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口岸衛(wèi)生處理是一項政策性強、技術(shù)要求高、危險性大、安全隱患多易發(fā)生、責(zé)任事故的特殊工作，因而需要建立有效的衛(wèi)生處理監(jiān)管模式，適應(yīng)新形勢下確保衛(wèi)生處理工作質(zhì)量和安全。引入HACCP理念對衛(wèi)生處理過程中對影響因素及危害分析，找出其關(guān)鍵控制點并對其加以控制，這樣既能有效防止病媒昆蟲、醫(yī)學(xué)動物、病原微生物、有毒有害物質(zhì)傳入境內(nèi)，又能事半功倍節(jié)約人力物力，為采取有效技術(shù)措施，解決可能存在的貿(mào)易爭端提供依據(jù)，提高國境口岸衛(wèi)生處理質(zhì)量安全水平。
1.衛(wèi)生處理關(guān)鍵點控制
口岸衛(wèi)生處理的過程都是由一系列相互關(guān)聯(lián)、相互制約的環(huán)節(jié)所構(gòu)成，每個環(huán)節(jié)存在著1個或多個關(guān)鍵點，其質(zhì)量控制好壞直接影響該貨單衛(wèi)生處理的整體質(zhì)量。要控制衛(wèi)生處理過程的質(zhì)量，首先必須控制關(guān)鍵點的質(zhì)量。關(guān)鍵點控制就是對衛(wèi)生處理條件的質(zhì)量控制（每個過程中人員、藥品、器械、方法和環(huán)境的質(zhì)量是否符合要求）和衛(wèi)生處理效果的質(zhì)量控制（每個過程實施后是否達到有關(guān)質(zhì)量要求和標準），據(jù)此來達到整個衛(wèi)生處理過程的質(zhì)量控制。
1.1衛(wèi)生處理關(guān)鍵控制點的設(shè)置
衛(wèi)生處理關(guān)鍵點涉及面較廣，應(yīng)根據(jù)消毒殺蟲和滅鼠的各自特點，根據(jù)其重要性、復(fù)雜性、多樣性、精確性行業(yè)標準和要求以及對質(zhì)量特征影響的大小及危害程度而設(shè)置。以消毒處理為例設(shè)置的控制點如下：
1.1.1人員的行為。從某些環(huán)節(jié)或操作重點來控制現(xiàn)場操作人員的行為，避免人為失誤造成質(zhì)量問題。如對于消毒人員和熏蒸人員要求不一樣，除了加強衛(wèi)生處理基礎(chǔ)知識培訓(xùn)以外，應(yīng)重點加強消毒和熏蒸不同崗位操作的培訓(xùn)，甚至應(yīng)從心理活動、學(xué)歷水平、技術(shù)能力、從事有毒有害作業(yè)知識等方面對操作人員進行全面的考核。
1.1.2方法的選擇。消毒方法的種類很多，但并不是普遍適用于每一種消毒對象，一定要根據(jù)具體消毒對象的特點和消毒水平的要求等多種因素來確定。例如手術(shù)器械注射器等直接接觸血液或體內(nèi)的物品或要求殺滅細菌芽孢病毒等應(yīng)選用高效消毒劑，如果只要求消滅細菌繁殖體則可選用低效消毒劑。因此，口岸消毒處理應(yīng)以方法的選擇作為控制的重點。
1.1.3藥品的性能。消毒劑的質(zhì)量和性能直接影響口岸消毒質(zhì)量的好壞，應(yīng)將消毒劑質(zhì)量和性能作為控制的重點。理想化學(xué)消毒劑的選用原則是殺菌譜廣，使用時有效濃度低，作用速度快，性能穩(wěn)定，對物品無腐蝕性，毒性低，不易受其他因素影響和價格低廉等。
1.1.4操作的控制。消毒劑溶液的配制，應(yīng)先測定有效成分含 量，按實際比例進行稀釋，宜現(xiàn)用現(xiàn)配。消毒時，噴灑順序是先里后外，先上后下；消毒后，需待充分通風(fēng)后再進入。應(yīng)盡快用水清洗去除殘余藥物，減輕消毒劑對物品的腐蝕和漂白。這些安全操作要點均會影響口岸消毒工作的質(zhì)量。
