zhì)的藥品，如生化和生物制品等，G、易燃、易爆藥品，如過氧化鈣、過氧化氫溶液等，H、易過期失效的藥品，如各種抗生素，J、易霉變的藥品，如中草藥及其制劑。
總之，對各種藥品都應根據(jù)其本身的性能進行密閉、避光、低溫以及上架、入柜、分別貯存。決不能馬虎從事發(fā)生“錯藥”事故，以保證用藥的安全和有效。
3）、應掌握漁藥鑒別的簡單方法（如外表觀察）。
主要依據(jù)就是《中華人民共和國藥典》（簡稱《中國藥典》）、《中華人民共和國獸藥典》（簡稱〈獸藥典〉）以及衛(wèi)生部、農(nóng)業(yè)部、國內(nèi)貿(mào)易部（原商業(yè)部）和化工部等（包括省、、市）行業(yè)主管部門頒發(fā)下達的允許生產(chǎn)、進口、銷售和使用的產(chǎn)品質(zhì)量標準。按藥典的有關(guān)部門規(guī)定，鑒別項下規(guī)定的試驗方法，僅適用于鑒別藥品的真?zhèn)巍?/span>
鑒別方法分兩方面：一是鑒別試驗，二是外表觀察。
外表觀察主要是看一種藥物的外部形態(tài)和色澤是否與需要的種類一致，包裝是否牢固、嚴密、數(shù)量是否無誤、準確，標簽上所要求的品名、批準文號、適應癥、用法與用量、含量或效價、注意事項、規(guī)格、貯藏、藥品批號（有效期）等是否明確、齊全，以指導我們識別和使用藥物。例如：學會識別（鑒別）藥品批號，國產(chǎn)藥品的標簽上都印有阿拉伯字“批號”，藥品批號一般有6位或8位數(shù)字組成，第1，2位數(shù)表示該藥物生產(chǎn)的年份，第3，4位數(shù)字表示月份，第5，6位表示日期，第7，8位數(shù)表示藥品的有效期是幾年。也有的藥品直接寫出有效期幾年，以避免使用過期失效的藥物。
4）、應注意不同藥物的停藥期及不同國家的法規(guī)要求。
如：在食用魚養(yǎng)殖中使用甲醛溶液（福爾馬林）應在食用前1個月停藥；在美國對食用魚已明令禁止使用；日本也予以行政指導或禁用。
5）、應注意選擇適當?shù)娜萜魇⒎潘幬铩?/div>
《在河鲀魚養(yǎng)殖場應用HACCP可行性的探討》.doc
如：食鹽，用做藥品藥浴時，不宜在鍍鋅容器中進行，以免中毒。
在藥物管理上可參考SSOP及漁藥相關(guān)資料等，制定藥物的購買、存放、保管、領(lǐng)用配制等管理制度。
應對養(yǎng)殖池的自身污染進行有效控制。
目前河鲀魚養(yǎng)殖大多使用原來的養(yǎng)蝦池，采用魚蝦混養(yǎng)的方式，但養(yǎng)殖池的自身污染需引起高度重視，應采取有效的措施減輕養(yǎng)殖池的自身污染。否則會重演對蝦養(yǎng)殖的悲劇。
優(yōu)質(zhì)魚類的池塘養(yǎng)殖普遍采用高投入的養(yǎng)殖技術(shù)、養(yǎng)殖密度大、養(yǎng)殖品種比較單一、投喂大量高蛋白的人工配合飼料或冰鮮、活魚等，因此，大量殘餌和魚類自身排泄物以及死亡的水生物在池中經(jīng)異養(yǎng)細菌的氨化作用和代謝過程轉(zhuǎn)氮、脫氮，使水中積累了大量的亞硝酸鹽等有害物質(zhì)導致水環(huán)境惡化。近年來有學者認為，池塘中高濃度的亞硝酸鹽是誘發(fā)草魚出血病的原因之一。但是否對室外養(yǎng)殖池的河鲀魚有影響尚需進一步探討。
我國對蝦養(yǎng)殖自70年代以來發(fā)展迅猛，對蝦養(yǎng)殖作為我國的一項重要產(chǎn)業(yè)在國民經(jīng)濟發(fā)展中發(fā)揮著重要作用。但長期以來，由于盲目發(fā)展生產(chǎn)，大量使用傳統(tǒng)的養(yǎng)殖模式和不科學的管理措施，導致蝦池生態(tài)結(jié)構(gòu)不合理，輸入的有機質(zhì)利用率太低，造成對蝦養(yǎng)殖池塘嚴重的自身污染。另外，傳統(tǒng)養(yǎng)殖普遍采用的大換水，維持水質(zhì)穩(wěn)定的養(yǎng)殖方式又使得富含高濃度有機污染物的蝦池水進入臨近海域引發(fā)二次污染。此二次污染的近海水又被重新作為水源引入蝦池，如此惡性循環(huán)的結(jié)果，導致了蝦池及臨近海域水質(zhì)惡化、病害泛濫。對蝦發(fā)病后，頻繁使用的抑菌藥物又嚴重消弱了蝦池微生物在有機質(zhì)凈化中的作用，使有機質(zhì)分解
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受阻。從而又進一步加重了蝦池養(yǎng)殖過程中有機質(zhì)積累�？梢姡r病爆發(fā)的一個重要原因在于對對蝦池養(yǎng)殖過程中有機質(zhì)的自身污染狀況缺乏了解，以至于在對蝦養(yǎng)殖過程中長期使用不科學的、落后的養(yǎng)殖模式和盲目的管理措施�？梢�，開展蝦池養(yǎng)殖過程中有機質(zhì)自身污染狀況的研究已成為當務之急。
病害是發(fā)展水產(chǎn)養(yǎng)殖的“瓶頸”之一。我國在水產(chǎn)養(yǎng)殖河疾病防治綜合技術(shù)方面，堅持