1.1.5影響的因素。各種不同的消毒方法都有各自的影響因素，通常有溫度、濕度、酸堿度、有機物污染程度等。一般說來，溫度越高，殺滅作用越大。但有些易揮發(fā)的消毒劑的作用溫度就不能太高，否則容易失效。所以在確定消毒方法以后，操作時一定要了解對這種方法的影響因素，并加以嚴格控制。
1.1.6效果的評價。消毒效果檢測是評價其消毒器械運轉(zhuǎn)是否正常，消毒劑是否有效，消毒方法是否合理，消毒效果是否可靠的唯一有效手段。消毒處理可使用細菌殺滅率、指示微生物檢測、特異病原體檢測和細菌指標檢測的評價指標。
1.1.7注意事項。目前市場消毒劑有許多種類，在口岸實施消毒時應(yīng)正確選用有批準文號的消毒劑，使用時按照要求準確配制消毒液的濃度，消毒劑的濃度和用量必須符合規(guī)定，消毒時必須達到規(guī)定的時間，消毒劑必須與病原體直接或充分接觸，多數(shù)消毒劑有腐蝕性、性質(zhì)不穩(wěn)定，使用時應(yīng)注意，尤其氣體消毒劑應(yīng)防止有毒氣體泄漏， 液體消毒劑防止過敏和對皮膚粘膜的傷害。
1.1.8個人的防護。個人防護包括操作人員防護和其他人員防護，根據(jù)各種消毒方法的原理和操作規(guī)程，應(yīng)采取具有針對性的個人防護。例如采取噴霧消毒就應(yīng)穿上防護服，戴上防護眼鏡和口罩；紫外線直接進行照射，消毒任何人員都應(yīng)該離開室內(nèi)避免直接照射等。
1.2 衛(wèi)生處理質(zhì)量的驗證
利用一些快速的方法、手段或儀器，對每個操作過程及其質(zhì)量進行及時的測定、查看和檢查，并將所測得的結(jié)果同該過程的操作規(guī)程或技術(shù)標準進行比較，從而判斷是否合格或不合格。
1.2.1標準。將現(xiàn)已頒布的衛(wèi)生處理行業(yè)標準具體化，根據(jù)處理 每個環(huán)節(jié)設(shè)定技術(shù)要求和技術(shù)標準，提出具體而明確的質(zhì)量要求，并在質(zhì)量驗證中正確執(zhí)行這些技術(shù)規(guī)范。
1.2.2驗證。根據(jù)行業(yè)標準設(shè)定的技術(shù)要求和技術(shù)標準，把每個操作的實際程度與質(zhì)量要求進行比較，視其有何差異。
1.2.3判定。根據(jù)比較的結(jié)果來判斷衛(wèi)生處理的質(zhì)量是否符合規(guī)程、標準的要求，并作出結(jié)論。判定要用事實、數(shù)據(jù)說話，防止主觀片面，真正做到以事實、數(shù)據(jù)為依據(jù)，以標準、規(guī)范為準繩。
1.2.4處理。根據(jù)判定的結(jié)果，對合格的衛(wèi)生處理質(zhì)量予以認可，對不合格者則要找原因，采取對策措施予以調(diào)整糾偏或返工。
1.2.5記錄。記錄要貫穿于整個衛(wèi)生處理質(zhì)量驗證的過程中，就是把驗證出來的質(zhì)量特征，要完整準確及時地記錄下來，以供統(tǒng)計、分析，判定、審核和檢查。
2衛(wèi)生處理監(jiān)管關(guān)鍵點控制
2.1衛(wèi)生處理監(jiān)管關(guān)鍵點設(shè)置
2.1.1衛(wèi)生處理單位資質(zhì)合法有效。查驗衛(wèi)生處理從業(yè)單位資格證書齊全完整有效，是否按照資質(zhì)證書中的經(jīng)營范圍開展業(yè)務(wù)，所有從業(yè)人員持證上崗率，有完整的從業(yè)人員培訓(xùn)、考核計劃和記錄。
2.1.2執(zhí)法依據(jù)準確。國家相關(guān)的法律法規(guī)、文件匯編齊全，規(guī)章管理制度完善。衛(wèi)生處理的法律依據(jù)是否應(yīng)用的準確，能否按照規(guī)章制度的要求進行操作。
2.1.3現(xiàn)場操作規(guī)范性。嚴格按照操作規(guī)程執(zhí)行，現(xiàn)場操作規(guī)范熟練。是否存在不按操作規(guī)程執(zhí)行，如對廢舊物品的集裝箱先開箱后處用不經(jīng)過國家質(zhì)檢總局組織專家評審的藥械，工作原始記錄不全。
2.1.4效果評價科學(xué)。衛(wèi)生處理效果評價工作開展是否系統(tǒng)性、科學(xué)性和規(guī)范性。
2.1.5安全防護到位。安全意識強，接受過安全培訓(xùn)，了解安全健康風(fēng)險，注重自我防護。防護用品是否充足，防護物品穿戴是否規(guī)范。
2.1.6藥品、器械管理規(guī)范。危險品庫房硬件設(shè)施達到安全要求， 儀器設(shè)備是否齊全，藥品器械符合國家質(zhì)檢總局評審要求，有嚴格的領(lǐng)用制度；無過期失效藥品，器械狀態(tài)良好，儀器定期校準。
2.1.7事故應(yīng)急救援演練有實施。有嚴密的事故應(yīng)急演練方案、計劃及現(xiàn)場事故應(yīng)急演練操作。
2.2 衛(wèi)生處理監(jiān)管關(guān)鍵點控制措施
2.2.1加強從業(yè)單位資格的監(jiān)管。從業(yè)單位資質(zhì)的監(jiān)管是保證口岸衛(wèi)生處理安全質(zhì)量提升的前提。應(yīng)加強從業(yè)單位的法人資格、固定的辦公場、所應(yīng)取得公安、生產(chǎn)安全、衛(wèi)生、交通等有關(guān)主管部門核發(fā)的許可證、危險品專用儲存場、所使用的處理藥劑和器械安全防護裝備、有效的質(zhì)量管理體系和安全保障體系等管理制度、業(yè)務(wù)檔案和職工職業(yè)健康監(jiān)護檔案，以及從事衛(wèi)生處理工作人員資格證等國家質(zhì)檢總局規(guī)定的其他條件的監(jiān)管。嚴格把握分類標準，嚴格審核和考核程序，做到每個從業(yè)單位都符合衛(wèi)生處理的標準和要求總局規(guī)定的其他條件的監(jiān)管，嚴格把握分類標準，嚴格審核和考核程序，做到每個從業(yè)單位都符合衛(wèi)生處理的標準和要求。
2.2.2 加強衛(wèi)生處理人員資格的監(jiān)管。從業(yè)人員資格的監(jiān)管是保證口岸衛(wèi)生處理安全質(zhì)量的必要條件。應(yīng)加強從業(yè)人員的年齡、所掌握的衛(wèi)生處理基本知識和衛(wèi)生處理操作技能以及每年健康查體情況的監(jiān)管。加強從業(yè)人員衛(wèi)生處理基礎(chǔ)知識和操作技能的培訓(xùn)和考核，并將培訓(xùn)情況和考核成績納入從業(yè)人員年終資格審查范圍中。
2.2.3加強衛(wèi)生處理藥械的監(jiān)管。衛(wèi)生處理藥械的監(jiān)管是保證重大活動口岸衛(wèi)生處理安全質(zhì)量的有力措施。應(yīng)加強衛(wèi)生處理藥械采購、運輸和貯存制度的監(jiān)管。所采購藥品必須從國家質(zhì)檢總局批準使用的藥劑和器械名錄中采購，并符合安全、高效、低毒、環(huán)保的要求，加強藥械出廠前和使用過程中產(chǎn)品質(zhì)量的抽查。口岸常用熏蒸劑的運輸應(yīng)用危險化學(xué)品專用車，并帶有危險化學(xué)品標志。儲存應(yīng)在專用倉庫，帶有危險警示標志，并裝有消防、治安報警裝置，毒氣泄漏報警裝置，倉儲管理實行“雙人驗收、雙人保管、雙人發(fā)貨、雙把鎖、雙本賬”。
2.2.4加強日常監(jiān)督檢查。日常監(jiān)管是保證口岸衛(wèi)生處理安全質(zhì)量的根本保證。應(yīng)加強所轄地區(qū)衛(wèi)生處理單位及從業(yè)人員進行日常監(jiān)督檢查，特別是要嚴格檢查執(zhí)法依據(jù)、單位資質(zhì)、現(xiàn)場操作、效果評價、安全防護、藥品儲存監(jiān)管記錄以及儀器設(shè)備等執(zhí)行落實情況，對衛(wèi)生處理安全質(zhì)量情況進行評價。
3.結(jié)論