貫徹“以防為主，防治結(jié)合，綜合治理”的方針，采取生理與生態(tài)相結(jié)合的方法，制定出一套比較完整的池塘、魚體、用具、餌料、消毒和定時、定量、定質(zhì)投餌防病養(yǎng)殖措施，提出流行病、危害嚴重的疾病有效防治的方法，從而基本上能夠控制養(yǎng)殖水域中的魚類病害。但對河鲀魚疾病防治綜合技術(shù)的研究，目前尚不全面。
由上述可看出SSOP的部分內(nèi)容在養(yǎng)殖場（孵化室）可借鑒應用。
（三）、在養(yǎng)殖場（孵化室）建立HACCP體系控制食品安全危害的可行性
不同品種的河鲀魚有毒的部位不同，加工處理的方法也不同，因而每年因品種混雜誤食致死的事件，屢有發(fā)生。日本僅允許進口21種河鲀魚且有非常嚴格的法規(guī)，因而品種的鑒別應是一個CCP。應針對河鲀魚的每年的病害發(fā)生情況及所使用藥物情況建立一個動態(tài)的藥物控制CCP。目前，河鲀魚養(yǎng)殖所使用的餌料絕大部分為鮮活餌料，因而未把餌料作為CCP進行控制。
在應用SSOP建立養(yǎng)殖場衛(wèi)生標準規(guī)范（SSOP）后，可選定孵化過程的親魚的品種、受精卵、魚苗、養(yǎng)殖加工時的品種控制為一個關(guān)鍵控制點（CCP）。選定相關(guān)的藥物使用為第二個關(guān)鍵控制點。
支持第一個CCP的相關(guān)記錄有：親魚、受精卵、魚苗的來源及品種的證明材料或記錄；養(yǎng)殖過程中應記錄日常抽樣調(diào)查時品種異常的情況或受自然災害（如海嘯使自然海域的其他品種混入養(yǎng)殖池的情況，以便出池時跟蹤驗證），加工時挑選并記錄有關(guān)品種異常的情況。
有關(guān)藥物的CCP 應根據(jù)每年病害的發(fā)生情況、海域的污染情況、國外的要求、養(yǎng)殖場所使用的藥物等情況建立一個動態(tài)的相關(guān)藥物的CCP。支持CCP的記錄應有藥物生產(chǎn)廠家的生產(chǎn)許可證、經(jīng)營證明、藥物使用說明書、藥物的使用記錄、藥殘檢測證明、停藥期的規(guī)定或相應對比試驗數(shù)據(jù)等。
在養(yǎng)殖場建立HACCP體系不僅直接控制了品種混雜、藥物殘留，而且間接的預防了了某些病害的發(fā)生，一旦發(fā)生病害時可提供詳細的記錄，避免了濫用藥物的現(xiàn)象，同時也降低了生產(chǎn)成本。因而在國內(nèi)大型養(yǎng)殖場推廣應用有一定的市場。
綜上所述，在大型養(yǎng)殖場推廣應用HACCP體系，來預防病害，控制藥殘是完全可行的。
二、在養(yǎng)殖場推廣應用HACCP體系的意義
如前所述，日方已開始對我養(yǎng)殖場的魚類進行檢測。我們更應該從源頭抓起，對養(yǎng)殖場進行登記管理，幫助大型養(yǎng)殖場推廣應用HACCP體系，來預防病害，控制藥殘，以點帶面，逐步達到完全控制的局面。另外對養(yǎng)殖場進行登記，經(jīng)登記的養(yǎng)殖場的冰鮮品可直接到檢驗檢疫部門報驗出口，養(yǎng)殖場就愿意配合我們推廣應用HACCP體系，有利于對農(nóng)殘的監(jiān)控。
利于打破技術(shù)壁壘，擴大出口，同時帶動相關(guān)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。在國內(nèi)市場河鲀魚禁止銷售，一旦國外禁止進口，河鲀魚養(yǎng)殖業(yè)損失慘重。
促進相關(guān)深產(chǎn)品的加工，提高產(chǎn)品的附加值。
促進具有科技含量高、高產(chǎn)、高效、高質(zhì)、環(huán)保等特點的工廠化養(yǎng)魚的發(fā)展，有利于水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)可持續(xù)發(fā)展。
綜上所述，在養(yǎng)殖場合理建立SSOP和HACCP體系，重在預防病害和控制藥殘。這不
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僅控制了藥殘，而且還減少了養(yǎng)殖病害的發(fā)生，能起到事半功倍的效果。
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水產(chǎn)品危害和控制指南初版（上、下冊）1996年，國家商檢局監(jiān)管認證司組織翻譯
水產(chǎn)品危害和控制指南初版（上、下冊）1996年，國家商檢局監(jiān)管認證司組織翻譯
美國水產(chǎn)品HACCP培訓教程（上、下冊）1996年，國家商檢局監(jiān)管認證司組織翻譯
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中國出口食品衛(wèi)生注冊管理指南，國家出入境檢驗檢疫局編，中國對外經(jīng)濟貿(mào)易出版社，2000年1月。
原文下載： 《在河鲀魚養(yǎng)殖場應用HACCP可行性的探討》.doc編輯：foodvip
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