口岸衛(wèi)生處理是有效防止疫情疫病從口岸傳入和傳出的重要手段，識別并控制處理過程的關(guān)鍵點是保證口岸衛(wèi)生處理質(zhì)量的前提，只有明確監(jiān)管關(guān)鍵控制點、建立監(jiān)管流程和程序、完善操作規(guī)程，實施嚴格的監(jiān)督機制，才能提升口岸衛(wèi)生處理質(zhì)量安全水平，杜絕衛(wèi)生處理事故的發(fā)生。
引入HACCP理念建立口岸有效衛(wèi)生處理模式的探討.pdf
1.衛(wèi)生處理關(guān)鍵點控制
口岸衛(wèi)生處理的過程都是由一系列相互關(guān)聯(lián)、相互制約的環(huán)節(jié)所構(gòu)成，每個環(huán)節(jié)存在著1個或多個關(guān)鍵點，其質(zhì)量控制好壞直接影響該貨單衛(wèi)生處理的整體質(zhì)量。要控制衛(wèi)生處理過程的質(zhì)量，首先必須控制關(guān)鍵點的質(zhì)量。關(guān)鍵點控制就是對衛(wèi)生處理條件的質(zhì)量控制（每個過程中人員、藥品、器械、方法和環(huán)境的質(zhì)量是否符合要求）和衛(wèi)生處理效果的質(zhì)量控制（每個過程實施后是否達到有關(guān)質(zhì)量要求和標準），據(jù)此來達到整個衛(wèi)生處理過程的質(zhì)量控制。
1.1衛(wèi)生處理關(guān)鍵控制點的設(shè)置
衛(wèi)生處理關(guān)鍵點涉及面較廣，應(yīng)根據(jù)消毒殺蟲和滅鼠的各自特點，根據(jù)其重要性、復(fù)雜性、多樣性、精確性行業(yè)標準和要求以及對質(zhì)量特征影響的大小及危害程度而設(shè)置。以消毒處理為例設(shè)置的控制點如下：
1.1.1人員的行為。從某些環(huán)節(jié)或操作重點來控制現(xiàn)場操作人員的行為，避免人為失誤造成質(zhì)量問題。如對于消毒人員和熏蒸人員要求不一樣，除了加強衛(wèi)生處理基礎(chǔ)知識培訓(xùn)以外，應(yīng)重點加強消毒和熏蒸不同崗位操作的培訓(xùn)，甚至應(yīng)從心理活動、學(xué)歷水平、技術(shù)能力、從事有毒有害作業(yè)知識等方面對操作人員進行全面的考核。
1.1.2方法的選擇。消毒方法的種類很多，但并不是普遍適用于每一種消毒對象，一定要根據(jù)具體消毒對象的特點和消毒水平的要求等多種因素來確定。例如手術(shù)器械注射器等直接接觸血液或體內(nèi)的物品或要求殺滅細菌芽孢病毒等應(yīng)選用高效消毒劑，如果只要求消滅細菌繁殖體則可選用低效消毒劑。因此，口岸消毒處理應(yīng)以方法的選擇作為控制的重點。
1.1.3藥品的性能。消毒劑的質(zhì)量和性能直接影響口岸消毒質(zhì)量的好壞，應(yīng)將消毒劑質(zhì)量和性能作為控制的重點。理想化學(xué)消毒劑的選用原則是殺菌譜廣，使用時有效濃度低，作用速度快，性能穩(wěn)定，對物品無腐蝕性，毒性低，不易受其他因素影響和價格低廉等。
1.1.4操作的控制。消毒劑溶液的配制，應(yīng)先測定有效成分含 量，按實際比例進行稀釋，宜現(xiàn)用現(xiàn)配。消毒時，噴灑順序是先里后外，先上后下；消毒后，需待充分通風(fēng)后再進入。應(yīng)盡快用水清洗去除殘余藥物，減輕消毒劑對物品的腐蝕和漂白。這些安全操作要點均會影響口岸消毒工作的質(zhì)量。
1.1.5影響的因素。各種不同的消毒方法都有各自的影響因素，通常有溫度、濕度、酸堿度、有機物污染程度等。一般說來，溫度越高，殺滅作用越大。但有些易揮發(fā)的消毒劑的作用溫度就不能太高，否則容易失效。所以在確定消毒方法以后，操作時一定要了解對這種方法的影響因素，并加以嚴格控制。
1.1.6效果的評價。消毒效果檢測是評價其消毒器械運轉(zhuǎn)是否正常，消毒劑是否有效，消毒方法是否合理，消毒效果是否可靠的唯一有效手段。消毒處理可使用細菌殺滅率、指示微生物檢測、特異病原體檢測和細菌指標檢測的評價指標。
1.1.7注意事項。目前市場消毒劑有許多種類，在口岸實施消毒時應(yīng)正確選用有批準文號的消毒劑，使用時按照要求準確配制消毒液的濃度，消毒劑的濃度和用量必須符合規(guī)定，消毒時必須達到規(guī)定的時間，消毒劑必須與病原體直接或充分接觸，多數(shù)消毒劑有腐蝕性、性質(zhì)不穩(wěn)定，使用時應(yīng)注意，尤其氣體消毒劑應(yīng)防止有毒氣體泄漏， 液體消毒劑防止過敏和對皮膚粘膜的傷害。
1.1.8個人的防護。個人防護包括操作人員防護和其他人員防護，根據(jù)各種消毒方法的原理和操作規(guī)程，應(yīng)采取具有針對性的個人防護。例如采取噴霧消毒就應(yīng)穿上防護服，戴上防護眼鏡和口罩；紫外線直接進行照射，消毒任何人員都應(yīng)該離開室內(nèi)避免直接照射等。
1.2 衛(wèi)生處理質(zhì)量的驗證
利用一些快速的方法、手段或儀器，對每個操作過程及其質(zhì)量進行及時的測定、查看和檢查，并將所測得的結(jié)果同該過程的操作規(guī)程或技術(shù)標準進行比較，從而判斷是否合格或不合格。
1.2.1標準。將現(xiàn)已頒布的衛(wèi)生處理行業(yè)標準具體化，根據(jù)處理 每個環(huán)節(jié)設(shè)定技術(shù)要求和技術(shù)標準，提出具體而明確的質(zhì)量要求，并在質(zhì)量驗證中正確執(zhí)行這些技術(shù)規(guī)范。
1.2.2驗證。根據(jù)行業(yè)標準設(shè)定的技術(shù)要求和技術(shù)標準，把每個操作的實際程度與質(zhì)量要求進行比較，視其有何差異。
1.2.3判定。根據(jù)比較的結(jié)果來判斷衛(wèi)生處理的質(zhì)量是否符合規(guī)程、標準的要求，并作出結(jié)論。判定要用事實、數(shù)據(jù)說話，防止主觀片面，真正做到以事實、數(shù)據(jù)為依據(jù)，以標準、規(guī)范為準繩。
1.2.4處理。根據(jù)判定的結(jié)果，對合格的衛(wèi)生處理質(zhì)量予以認可，對不合格者則要找原因，采取對策措施予以調(diào)整糾偏或返工。
1.2.5記錄。記錄要貫穿于整個衛(wèi)生處理質(zhì)量驗證的過程中，就是把驗證出來的質(zhì)量特征，要完整準確及時地記錄下來，以供統(tǒng)計、分析，判定、審核和檢查。
2衛(wèi)生處理監(jiān)管關(guān)鍵點控制
2.1衛(wèi)生處理監(jiān)管關(guān)鍵點設(shè)置
2.1.1衛(wèi)生處理單位資質(zhì)合法有效。查驗衛(wèi)生處理從業(yè)單位資格證書齊全完整有效，是否按照資質(zhì)證書中的經(jīng)營范圍開展業(yè)務(wù)，所有從業(yè)人員持證上崗率，有完整的從業(yè)人員培訓(xùn)、考核計劃和記錄。
2.1.2執(zhí)法依據(jù)準確。國家相關(guān)的法律法規(guī)、文件匯編齊全，規(guī)章管理制度完善。衛(wèi)生處理的法律依據(jù)是否應(yīng)用的準確，能否按照規(guī)章制度的要求進行操作。
2.1.3現(xiàn)場操作規(guī)范性。嚴格按照操作規(guī)程執(zhí)行，現(xiàn)場操作規(guī)范熟練。是否存在不按操作規(guī)程執(zhí)行，如對廢舊物品的集裝箱先開箱后處用不經(jīng)過國家質(zhì)檢總局組織專家評審的藥械，工作原始記錄不全。
2.1.4效果評價科學(xué)。衛(wèi)生處理效果評價工作開展是否系統(tǒng)性、科學(xué)性和規(guī)范性。
2.1.5安全防護到位。安全意識強，接受過安全培訓(xùn)，了解安全健康風(fēng)險，注重自我防護。防護用品是否充足，防護物品穿戴是否規(guī)范。
2.1.6藥品、器械管理規(guī)范。危險品庫房硬件設(shè)施達到安全要求， 儀器設(shè)備是否齊全，藥品器械符合國家質(zhì)檢總局評審要求，有嚴格的領(lǐng)用制度；無過期失效藥品，器械狀態(tài)良好，儀器定期校準。
2.1.7事故應(yīng)急救援演練有實施。有嚴密的事故應(yīng)急演練方案、計劃及現(xiàn)場事故應(yīng)急演練操作。
2.2 衛(wèi)生處理監(jiān)管關(guān)鍵點控制措施
2.2.1加強從業(yè)單位資格的監(jiān)管。從業(yè)單位資質(zhì)的監(jiān)管是保證口岸衛(wèi)生處理安全質(zhì)量提升的前提。應(yīng)加強從業(yè)單位的法人資格、固定的辦公場、所應(yīng)取得公安、生產(chǎn)安全、衛(wèi)生、交通等有關(guān)主管部門核發(fā)的許可證、危險品專用儲存場、所使用的處理藥劑和器械安全防護裝備、有效的質(zhì)量管理體系和安全保障體系等管理制度、業(yè)務(wù)檔案和職工職業(yè)健康監(jiān)護檔案，以及從事衛(wèi)生處理工作人員資格證等國家質(zhì)檢總局規(guī)定的其他條件的監(jiān)管。嚴格把握分類標準，嚴格審核和考核程序，做到每個從業(yè)單位都符合衛(wèi)生處理的標準和要求總局規(guī)定的其他條件的監(jiān)管，嚴格把握分類標準，嚴格審核和考核程序，做到每個從業(yè)單位都符合衛(wèi)生處理的標準和要求。
2.2.2 加強衛(wèi)生處理人員資格的監(jiān)管。從業(yè)人員資格的監(jiān)管是保證口岸衛(wèi)生處理安全質(zhì)量的必要條件。應(yīng)加強從業(yè)人員的年齡、所掌握的衛(wèi)生處理基本知識和衛(wèi)生處理操作技能以及每年健康查體情況的監(jiān)管。加強從業(yè)人員衛(wèi)生處理基礎(chǔ)知識和操作技能的培訓(xùn)和考核，并將培訓(xùn)情況和考核成績納入從業(yè)人員年終資格審查范圍中。
2.2.3加強衛(wèi)生處理藥械的監(jiān)管。衛(wèi)生處理藥械的監(jiān)管是保證重大活動口岸衛(wèi)生處理安全質(zhì)量的有力措施。應(yīng)加強衛(wèi)生處理藥械采購、運輸和貯存制度的監(jiān)管。所采購藥品必須從國家質(zhì)檢總局批準使用的藥劑和器械名錄中采購，并符合安全、高效、低毒、環(huán)保的要求，加強藥械出廠前和使用過程中產(chǎn)品質(zhì)量的抽查。口岸常用熏蒸劑的運輸應(yīng)用危險化學(xué)品專用車，并帶有危險化學(xué)品標志。儲存應(yīng)在專用倉庫，帶有危險警示標志，并裝有消防、治安報警裝置，毒氣泄漏報警裝置，倉儲管理實行“雙人驗收、雙人保管、雙人發(fā)貨、雙把鎖、雙本賬”。
2.2.4加強日常監(jiān)督檢查。日常監(jiān)管是保證口岸衛(wèi)生處理安全質(zhì)量的根本保證。應(yīng)加強所轄地區(qū)衛(wèi)生處理單位及從業(yè)人員進行日常監(jiān)督檢查，特別是要嚴格檢查執(zhí)法依據(jù)、單位資質(zhì)、現(xiàn)場操作、效果評價、安全防護、藥品儲存監(jiān)管記錄以及儀器設(shè)備等執(zhí)行落實情況，對衛(wèi)生處理安全質(zhì)量情況進行評價。
3.結(jié)論
口岸衛(wèi)生處理是有效防止疫情疫病從口岸傳入和傳出的重要手段，識別并控制處理過程的關(guān)鍵點是保證口岸衛(wèi)生處理質(zhì)量的前提，只有明確監(jiān)管關(guān)鍵控制點、建立監(jiān)管流程和程序、完善操作規(guī)程，實施嚴格的監(jiān)督機制，才能提升口岸衛(wèi)生處理質(zhì)量安全水平，杜絕衛(wèi)生處理事故的發(fā)生。
引入HACCP理念建立口岸有效衛(wèi)生處理模式的探討.pdf